杨景瑞
- 作品数：16 被引量：84H指数：6
- 供职机构：新乡医学院医学检验学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 设计性实验在医学检验专业实验教学中的应用被引量：1
- 2010年
- 随着检验医学的不断发展,传统的临床检验基础实验教学模式已经不能满足教学的需要。为提高实验课的教学质量,增强学生的综合素质,笔者对实验课进行改革,引入设计性实验,从而激发学生学习的积极性、主动性和创造性,强化实验教学效果。学生座谈会和问卷调查结果显示学生的学习兴趣、综合素质、对教师教学效果的满意度均比之前明显提高。
- 朱琳琳赵庆伟丁肖华杨景瑞贺志安
- 关键词：设计性实验临床检验基础实验教学教学改革
- 电化学发光免疫定量检测性能验证的方法研究
- 目的：循证检验医学(evidence-based laboratory medicine，EBLM)指导下，对Elecsys 2010 电化学发光免疫检测(electrochemiluminescence immunoa...
- 杨景瑞
- 关键词：循证检验医学化学发光免疫血清标本
- 文献传递
- 参与实验教学准备 促进实践能力培养被引量：7
- 2012年
- 目的探讨学生参与实验准备工作对于学生实践能力的影响。方法将河南省某高校2006级部分五年制医学检验专业学生分为实验组与对照组，实验组课前跟随教师参与实验准备工作，而对照组不参加，只按常规方式上实验课，课程结束后，在同一时间内采用相同方法进行实验考核。结果实验组在20个骨髓细胞的辨认、肠杆菌科分离及生化鉴定、肥达氏反应效价判断、质粒的提取与纯化、不规则抗体的筛选与鉴定、白细胞分类计数等6项内容的考核结果与对照组相比较，差异具有统计学意义；而回收试验实验组与对照组比较差异无统计学意义。结论学生利用课余时间参与实验准备工作，能够增强专业学习兴趣，提高实践动手能力。
- 张婧婧丁肖华张新富段巨洪杨景瑞苗双虎
- 关键词：实验教学
- 长链非编码RNA HOTAIR通过调控PIK3R3促进肝癌HepG2细胞的转移和侵袭被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)对肝癌Hep G2细胞转移和侵袭的影响。方法:运用免疫组化技术检测磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基3(phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 3,PIK3R3)在正常肝脏组织和肝癌组织的表达;运用q PCR和Western blot检测慢病毒LV3-sh HOTAIR和LV3-sh PIK3R3对HOTAIR和PIK3R3基因的沉默效率;Transwell侵袭实验检测HOTAIR和PIK3R3的表达对肝癌细胞Hep G2侵袭能力的影响;划痕实验检测HOTAIR和PIK3R3的表达对肝癌细胞Hep G2迁移能力的影响;q PCR检测沉默HOTAIR和PIK3R3后miR-214的表达;q PCR检测转染miR-214 mimics和miR-214 inhibitor后HOTAIR和PIK3R3的表达;双萤光素酶报告基因系统检测miR-214对HOTAIR和PIK3R3转录活性的影响。结果:和正常肝组织比较,PIK3R3在肝癌组织中的表达明显增加;沉默HOTAIR和PIK3R3基因后,肝癌细胞株Hep G2的侵袭和转移能力明显降低;沉默HOTAIR和PIK3R3基因后,miR-214表达上调;转染miR-214 mimics后,HOTAIR和PIK3R3的表达降低;转染miR-214 inhibitor后,HOTAIR和PIK3R3的表达上调;双萤光素酶报告基因系统检测结果显示miR-214可以直接调控HOTAIR和PIK3R3的转录活性。结论:HOTAIR可以通过miR-214调控PIK3R3的表达。
- 张婧婧吴伟王鹏杨景瑞段巨洪于海川
- 关键词：肝癌
- 吉西他滨对人非小细胞肺癌HCC827活性和凋亡的影响被引量：8
- 2016年
- 目的：研究吉西他滨对人非小细胞肺癌HCC827细胞活性以及凋亡的影响,以及与Bcl-2表达的关系。方法：采用cell counting kit-8法、细胞核Hochest33258染色法、流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染法等多种方法,体外研究吉西他滨对人非小细胞肺癌HCC827的活性、凋亡和细胞周期的影响;采用Western blot法,观察药物作用后细胞中Bcl-2蛋白表达的变化。结果：吉西他滨（0.1～1 000 ng/ml）对人非小细胞肺癌HCC827活性具有抑制作用,并有促凋亡效应。此外,可以将细胞阻滞在S期。在吉西他滨诱导的细胞凋亡过程中,凋亡因子Bcl-2蛋白的表达下调。结论：吉西他滨可以抑制人非小细胞肺癌HCC827细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,S期周期阻滞,其诱导的凋亡可能是其杀死肿瘤细胞的主要机制之一,此外,凋亡与相关基因Bcl-2蛋白的表达具有一定关系。
- 张婧婧赵庆伟杨景瑞段巨洪于海川
- 关键词：吉西他滨BCL-2蛋白
- 电化学发光免疫分析仪检测β-HCG的性能验证被引量：9
- 2007年
