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林翠梧

作品数:204 被引量:746H指数:13
供职机构:广西大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 150篇期刊文章
  • 26篇会议论文
  • 26篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 71篇理学
  • 59篇医药卫生
  • 27篇化学工程
  • 15篇生物学
  • 14篇轻工技术与工...
  • 12篇文化科学
  • 8篇政治法律
  • 5篇农业科学
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇经济管理
  • 1篇电气工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 33篇色谱
  • 30篇相色谱
  • 25篇质谱
  • 21篇气相色谱
  • 19篇气相
  • 19篇活性
  • 15篇学成
  • 15篇化学成分
  • 15篇光谱
  • 13篇质谱法
  • 13篇尿液
  • 11篇酰胺
  • 11篇教学
  • 10篇衍生物
  • 10篇黄酮
  • 10篇核磁
  • 10篇核磁共振
  • 9篇滇桂艾纳香
  • 9篇总黄酮
  • 9篇艾纳香

机构

  • 193篇广西大学
  • 34篇广西壮族自治...
  • 22篇中山大学
  • 9篇广西师范学院
  • 7篇广西科技大学
  • 5篇广西民族大学
  • 5篇赛默飞世尔科...
  • 4篇百色学院
  • 4篇广西壮族自治...
  • 4篇化工研究院
  • 2篇广西林业科学...
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇广西师范大学
  • 2篇河池学院
  • 2篇河南大学
  • 2篇华南理工大学
  • 2篇南宁市化工研...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西中医药研...

作者

  • 204篇林翠梧
  • 34篇黄克建
  • 33篇陈海燕
  • 21篇刘晓锋
  • 20篇罗轩
  • 19篇李宏森
  • 15篇李璐
  • 15篇韦万兴
  • 14篇潘智文
  • 14篇韦藤幼
  • 13篇苏镜娱
  • 11篇曾陇梅
  • 11篇陈丽芬
  • 11篇陈海燕
  • 11篇赵树凯
  • 10篇黄琼
  • 10篇王立升
  • 10篇朱定姬
  • 10篇蒋林斌
  • 9篇罗正坚

