杨会敏
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
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- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
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- 茶树抗假眼小绿叶蝉相关基因的克隆及表达研究
- 当植物被昆虫取食时,其转录组的变化是植物诱导抗性形成的分子基础,因此,揭示植物在受到昆虫进攻时转录组的改变是了解植物诱导抗性形成机制的重要手段。一些植物在受到昆虫取食时转录模式的变化已经被研究,这些植物包括拟南芥、烟草、...
- 杨会敏
- 关键词：假眼小绿叶蝉基因表达茶树核糖体失活蛋白全长CDNA基因组DNA
- 文献传递
- 茶树CsCBF1基因克隆和转录活性分析被引量：3
- 2013年
- 采用RACE技术克隆了一个受冷诱导的茶树CBF基因全长cDNA,命名为CsCBF1(GenBank登录号为EU563238)。CsCBF1cDNA全长序列为1 211bp,开放阅读框编码259个氨基酸。氨基酸序列分析表明,CsCBF1具有CBF家族典型的保守结构域,与其他植物的CBF具有较高的相似性;与拟南芥、辣椒和橡胶树编码的CBF相似性分别为56%、63%和56%。亚细胞定位结果表明,CsCBF1位于细胞核内。分别将10个CsCBF1缺失突变体与GAL4DNA结合域融合的结果显示,CsCBF1的羧基末端酸性结构域(第137位氨基酸至259位氨基酸)在酵母中具有转录激活活性。实时定量RT-PCR分析表明,CsCBF1基因受低温的快速诱导表达。
- 袁红雨朱小佩曾威杨会敏孙楠谢素霞程琳
- 关键词：茶树CBF亚细胞定位
- 茶树轮斑病病原菌毒素生物测定方法研究被引量：2
- 2009年
- [目的]比较不同生物测定方法在茶树轮斑病病原菌毒素生物检测上的敏感性,筛选其中较好的方法。[方法]用叶片浸渍法、针刺法、涂抹法、根伸长测定法、根冠细胞分析法等生物测定方法测试10种非寄主植物叶片和6种非寄主植物根对茶树轮斑病病原菌毒素的敏感性。[结果]茶树轮斑病病原菌毒素原液对非寄主植物的离体叶片都有致病作用,不同植物反应不同;6种生物测定方法中根冠细胞分析法效果较好。[结论]试验表明根冠细胞分析法快速、简便、精确,是一种能较好地检测茶树轮斑病病原菌毒素毒性的生物测定方法。
- 朱涛杨会敏卢东升
- 关键词：茶树病害真菌毒素
- 茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N-糖苷酶活性分析
- 植物核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs)是一种RNA N-糖苷酶,作用于真核生物核糖体大亚基28S rRNA上的一个高度保守的区域导致核糖体失活,抑制蛋白质合成。关于R...
- 曾威杨会敏谢素霞程琳袁红雨
- 关键词：茶树核糖体失活蛋白
- 文献传递
- 从茶树幼苗中分离茶尺蠖取食诱导的基因被引量：5
- 2011年
- 通过抑制差减杂交、差异筛选和实时荧光定量RT-PCR分析,从茶树叶片中分离出19个受茶尺蠖取食诱导的基因,所分离的基因参与茉莉酸(jasmonic acid,JA)的生物合成,细胞壁修饰,次生代谢产物的合成,糖类代谢,病原菌抗性反应,氧化胁迫保护等,其中15个基因在茶树中首次被分离,4个基因在研究植物与昆虫相互作用时首次被发现。研究结果表明茶尺蠖取食激活一系列抗性相关基因,诱导茶树的防御反应。
- 乔金莲张娅婷朱小佩杨会敏曾威赵勤袁红雨
- 关键词：茶树茶尺蠖昆虫取食基因表达
- 茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N-糖苷酶活性分析
- 本文利用热不对称交错PCR克隆了CsRIP基因编码区上游1299bp的启动子序列。用CsRIP的编码区替换pBI121的gus编码区，通过农杆菌介导的遗传转化，共获得15株表达CsRIP的转基因烟草。利用荧光定量RT P...
