杜际广
- 作品数：16 被引量：34H指数：3
- 供职机构：四川大学物理科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于FERM3D理论的小分子光电离截面研究
- 分子光电离截面的研究一直是原子分子物理的一个重要研究领域,对大气物理、天体物理学、凝聚态物理、等离子体物理、材料科学以及辐射化学等领域也具有重要的研究意义和应用价值.因此,在实验上和理论上都引起了人们广泛的兴趣.
- 范全平杜际广王宏斌蒋刚
- 过渡金属微团簇的密度泛函研究
- 杜际广
- (＋)-儿茶素金属配合物的结构、红外光谱和反应活性被引量：11
- 2011年
- 用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对非金属原子和金属原子分别采用6-311+G(d,p)基组和LANL2DZ基组,计算并分析了(+)-儿茶素(Cc,C15H14O6)及其与金属形成的配合物分子(M-Cc,M=Ca,Zn,Cd,Cu,Al,Cr)的几何构型、红外光谱和反应活性的异同.计算结果表明,M-Cc的分子结构、红外光谱与反应活性均不同于其前体Cc.形成金属配合物后,取代基团及结构的改变使得红外光谱有所差异.前线分子轨道及概念DFT指数计算结果显示,一些M-Cc体系的反应活性要强于Cc单体.金属离子的不同使得配合物的各指数有所差异.这些结果将为进一步认识(+)-儿茶素及其相关化合物的结构、红外光谱和反应活性提供有益启示.
- 王晓巍蒋刚杜际广
- 关键词：金属配合物反应活性红外光谱
- 水蒸气分子在金属钚表面吸附的量子力学计算被引量：3
- 2012年
- 采用密度泛函理论(B3LYP)方法,钚原子采用相对论有效原子实势(RECP)SDD基组,氢、氧原子采用aug-cc-pVTZ全电子基组,优化了PuO2的分子结构,得到了相应的平衡几何构型。同时优化了Pu—H2O的4个稳定异构体。比较能量发现水分子易于解离,从而与Pu形成更稳定的结构。由于Pu与O原子的电负性相差很大易发生电荷转移,分子的稳定性主要源于Pu—O之间的相互作用。根据电子-振动近似理论,计算了不同温度下金属Pu与H2O吸附与解离反应的生成热力学函数。计算表明,即使在低温下,H2O蒸汽分子也无法在金属钚表面形成分子吸附,相反,在金属钚表面水分子的解离可自发进行。
- 陈军蒙大桥孙希媛杜际广蒋刚
- 关键词：分子结构密度泛函相对论有效原子实势热力学函数
- PdO^(0,±1),PdH^(0,±1)及PdOH分子结构和电子性质的从头计算
- 2010年
- 利用多种从头计算方法对PdO0,±1,PdH0,±1以及PdOH的结构和电子性质进行了理论研究.优化了PdO分子两个能量相近的态(3Π和3Σ-),结果表明PdO的3Π态较3Σ-态更为稳定,在单双激发耦合簇理论(CCSD)水平下3Σ-态的总能量比3Π态的高出0.286eV.在结构优化的基础上计算了PdO以及PdH的绝热电离能(AIE)和电子亲和能(AEA),计算结果与实验值符合得很好.PdOH的基态为Cs对称性的角型结构Pd—OH(2A′态),另外还优化得到两个2A″态的亚稳结构,分别对应于Pd—OH和O—Pd—H,CCSD水平下两个亚稳态的总能量较基态分别高0.405和2.284eV,优化得到了连接这两个2A″态的过渡态,并计算了相应的反应能垒.
- 孙希媛杜际广蒋刚
- 关键词：电子性质分子轨道能垒
- 芳香纳米结构及钚离子复合物的理论研究
- 不同的DFT 方法对Ta122+团簇进行了优化，得到空心二十面体(Ih)结构为改尺寸团簇的最稳定构型。该结构具有短的键长、高的振动频率、大的HOMO-LUMO 能隙及负的NICS 指数，表示该二十面体结构具有高的稳定性，...
