杨春燕
- 作品数：16 被引量：27H指数：3
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清高迁移率族蛋白B1、胱抑素C及白细胞介素-17联合检测对多发性骨髓瘤患者肾损伤的诊断价值
- 2023年
- 探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、胱抑素C(CysC)及白细胞介素(IL)-17联合检测对多发性骨髓瘤(MM)患者肾损伤的诊断价值。研究发现血清HMGB1、CysC及IL-17在MM患者中异常高表达,且与病情进展及肾损伤存在密切联系,三者联合检测诊断MM患者并发肾损伤的效能较高。
- 杨春燕黄倩程盼盼陈璐璐贾燕张顥
- 关键词：多发性骨髓瘤肾损伤高迁移率族蛋白B1胱抑素C白细胞介素-17
- 改良MAIPA与网织血小板检测对免疫性血小板减少症的诊断价值被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨血小板膜特异性抗体及网织血小板(RP)检测在免疫性血小板减少症(ITP)诊断中的意义及2者的相关性。方法:通过改良的单克隆抗体特异性俘获血小板抗原实验(MAIPA)检测90例ITP患者与20例非免疫性血小板减少患者(NITP)血浆中抗血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa和Ⅰb/Ⅸ的特异性抗体;应用流式细胞术(FCM)检测以上患者RP%值。结果:①ITP患者抗GPⅡb/Ⅲa、抗GPⅠb/Ⅸ抗体共阳性率为33.30%,单一抗GPⅡb/Ⅲa抗体为8.89%,抗GPⅠb/Ⅸ抗体为12.22%;ITP初发患者血小板膜特异性抗体阳性率为58.73%,复发患者为44.44%,2者差异无统计学意义(P>0.05);糖皮质激素应用前的MAIPA实验阳性率为58.46%,高于用药后的阳性率44.00%;PLT≤30×109/L的ITP患者MAIPA的阳性率58.18%高于PLT>30×109/L患者的阳性率48.75%,但2者差异无统计学意义(P>0.05)。②ITP患者的RP%(5.45±5.78)与正常人(0.81±0.41)比较差异有统计学意义(P<0.05),NITP患者RP%(0.89±0.06)与正常人比较差异无统计学意义(P>0.05);应用糖皮质激素前92.30%ITP患者高于对照,用药后为72.00%,用药前后RP%比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:检测血小板膜特异性抗体的MAIPA实验对ITP的诊断特异性高,单一抗体检测阳性率低,通过2种特异性抗体联合检测可以提高MAIPA的敏感性。糖皮质激素的应用对抗GPⅡb/Ⅲa、抗GPⅠb/Ⅸ抗体的阳性率有影响。RP的检测对于ITP的诊断具有重要意义,该实验也可用于协助激素治疗效果的判断。
- 单哲杨春燕方美云
- 关键词：免疫性血小板减少症血小板特异性抗体网织血小板
- 淋巴单核比、淋巴细胞亚群在多发性骨髓瘤患者外周血的表达分析及与预后的关系被引量：9
- 2019年
- 目的通过检测多发性骨髓瘤(MM)患者外周血淋巴/单核细胞比值(LMR)、淋巴细胞亚群水平,评估MM患者免疫功能状态及与预后的关系。方法选取2015年1月至2017年6月医院收治的57例MM患者作为病例组,并选取同时期健康对照30例作为对照组,收集和分析研究对象外周血淋巴、单核细胞数,T、B、NK以及CD4/CD8双阳性T淋巴细胞(DP)、CD4/8双阴性T淋巴细胞(DN)水平,计算LMR并分析其与MM患者血清β2微球蛋白(β-2-MG)、白蛋白(ALB)的相关性。结果与对照组相比,MM组LMR、T淋巴细胞、Ts细胞比例增高且差异具有统计学意义,而Th/Ts、B淋巴细胞比例均减低,虽然NK淋巴细胞比例增高,但差异无统计学意义。T淋巴细胞、Ts细胞与白蛋白呈正相关,NK淋巴细胞与白蛋白呈负相关,CD4/8双阴性细胞与β2-微球蛋白呈负相关。结论 LMR与淋巴亚群水平异常、多发性骨髓瘤患者疾病进展及预后相关。
- 程盼盼王翠玲张向晖杨春燕窦翠云
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 伊沙佐米为基础方案治疗多发性骨髓瘤效果及安全性观察被引量：1
- 2022年
- 目的探讨以伊沙佐米为基础的方案治疗多发性骨髓瘤的效果及安全性。方法对2020年12月至2021年12月在济宁医学院附属医院接受以伊沙佐米为基础方案治疗的32例多发性骨髓瘤患者的资料进行回顾性分析,其中17例复发难治,15例初治。治疗方案包括ID(伊沙佐米+地塞米松)、IRD(伊沙佐米+来那度胺+地塞米松)、ICD(伊沙佐米+环磷酰胺+地塞米松)方案。分析复发难治、初治患者近期疗效及不良反应发生情况。结果复发难治患者总反应率(ORR)达52.9%(9/17),其中6例完全缓解(CR),2例非常好的部分缓解(VGPR),1例部分缓解(PR)。硼替佐米难治者的ORR为40.0%(4/10)。可评估疗效的初治患者ORR为100.0%(14/14),其中9例CR,2例VGPR,3例PR。32例患者治疗后,2例(6.2%)患者发生Ⅲ~Ⅳ级不良反应(1例带状疱疹、1例血小板减少),所有患者在以伊沙佐米为基础方案治疗中均未发生Ⅲ~Ⅳ级周围神经病。结论伊沙佐米治疗初治和复发难治多发性骨髓瘤具有良好的效果和安全性。
