李艳芬
- 作品数：59 被引量：127H指数：6
- 供职机构：福建医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建医科大学科学研究发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同培养基对人牙周韧带细胞生物学行为的影响
- 唐焜琪钟泉李大兰姚丽艳李艳芬闫福华
- 关键词：人牙周韧带细胞培养基生物学活性
- 牙周基础治疗前后龈沟液中TREM-1水平变化研究
- 目的:以龈沟液（gingival cervicular fluid,GCF）样本为例,探讨龈沟液中髓样细胞触发性受体（triggering receptor expressed on myeloid cells,TREM...
- 薛珍珠李艳芬
- 文献传递
- 大鼠高脂血症与牙周炎相关性实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨大鼠牙周炎与高脂血症的关系。方法本实验于2005年6月至2011年6月在福建省高校口腔医学重点实验室及中国人民解放军南京军区福州总医院比较医学科完成。40只雄性SD大鼠按体重随机分为A、B、C、D组,每组10只。分别进行如下处理:A组,正常饲养;B组,单纯牙周结扎;C组,单纯高脂饮食;D组,牙周结扎+高脂饮食。3个月后处死大鼠,检测血清胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)浓度;同时,取大鼠下颌第一磨牙做组织学观察分析。结果 (1)牙周结扎大鼠磨牙牙槽骨出现不同程度的骨吸收。(2)各组大鼠血清TG浓度差异无统计学意义(P>0.05);高脂饮食大鼠血清CHO、HDL-C和LDL-C浓度均明显高于正常饮食大鼠,且D组大鼠血清CHO浓度高于C组(均P<0.05);C、D组HDL-C和LDL-C浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过高脂喂养和磨牙牙周结扎可建立高脂血症大鼠实验性牙周炎动物模型,牙周炎可致高脂饮食大鼠血清CHO浓度升高。
- 陈小玲赵欣李艳芬骆凯闫福华
- 关键词：牙周炎高脂血症胆固醇甘油三酯高密度脂蛋白低密度脂蛋白
- 不同炎症状态下牙龈组织中髓样细胞触发性受体-1的表达被引量：1
- 2017年
- 目的观察髓样细胞触发性受体-1(TREM-1)在不同炎症状态下牙龈组织中的表达情况,探讨TREM-1在牙周组织疾病发生过程中的可能作用。方法选择自愿接受本研究的牙周健康人群、慢性牙龈炎患者和慢性牙周炎患者各10例。取30例患者的牙龈组织,固定后常规石蜡包埋,制作连续切片,H-E染色行组织学观察,免疫荧光染色观察各组牙龈组织中TREM-1的表达情况。结果 TREM-1定位于细胞膜或细胞质,不同状态牙龈组织的牙龈上皮和结缔组织全层中均有TREM-1表达,其中牙周健康组主要分布于牙龈组织上皮层,尤其集中于牙龈上皮基底层,牙龈组织特异性荧光着色强度不明显;慢性牙龈炎组牙龈组织中特异性荧光着色强度为中等阳性,与牙周健康组比较,阳性细胞数量有所增加;慢性牙周炎组牙龈组织中特异性荧光着色强度为强阳性,与牙周健康组及慢性牙龈炎组比较,阳性细胞数量显著增加。结论 TREM-1在牙龈组织中的表达强度随着牙周组织炎症程度的加重而增强,可能在慢性牙周炎的发生和发展进程中起重要作用。
- 骆凯牛刚薛珍珠刘文文林凌何梦娇李艳芬
- 关键词：牙周病荧光抗体技术
- 不同牙周状态下牙龈组织中TREM-1表达的检测
- 目的:观察髓样细胞触发性受体(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)在不同牙周状态下牙龈组织中的分布以及表达水平,初步探讨TREM-1在牙周疾病发...