- 杜际广孙希媛张莉蒋刚陈军
- 关键词：纳米团簇化学键
- Mg2Ca相对镁合金形变和失效机理的影响被引量：1
- 2020年
- 采用分子动力学(MD)模拟方法,在分析Mg-Ca合金中Mg基质和Mg2Ca稳定相机械性能基础上,对比揭示了Mg2Ca对多晶镁合金形变和失效机理的影响.特定方向的单轴载荷下,单晶Mg伴随着活跃的锥面和柱面位错,有显著塑性形变.单晶Mg2Ca无明显塑性形变,高刚度且脆性强烈.对比多晶Mg/Mg2Ca复合材料的微观结构,在塑性形变过程中,Mg2Ca晶粒因其高刚度能减少合金位错并阻断相邻Mg基质中活跃的基面和锥面位错的传播,从而锚定周围原子.而较弱的Mg/Mg2Ca界面容易产生裂缝,引起晶间断裂,最终使多晶镁合金失效.
- 杨旗杜际广蒋刚
- 关键词：分子动力学位错裂缝
- Pu(H_2O)_5^(3+)和Pu(H_2O)_5^(4+)团簇的相对论密度泛函研究被引量：1
- 2014年
- 用TPSSTPSS密度泛函方法,Pu离子和H2O分子分别采用相对论有效原子实势(RECP)和6-31g基组,研究了Pu(H2O)53+和Pu(H2O)54+团簇溶剂化和非溶剂化效应中的几何结构及紫外可见吸收光谱.计算结果表明:水溶剂环境对Pu(H2O)53+及Pu(H2O)54+团簇的几何结构影响都比较明显.NBO电荷分析表明水分子与钚离子之间没有直接的电荷转移.所研究团簇的未配对电子都占据5f轨道.在气相及水溶剂环境下,所研究团簇的紫外可见吸收光谱存在较大差距.主要的吸收峰大都源于f电子之间的跃迁.
- 冯莎莎蒋刚杜际广
- 关键词：NBO分析紫外可见吸收光谱
- Icosahedral Ta122+: high stability, aromaticity, IR and absorption spectra
- fferent DFT calculations yield one Ih icosahedron geometry as the most stable isomer for Ta12 2+ cation.The hi...
- 杜际广蒋刚孙希媛
- 关键词：AROMATICITYSPECTRAHIGHSTABILITY
- 激发态Li原子和基态Ar原子的相互作用势及低能弹性碰撞
- 2015年
- 在MRCI+Q/ang-cc-PCVQZ+DK理论基础上对Li Ar第一激发态(A2Π)的势能曲线进行了理论计算,采用HFD(Hartree-Fock dispersion)解析势能函数对得到的势能曲线进行拟合,并得到了相应的光谱常数,计算结果与实验值和大部分理论计算值符合得很好.通过求解核运动的薛定谔方程完整地获得了每个电子态下J=0时的振动能级Ev、转动惯量Bv和6个离心畸变常数(Dv,Hv,Lv,Mv,Nv,Ov).然后采用分波法研究了低温及极低温度下激发态Li原子和基态Ar原子沿Li Ar相互作用势的弹性碰撞,在1.0×10-12—3.45×10-6e V碰撞能区内通过数值计算得到了这一弹性碰撞的总截面和各分波截面,讨论了各分波截面对总截面的影响.结果表明:在入射能量低于10-9e V时弹性散射的总截面值很大且几乎为一常数,总弹性截面的形状主要由s分波决定,但是随着碰撞能量的增加,s分波对总截面的贡献不断减少,高阶分波对散射截面的贡献逐渐增大.
- 韩亚楠蒋刚范全平高玉峰杜际广
- 关键词：相互作用势光谱常数总截面分波截面
