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1991～2008年我国百草枯中毒文献分析被引量：55: 2010年; 目的回顾研究我国百草枯中毒的流行病学特征及临床救治情况。方法检索中国期刊全文数据库的有关文献，统计分析中毒病例的一般情况、地区分布、中毒原因、接触途径、治疗及转归。结果全国各地近年来因口服百草枯中毒及死亡人数明显增加，以河南、四川、山东等省份为多，青壮年为主，女性约占2／3。文献报道，总死亡率接近50％。临床救治主要是减少百草枯吸收、促其排泄及对抗百草枯毒性损伤；及早采用各种血液净化疗法可能有效。结论百草枯中毒已成为我国重要的医学及社会问题，必须高度重视并采取积极预防和及早救治的控制措施．; 张宝兰姚朗欧艺; 关键词：百草枯中毒流行病学特征

基于核酸适配体的细菌内毒素液相和固—液相检测研究: 感染性疾病是世界十大致命性疾病之一,尤其是在发展中国家,儿童和外伤患者因感染性疾病导致的死亡率较高。在感染性疾病中,以革兰氏阴性菌(Gram-negative bacteria, GNB)感染败血症、内毒素血症及其休克的...; 欧艺; 关键词：内毒素核酸适配体磁珠液相检测; 文献传递

人胚肺成纤维细胞衰老过程中Foxa2启动子区组蛋白修饰变化被引量：1: 2013年; 目的检测体外培养的人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程中及过氧化氢诱导细胞早衰阶段Foxa2启动子区的组蛋白修饰变化。方法按传代情况将人胚肺成纤维细胞分为年轻细胞(22 population doubling levels,22PDL)组、中年细胞(35PDL)组、复制性衰老细胞(49PDL)组和氧化应激诱导的早衰细胞(premature senescence,PS)组。采用荧光定量PCR检测Foxa2的mRNA表达水平,染色质免疫沉淀方法检测其启动子区IP1(-740 bp^-596 bp)、IP2(-187 bp^+84 bp)的组蛋白修饰,包括组蛋白H3、H4乙酰化及H3(Lys4)、H4(Lys20)甲基化修饰。结果与年轻细胞组比较,复制性衰老细胞组和早衰组人胚肺成纤维细胞Foxa2 mRNA表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05),中年细胞组无明显变化。在Foxa2 IP1启动子区,衰老的细胞具有降低的H3组蛋白乙酰化和增加的H4(Lys20)甲基化修饰;在IP2启动子区,衰老的细胞具有降低的H3(Lys4)甲基化修饰特征。结论在细胞衰老过程中,Foxa2启动子区特异的组蛋白修饰参与调控其mRNA表达水平。; 张文娟纪卫东杨淋清许玉玲欧艺庄志雄; 关键词：细胞衰老乙酰化甲基化

基于核酸适配体的细菌内毒素液相和固-液相检测方法研究: 感染性疾病是世界十大致命性疾病之一,尤其是在发展中国家,儿童和外伤患者因感染性疾病导致的死亡率较高。在感染性疾病中,以革兰氏阴性菌(Gram-negative bacteria,GNB)感染败血症、内毒素血症及其休克的临...; 欧艺; 关键词：内毒素核酸适配体磁珠液相检测; 文献传递

基于适体的荧光纳米生物传感器用于内毒素的检测被引量：2: 2010年; 目的利用SELEX技术筛选出来的核酸适配体与脂多糖的高亲和力来对脂多糖进行定量定性分析。方法以脂多糖的两条核酸适配体与脂多糖的结合构建三明治结构，再利用磁性纳米的磁性分离技术，设计并制作一种新型的荧光纳米生物传感器，用其检测脂多糖。结果荧光数值随着脂多糖剂量的升高而升高，两者呈线性关系，测定线性范围为0．0312～4EU／ml，线性方程为△F=8．4708C＋6．6796（C单位为EU／m]），相关系数为0．9960，栓出限为0．024EU／ml，且测得的荧光信号稳定，24h后测定并无衰减。结论在选用磁珠作为基因载体的基础上，运用核酸适配体与目标蛋白的强亲和力的三明治结构来检测内毒素的方法具有很高的检测特异性和灵敏度。; 欧艺姚朗; 关键词：核酸适配体脂多糖磁性纳米

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欧艺