- 于明晓刘海惠任赛赛杨春燕黄倩陶艳玲张颢
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 急性白血病患者WT1基因定量监测与预后的关系被引量：8
- 2018年
- 目的:通过检测WT1基因在成人急性髓系白血病(非APL)中的表达,探讨其在中、高危急性髓系白血病治疗反应和预后的临床应用价值。方法:选取急性髓系白血病患者63例,其中不包含急性早幼粒细胞白血病患者;应用SYBR Green I定量RT-PCR方法检测63例初治急性髓系白血病患者中WT1基因的表达。结果:WT1基因在急性髓系白血病中高表达,在低危组中的表达明显低于中危组和高危组(P <0.05)。WT1基因在中危组与高危组中的表达无明显统计学差异;中、高危组病人经1疗程正规治疗后,缓解组的WT1基因表达量与未缓解组相比明显下降(P <0.05)。在中、高危组病人中,首次治疗未缓解的病人,给予再次诱导治疗达到缓解病人的WT1基因表达量明显低于未缓解组(P <0.05)。在中高危组病人中,WT1低表达的患者治疗后2年总体生存时间(OS)较未缓解病人明显延长(P <0. 05)。结论:检测WT1基因的表达可有助于急性髓系白血病患者的低、中、高危分群,也有助于评价中、高危急性髓系白血病的治疗及预后情况。
- 窦翠云张继磊黄倩杨春燕程盼盼刘磊李四萍张颢
- 关键词：WT1急性髓系白血病临床预后
- 以达雷妥尤单抗为基础的联合方案治疗多发性骨髓瘤的效果及安全性被引量：3
- 2022年
- 目的探讨达雷妥尤单抗治疗多发性骨髓瘤(MM)的安全性及有效性。方法回顾性分析2021年6月至12月济宁医学院附属医院接受达雷妥尤单抗单独或联合化疗方案治疗的19例MM患者临床资料,其中单独使用达雷妥尤单抗2例,达雷妥尤单抗联合来那度胺+地塞米松(DRD)方案6例,联合脂质体多柔比星+地塞米松(DVD)方案1例,联合地塞米松+环磷酰胺+依托泊苷+顺铂(DECP)方案2例,联合伊沙佐米+地塞米松(ID)方案3例,联合硼替佐米+地塞米松(BD)方案2例,联合地塞米松(DD)方案3例,分析疗效和不良反应的发生情况。结果19例患者中完全缓解(CR)8例,非常好的部分缓解(VGPR)1例,部分缓解(PR)5例,疾病稳定(SD)1例,疾病进展(PD)4例,总反应率(ORR)73.7%(14/19)。中位无进展生存时间10.42个月(95%CI 8.04~12.79个月),中位总生存时间52.06个月(95%CI 37.85~66.27个月)。治疗中出现的不良反应主要有3级中性粒细胞减少3例,3级淋巴细胞减少3例,2级贫血5例,2级恶心、呕吐7例,输液相关不良反应7例。结论以达雷妥尤单抗为基础的联合化疗方案治疗MM患者可取得较好的疗效,安全性和耐受性良好。
- 马欣颖黄倩杨春燕黄玉贾路刘磊张晶晶任赛赛张颢
- 关键词：多发性骨髓瘤药物疗法
- 卡泊芬净初级预防造血干细胞移植患者侵袭性真菌病的疗效及安全性
- 2022年
- 目的:探讨卡波芬净初级预防造血干细胞移植患者侵袭性真菌病的疗效及安全性。方法:选取2014年2月至2017年12月在济宁医学院附属医院接受造血干细胞移植的患者共33例,这些患者既往治疗过程中均未发生过侵袭性真菌病。移植期间,卡波芬净在粒细胞缺乏(中性粒细胞数 <0.5 ×109/L)时开始使用,50 mg/次、1次/d,当患者粒细胞植入且无明显发热等真菌感染状况时停止使用药物。观察患者易感侵袭性真菌病的危险因素、用药后的不良反应及侵袭性真菌病发病率。结果:造血干细胞移植后3个月、12个月和24个月,侵袭性真菌病累计发病率分别为6.06%、15.15%和18.18%,侵袭性真菌病相关死亡率为3.03%,2年总生存率为78.79%。治疗期间没有观察到与卡泊芬净相关的严重不良事件或导致停药的不良事件,共18例患者出现肝功能不全,3例患者出现肾功能不全。大部分患者还出现了恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不良反应,这些副作用没有明确证据直接归因于抗真菌药物。结论:卡波芬净对于预防造血干细胞移植患者侵袭性真菌病的短期和长期效果较好,不良反应少,安全有效。
- 姚明康张晶晶黄玉黄倩王海燕杨春燕贾路吕琳琳李颖王健宋东晓张颢
- 关键词：造血干细胞移植侵袭性真菌病
- 改良MAIPA、网织血小板与血小板生成素检测对免疫性血小板减少症的诊断价值
- 目的：探讨血小板膜特异性抗体、网织血小板（reticulated platelet，RP）以及血小板生成素（thrombopoietin，TPO）水平检测在免疫性血小板减少症（immune thrombocytopeni...