- 目的循证检验医学(evidence-based laboratory medicine,EBLM)指导下,对 Elecsys2010电化学发光免疫检测(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)分析性能进行验证,同时探讨适用于 ECLIA 检测系统分析性能的验证模式。方法采用 ECLIA 对不同浓度的血清标本进行检测,进行仪器分析性能的精密度、分析灵敏度、线性范围、准确度及参考范围验证试验,应用 SPSS10.0软件对结果进行统计学分析。结果不精密度批内变异系数(CV)0.43%～2.12%,批间 CV 1.07%～3.73%,总的不精密度 CV 1.81%～4.90%;回收试验的回收率94%～110%;分析灵敏度<0.1U/L;线性范围15.399～9 510.501 U/L。准确度验证与对比方法检测结果的可比性不很理想(r=0.630)。8、12、16周β-HCG 的参考范围比厂家给的范围要小(P<0.01,P<0.005,P<0.001)。结论本研究的结果证明 ECLIA 精密度高、分析灵敏度好、线性范围宽、准确度高。但是,其β-HCG 8、12、16周参考范围不适合国人,其他孕周及其他检测项目的参考范围是否适合国人有待于进一步探讨与证实。
- 杨景瑞张润玲
- 关键词：化学发光免疫参考值绒毛膜促性腺激素
- MBL抑制白假丝酵母菌刺激THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-8被引量：10
- 2011年
- 目的 探讨甘露聚糖结合凝集素（mannan-binding lectin,MBL）对白假丝酵母菌（Candida albicans）刺激的THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-8的影响.方法 以不同浓度人MBL预处理THP1/CD14细胞2 h后,再用热灭活的酵母相C.albicans和/或菌丝相C. albicans刺激细胞24 h,收集培养上清,以ELISA从蛋白水平分析其TNF-α和IL-8的产生.收集细胞提取总RNA,以RT-PCR从转录水平评估TNF-α和IL-8的表达,Western blot分析NF-KB的细胞核移位.结果 ELISA检测发现,两种相态的C. albicans均可刺激各组细胞分泌TNF-α和IL-8,酵母相C.albicans刺激细胞产生细胞因子水平稍高;高浓度MBL（10～20 mg/L）均可抑制两种相态的C. albicans诱导细胞分泌TNF-α和IL-8,低浓度MBL（1 mg/L）则几乎无影响;RT-PCR分析亦显示,与相应只用C. albicans刺激的实验组相比,高浓度MBL（20 mg/L）对两种相态的C. albicans诱导的TNF-α、IL-B的mRNA表达均有不同程度的抑制作用;Western blot分析显示,高浓度MBL（20 mg/L）对两种相态的C. albicans诱导的NF-KB细胞核移位有显著的抑制作用.结论 MBL可抑制C.albicans诱导的THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-8,提示MBL能够在抗C.albicans 免疫中起调控作用.
- 王明永王凡平郭晓芳孙瑞利郭庆合张婧婧杨景瑞张新富段巨洪
- 关键词：甘露聚糖结合凝集素白假丝酵母菌细胞因子免疫调节
- 重视生物安全教育 培养职业防护能力被引量：2
- 2010年
- 在实验课中结合现代检验医学要求,结合专业课程特点,结合学生能力培养,把生物安全教育融入临床实验教学中,从课前加强教师培训、更新教育观念和课中严格要求、严格管理、课后强化拓展、严格考试三个环节着手,重视生物安全教育,培养职业防护能力,收到良好效果。
- 杨景瑞朱琳琳赵庆伟仝连信贺志安
- 关键词：实验教学生物安全职业防护教育
- 参与式实验教学促进学生实践能力培养被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨学生参与实验准备工作对于学生实践能力的影响。方法:将河南省某高校2006年级部分学生分为实验组与对照组,实验组课前跟随教师参与实验准备工作,而对照组不参加,只按常规模式上实验课,课程结束后,在同一时间内以相同的方法一同进行实验考核。结果:实验组在20个骨髓细胞的辨认、肠杆菌科分离及生化鉴定、肥达反应效价判断、质粒的提取与纯化、不规则抗体的筛选与鉴定、白细胞分类计数等6项内容的考核结果与对照组相比较,有显著性差异(P<0.05);而回收试验实验组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:医学检验专业是医学院校各专业中实践性较强的一个专业,学生利用课余时间参与实验准备工作,能够增强专业学习兴趣,提高实践动手能力。
- 张婧婧张楠张新富段巨洪杨景瑞贺志安
- 关键词：医学检验专业实验教学质量
- 人TLR4胞外段的克隆、表达及功能活性分析被引量：2
- 2011年
- 目的:获得高纯度、高活性的人TLR4胞外段蛋白。方法:采用PCR方法从含人TLR4 cDNA的质粒pCDNA3-TLR4中扩增人TLR4胞外段基因片段,将其插入载体pET32a并导入大肠杆菌BL21(DE3)plysS中表达。用Ni2+-NTA琼脂糖柱纯化融合蛋白。SDS-PAGE和免疫印迹分析目的蛋白的相对分子质量和抗原性,ELISA和FCM鉴定其功能活性。结果:获得1 911 bp的人TLR4胞外段基因片段,构建成重组表达载体pET32a-TLR4并在大肠杆菌中表达。TLR4-Trx融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的12%,其纯度较高。ELISA和FCM检测显示,TLR4-TrX融合蛋白不仅与配体LPS结合,还能竞争性抑制LPS与THP1细胞结合。结论:所获TLR4-Trx融合蛋白纯度高,功能活性好,为进一步研究TLR相关的免疫调节机制提供物质基础。
- 王凡平王明永孙瑞利郭庆合张婧婧杨景瑞张新富段巨洪
- 关键词：基因克隆功能活性