- 曾威杨会敏谢素霞程琳袁红雨
- 关键词：茶树基因克隆核糖体失活蛋白
- 文献传递
- 抑制小桐子溃疡病内生细菌的筛选被引量：3
- 2014年
- 筛选抑制小桐子溃疡病的内生细菌,为进一步筛选促生长及抗病内生细菌奠定基础。利用组织破碎、稀释涂布法及对峙培养法从小桐子根、茎、叶筛选抑制小桐子溃疡病的内生细菌,然后通过生理生化特征进行初步鉴定。从小桐子根、茎、叶分别获得15株、14株、16株内生细菌,表明小桐子内生细菌的分布具有一定的组织差异性;从根、茎、叶分别筛选到3株、6株、2株等11株拮抗菌以及5株、2株、3株等10株营养竞争菌,表明不同功能内生细菌的分布也具有一定的组织差异性。芽孢杆菌Wx-1和短芽孢杆菌Wx-4的相对抑菌率达35%以上,具有一定的潜在生防价值。
- 郭建伟吕相贤杨建杨会敏高源李成云
- 关键词：溃疡病内生细菌拮抗作用营养竞争
- 茶树Ⅱ型核糖体失活蛋白基因CsRIP1和CsRIP2的克隆与表达分析被引量：2
- 2015年
- 【目的】克隆茶树Ⅱ型核糖体失活蛋白基因CsRIP1和CsRIP2,探讨CsRIPs基因的组织表达特异性以及假眼小绿叶蝉和机械伤害处理对其表达的影响。【方法】Cs-Ev2(Gen Bank登录号:GH618807)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的c DNA片段,利用RACE技术克隆该基因的全长c DNA,命名为CsRIP1(Gen Bank登录号:FJ648831)。利用RT-PCR技术从茶树子叶中分离出一个新的Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的c DNA序列,命名为CsRIP2(Gen Bank登录号:GU951535)。利用PCR技术克隆CsRIPs的基因组序列。设计基因特异性引物,利用Real-time qRT-PCR技术检测CsRIPs的组织表达特异性,以及在叶片中假眼小绿叶蝉和机械伤害处理对其表达的影响。【结果】CsRIP1和CsRIP2的序列一致性为98%,都含有一个1 713 bp的开放阅读框,编码570个氨基酸残基,但是它们具有不同的3'非翻译区。CsRIP1和CsRIP2由信号肽序列、1个RIP结构域、链接肽和2个RBL结构域组成。CsRIPs与其他Ⅱ型RIPs具有较高的序列一致性,Ⅱ型RIPs保守的氨基酸残基,包括构成A链N-糖苷酶活性位点的氨基酸残基、B链中形成寡糖链结合位点的氨基酸残基、形成链间和链内二硫键的半胱氨酸残基以及RBL结构域中的Qx W基序,均出现在CsRIPs相应的位置上。系统进化树分析结果显示,同一物种的Ⅱ型RIPs首先聚类合并,2个CsRIP与樟的Ⅱ型RIPs聚为一支。比较CsRIPs的c DNA序列和基因组序列,发现它们的基因组序列不含内含子。CsRIPs基因的表达具有组织特异性,CsRIP1在叶片中的表达水平最高,在子叶中的表达水平最低,而CsRIP2在子叶中的表达水平最高,在叶片中的表达水平最低。在叶片中,CsRIP1和CsRIP2的表达均受假眼小绿叶蝉取食的强烈诱导,并且其表达水平随着取食时间的增加而逐渐增加,取食48 h后,它们的表达水平大约分别是对照的120和100倍。在叶片中,CsRIPs基因的表达�
- 袁红雨马宁杨会敏庞秋芬谢素霞程琳
- 关键词：茶树假眼小绿叶蝉