- 薛珍珠李艳芬骆凯
- 文献传递
- 兔不同部位单核/巨噬细胞的分离、培养和鉴定被引量：13
- 2011年
- 目的:建立兔不同部位单核/巨噬细胞(Mφ)的分离、培养和鉴定的方法,并在体外培养情况下研究其形态、生长特性及生理功能的差异。方法:6只健康新西兰兔以Fi-coll-Hypaque密度梯度离心法分离外周血单核细胞(Mo),以灌洗法分离肺泡巨噬细胞(AM)和腹腔巨噬细胞(PM),以酶消化法+Percoll密度梯度法分离肝脏枯否氏细胞(KC)。在光镜和透射电镜下观察形态学及微观结构的差异,采用墨汁吞噬试验及免疫细胞化学方法分别测定吞噬功能和表型的表达情况。结果:同一个体来源的4个部位贴壁细胞具有单核/巨噬细胞的形态学特征及免疫表型,有较强的吞噬能力,且表现出一定的差异性。墨汁吞噬功能:AM>PM、KC>Mo,MAC387表达:KC>AM>PM>Mo。结论:同一个体不同部位兔单核/巨噬细胞的功能及表型存在异质性。
- 吴春芳刘崇武游晓庆许雯静李厚轩李艳芬闫福华
- 关键词：表型多态性
- 人骨形成蛋白-7基因转染犬骨髓基质细胞促进牙周组织再生的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨人骨形成蛋白-7（Hbmp-7）基因修饰的骨髓基质细胞（BMSC）在牙周组织再生中的作用,为基因治疗与组织工程联合应用于牙周组织缺损再生治疗奠定基础.方法 人工构建5只Beagle犬慢性Ⅱ度根分叉病变模型,将转染Hbmp-7基因的BMSCs与未转染BMSCs分别以1×107个/ml接种于胶原膜BME-10X,植入牙周缺损内,对照组仅植入胶原膜,12周后HE染色观察牙周组织再生情况.结果 各实验组和对照组均可见不同程度的牙周组织再生,实验组新生牙槽骨面积百分比和新生牙骨质长度百分比与对照相比有明显增加（P〈0.05）;转染细胞复合胶原膜组新生牙槽骨面积百分比（81.8%±7.8%）与未转染细胞复合胶原膜组（67.3%±10.3%）相互比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而其新生牙骨质长度百分比（79.1%±8.6%与75.6%±7.3%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 Hbmp-7基因强化的组织工程技术是修复牙周组织缺损的一种较好的方法,有很好的临床应用前景.
- 李艳芬闫福华钟泉赵欣
- 关键词：牙周组织骨髓细胞基因疗法骨形成蛋白-7
- 不同培养基对人牙周膜细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)生物学行为的影响,为体外培养人牙周膜细胞寻找合适的培养基。方法:采用改良组织块培养法,分别用α-MEM、DMEM-LG、RPMI1640三种培养基对hPDLCs进行体外培养,比较三组细胞在游出成功率、增殖及矿化等方面的差异。结果:α-MEM促进hPDLCs增殖作用最强。α-MEM组培养的细胞表达的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量最高,与其它两组间有显著差异。DMEM-LG组矿化结节形成个数最多且体积大。结论:α-MEM促进hPDLCs增殖,DMEM-LG促进hPDLCs分化。应根据实验要求选择合适培养基。
- 唐焜琪钟泉李大兰姚丽艳李艳芬闫福华
- 关键词：人牙周膜细胞培养基生物学活性
- hPDGF-B基因转染对Beagle犬牙龈成纤维细胞生物学活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的检测hPDGF-B基因转染对Beagle犬牙龈成纤维细胞生物学活性的影响。方法使用脂质体LipofectamineTM2000将携带hPDGF-B基因的质粒EX-A0380-M03转染至Beagle犬牙龈成纤维细胞,观察转染后细胞的形态以及增殖的变化;流式细胞仪检测转染细胞的周期以及凋亡情况;Real-time PCR法检测转染后细胞表达Collagen I、Collagen XII、α-SMA的变化。结果转染后的牙龈成纤维细胞形态多样,但增殖显著;转染组S期细胞比率增高,转染细胞未出现凋亡;转染后细胞上调Collagen I基因的表达,下调Collagen XII和α-SMA的表达。结论 hPDGF-B基因转染牙龈成纤维细胞后,产生PDGF-BB-eGFP融合蛋白,融合蛋白可能通过自分泌和旁分泌的方式作用于牙龈成纤维细胞,从而促进细胞增殖。hPDGF-B基因转染牙龈成纤维细胞后,细胞并不能出现逆向分化,细胞对外周基质的改建能力下降,但细胞合成胶原的能力显著增强。
- 钟泉闫福华李艳芬陈超
- 关键词：成纤维细胞牙龈转染生物学流式细胞术
- 转染人骨形成蛋白-7基因的骨髓基质细胞异位成骨实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的观察转染人骨形成蛋白-7(Bone morphogenetic protein-7,BMP-7)基因的骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)与胶原膜(BME-10X)复合培养后的异位成骨能力。方法将hBMP-7基因转染Beagle犬BMSC,与胶原膜复合培养后,植入裸鼠皮下,8周后取材,HE、Mallory染色及Ⅰ型胶原免疫组化染色,观察其异位成骨能力。结果各组均有不同程度Ⅰ型胶原的表达,转染组和未转染组显著高于单纯膜组,转染组又显著高于未转染组(P<0.05)。结论转染了hBMP-7基因的BMSCs具有更强的异位成骨能力,有望成为牙周组织工程理想的种子细胞。
- 张志兴李艳芬闫福华
- 关键词：基因转染骨形成蛋白-7骨髓基质细胞胶原膜