- 杨春燕
- 关键词：免疫性血小板减少症网织血小板血小板生成素
- 文献传递
- 济宁地区健康成年人外周血淋巴细胞亚群分析
- 2018年
- 目的探讨济宁地区健康成年人外周血淋巴细胞亚群的变化特点,建立济宁地区健康成年人淋巴细胞亚群参考区间。方法使用美国BD Multitest?IMK四色特异性淋巴细胞亚群荧光抗体,采用BD公司FACSCalibur流式细胞仪进行检测。对2015年12月至2017年6月至济宁医学院附属医院以及济宁市第一人民医院体检的共1 800例健康成人外周血淋巴细胞亚群进行分析。采用SPSS21.0软件统计分析结果。结果男性组的NK细胞比例为(13.89±7.02)%,明显高于女性组的(12.73±6.43)%,CD4/8双阴性T淋巴细胞为(2.91±1.55)%,明显低于女性组的(3.23±1.71)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。济宁地区健康成年人外周血淋巴细胞参考值T淋巴细胞(CD3+)为53.10%～82.45%,B淋巴细胞(CD3-CD19+)为5.17%～17.64%,T辅助细胞(CD3+CD4+)为35.92%～9.17%,T抑制细胞(CD3+CD8+)为16.17%～42.58%,NK细胞(CD3-CD16+CD56+)为4.61%～26.27%,NKT细胞(CD3+CD16+CD56+)为1.07%～10.58%,双阳性T细胞(CD3+CD4+CD8+)为0.08%～2.71%,双阴性T细胞(CD3+CD4-CD8-)为0.53%～6.51%。结论一个地区可以建立健康成年人外周血淋巴细胞亚群参考区间,为机体免疫状态评估、研究、临床疾病诊断及预后评估提供参考依据。
- 王翠玲王翠玲窦翠云王亭张颢杨春燕程盼盼
- 关键词：健康成年人淋巴细胞亚群流式细胞术
- lncRNA CYTOR/miR-193b-3p/HMGB1轴调控T细胞急性淋巴细胞白血病细胞MOLT-4增殖与凋亡的作用研究
- 2022年
- 目的 探讨lncRNA CYTOR对T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞增殖和凋亡的影响及可能机制。方法 体外培养人正常骨髓基质细胞系HS-5和T-ALL细胞系(CCRF-CEM、MOLT-4、CEM-C1),采用逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测细胞中lncRNA CYTOR、miR-193b-3p和HMGB1 mRNA表达;采用蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞中HMGB1蛋白表达。分别转染si-CYTOR、miR-193b-3p mimics、si-HMGB1及共转染si-CYTOR与anti-miR-193b-3p至MOLT-4细胞,以CCK-8法检测细胞增殖,以流式细胞术检测细胞凋亡,以Western blot法检测细胞Bax和Bcl-2、cleaved-caspase3蛋白表达。通过双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA CYTOR与miR-193b-3p、miR-193b-3p与HMGB1的调控关系。结果 与HS-5细胞比较,T-ALL细胞系(CCRF-CEM、MOLT-4、CEM-C1)中lncRNA CYTOR、HMGB1 mRNA及其蛋白表达均升高,miR-193b-3p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。下调lncRNA CYTOR、上调miR-193b-3p或下调HMGB1后,MOLT-4细胞增殖受到抑制,Bcl-2蛋白表达降低,凋亡率和细胞中Bax、cleaved-caspase3蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA CYTOR竞争性吸附miR-193b-3p,HMGB1是miR-193b-3p的靶基因。上调HMGB1表达可逆转lncRNA CYTOR对T-ALL细胞MOLT-4增殖和凋亡的作用。敲低miR-193b-3p可逆转lncRNA CYTOR对MOLT-4细胞增殖和凋亡的作用。结论 lncRNA CYTOR在T-ALL细胞系中表达上调,其可能通过竞争性吸附miR-193b-3p进而上调HMGB1的表达来促进T-ALL细胞增殖,并阻碍细胞凋亡,其有可能成为T-ALL治疗的分子靶点。
- 杨春燕王海燕黄倩程盼盼李玲陈璐璐刘海惠张顥
- 关键词：HMGB1细胞增殖凋亡