传媒

  • 23篇广西大学学报...
  • 12篇分析测试学报
  • 8篇时珍国医国药
  • 8篇精细化工
  • 6篇有机化学
  • 5篇高等学校化学...
  • 4篇天然产物研究...
  • 3篇化学通报
  • 3篇食品科技
  • 3篇理化检验(化...
  • 3篇中草药
  • 3篇发光学报
  • 3篇应用化学
  • 3篇分析试验室
  • 3篇广西大学学报...
  • 3篇中国法医学杂...
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇食品科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2020
  • 8篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 11篇2015
  • 10篇2014
  • 8篇2013
  • 5篇2012
  • 17篇2011
  • 15篇2010
  • 21篇2009
  • 19篇2008
  • 17篇2007
  • 15篇2006
  • 11篇2005
  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 6篇2000
204 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桂产新鲜马樱丹叶及花的香气成分的HS-SPME-GC-MS分析被引量:3
2009年
以无需溶剂的简捷的顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱法分析了广西产新鲜马樱丹叶及花的挥发性香气成分。从叶的香气中分离出44个峰,鉴定出39种化合物,占香气成分总质量的98.83%。叶的挥发性香气主要成分及其质量分数为:橙花叔醇(16.77%),β-石竹烯(16.51%),α-姜黄烯(10.50%),α-长叶松烯(9.47%),β-榄香烯(8.85%),姜烯(7.91%),α-石竹烯(6.88%),α-香柠檬烯(3.61%),松油烯(3.04%)。从花的香气中分离出50个色谱峰,鉴定出个43个成分,占香气成分总质量的98.54%。花的挥发性香气主要成分及其质量分数为:β-石竹烯(13.11%),β-榄香烯(12.55%),α-长叶松烯(11.84%),姜烯(10.48%),α-姜黄烯(9.63%),α-石竹烯(5.79%),橙花叔醇(5.28%),α-香柠檬烯(4.81%),α-松油烯(3.71%)。
周红潘智文黄克建黄冠林翠梧莫利书
关键词:挥发性成分顶空固相微萃取气相色谱-质谱法
薄层扫描法测定不同产地喜树果中的喜树碱被引量:8
2008年
目的采用薄层扫描法测定喜树果中的喜树碱,评价不同产地喜树果药材的质量。方法采用羧甲基纤维素钠作为黏合剂;展开剂为氯仿-丙酮(7:3);单波长线性扫描法测定,λs=360nm。结果喜树碱0.0542—0.3252μg与峰面积线的性关系良好,回归方程为:Y=97.19X-55.07(r=0.9928),平均回收率为97.13%,RSD=1.76%(n=6)。结论所建方法准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱含量有一定差异。
周芳礼黄瑞松苏青吴毅陆珍林翠梧
关键词:喜树果喜树碱TLCS
牡荆挥发油成分的GC-MS分析
马鞭草科牡荆属牡荆[Vitex negundo L.var.cannabifolia(Sieb.et Zucc.)Hand.-Mazz],是传统的药用植物。本文用水蒸气蒸馏法对牡荆的叶、茎和花三个部位的挥发油分别进行提取...
黄琼林翠梧陈海燕黄克建潘智文
文献传递
搅拌棒吸附子萃取与GC-MS法测定水中20种有机氯农药被引量:8
2009年
建立了搅拌棒吸附子萃取/气相色谱-质谱法(SBSE/GC—MS)同时检测水中α-六六六、γ-六六六、β-六六六、七氯、δ-六六六、艾氏剂、环氧七氯、γ-氯丹、顺-氯丹、硫丹Ⅰ、p,p'-滴滴伊、狄氏剂、异狄氏剂、p,p’-滴滴滴、硫丹Ⅱ、p,p'-滴滴涕、异狄氏剂醛、硫丹硫酸盐、甲氧滴滴涕、异狄氏剂酮20种有机氯农药含量的方法。样品在室温下经拌棒吸附子搅拌吸附,甲醇解吸附后,以J&W DB-35、MS(30m×0.25mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱为分析柱,气相色谱一质谱选择离子流模式检测。考察了萃取时间、氯化钠及甲醇加入量等对萃取的影响。实验结果表明:在2.5~20.0μg,/L范围内,20种有机氯农药呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.008—0.118μg/L,水样中分别添加2.5、20μg/L的20种有机氯农药,回收率为52%~117%,相对标准偏差小于13%(n=6)。该方法操作简便、快速、灵敏度高,应用于实际样品检测,结果满意。
朱定姬黄克建林翠梧李宏森刘晓锋李璐罗正坚
关键词:有机氯农药气相色谱-质谱法
新型噻唑酰胺衍生物的合成与生物评价研究
<正>噻唑类化合物具有促进血小板增多的活性。[1]肉桂酸系列化合物是具有多种生物活性的天然提取物,[2]至今已证实了肉桂酸衍生物具有许多活性,例如抗氧化,[3]抗菌,[4]抗疟疾,[5]抗肿瘤,[6]抗糖尿病[7]和抗癌...
农文倩花昱万素岑林翠梧
关键词:凝血活性
文献传递
紫外—可见吸收光谱法测定芒果叶中的芒果苷和叶绿素被引量:10
2014年
【目的】建立可定量分析芒果叶中芒果苷和叶绿素含量的紫外-可见吸收光谱法,为今后综合开发利用广西芒果叶资源提供参考依据。【方法】采用紫外-可见吸收光谱法测定芒果叶中芒果苷和叶绿素的吸光值,然后通过芒果苷的线性回归方程和Arnon公式换算出芒果苷和叶绿素含量,同时测定广西百色市11个芒果品种叶片中的芒果苷和叶绿素含量。【结果】258.5 nm是芒果苷标准品和芒果叶提取物中芒果苷含量的最佳测定波长。采用紫外-可见吸收光谱法测定芒果苷含量时,其回归方程(y=0.0697x-0.0009)在4.120-41.200μg/mL范围内的线性关系良好(R2=0.9998),且准确性高、重复性好、检测结果稳定。以其测定广西百色市11个芒果品种叶片中的芒果苷和叶绿素,发现芒果苷含量范围为11.493-16.675μg/mL,其中以红象牙的含量较低,台牙和农院五号的含量较高;叶绿素总含量范围为4.83-8.77 mg/mL,其中以红贵妃和金煌芒的含量相对较高,四季蜜芒和农院五号的含量较低。【结论】紫外-可见吸收光谱法可用于评价芒果叶药材质量。
谢宇奇林翠梧赖清华黄贵友
关键词:芒果叶叶绿素芒果苷紫外-可见吸收光谱法
在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱法同时定性定量检测全血和尿液中7种抗凝血杀鼠药
黄克建卢敏萍周哲林翠梧杨宁刘晓锋朱定姬梁平乔文涛李宏森李璐黄晓青
关键词:全血尿液
在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱法同时检测生物样品中18种氨基甲酸酯类农药被引量:10
2016年
建立了同时测定全血、尿液和肝组织等生物样品中18种氨基甲酸酯类农药的在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱(On-line SPE/LC-LIT/MS)分析方法。样品经乙腈处理,稀释和离心后直接进样。经Waters OasisHLB在线SPE柱富集纯化,以BETASIL C18柱为分析柱,甲醇-水(均含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱;使用电喷雾电离(ESI)正离子模式测定,扫描方式为选择反应监测(SRM)和连续反应监测(CRM)。18种农药在考察的质量浓度范围内线性关系良好(权重因子1/X),相关系数为0.994 3~0.999 4;在全血和尿液中的检出限为0.1~5 ng/m L,在肝组织中的检出限为0.1~5 ng/g;3个加标水平的回收率为90.2%~114.5%,相对标准偏差(n=4)为0.5%~7.5%。该方法简单准确,灵敏度高,能够满足生物样品中18种氨基甲酸酯类农药的快速分析要求。
卢敏萍黄克建周哲林翠梧杨宁刘晓锋高凡钦
关键词:氨基甲酸酯类农药生物样品
植物有效成分的减压内部汽化提取法
本发明涉及分离工程中植物有效成分的提取方法,它采用减压内部汽化法提取,具体过程为植物组织被少量低沸点解吸剂润湿后,在减压操作条件下,加入温度高于解吸剂沸点的提取溶剂,使渗透到组织内部的解吸剂来不及扩散就被加热沸腾汽化。与...
韦藤幼童张法赵钟兴郝瑞然林翠梧
文献传递
理论研究海洋真菌次生代谢物5-methylmellein的核磁共振谱
陈海燕林翠梧
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