欧阳乐军
- 作品数：105 被引量：257H指数：9
- 供职机构：广东石油化工学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种判断尾巨桉胚性与非胚性愈伤组织的荧光定量PCR方法
- 本发明涉及一种判断尾巨桉胚性与非胚性愈伤组织的荧光定量PCR方法，属于植物愈伤组织质量鉴定的技术领域，具体包括定量PCR相关引物设计、尾巨桉愈伤组织总RNA的提取、愈伤组织RNA的反转录和荧光定量PCR三个步骤：设计7个...
- 欧阳乐军黄真池曾富华李莉梅李恒
- 文献传递
- 尾巨桉愈伤组织蛋白质含量和氧化酶活性比较被引量：2
- 2014年
- 以尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)无性系DH32-29无菌苗的茎段为外植体,优化的激素组合的愈伤组织诱导率高,随后培养中愈伤组织分化出绿色、黄绿色、白色和褐色4种类型,绿色和部分黄绿色的为胚性愈伤组织,后两种为非胚性愈伤组织。分别测定不同类型愈伤组织的蛋白质含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,结果表明,愈伤组织蛋白质含量从高到低为绿色、黄绿色、白色、褐色;胚性愈伤组织的SOD、POD和CAT活性显著高于非胚性愈伤组织,并且绿色愈伤组织3种酶活性均高于其他愈伤组织。
- 刘敏燕沙月娥欧阳乐军张润桃梁卓玲甘四明
- 关键词：愈伤组织超氧化物歧化酶(SOD)
- 尾叶桉的不同类型愈伤组织芽分化与某些相关生理生化指标的关系被引量：11
- 2010年
- 切取8d苗龄的尾叶桉幼苗下胚轴,培养7d后愈伤组织的诱导率达100%。8周后,愈伤组织分化成褐色、白色和浅绿色3种类型。其中只有浅绿色愈伤组织能分化出不定芽,分化率达57%。浅绿色愈伤组织的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和多酚氧化酶(PPO)的活性最高。除SOD外,浅绿色愈伤组织的POD、CAT和PPO活性与其他两类愈伤组织相比具有显著性差异(P<0.05)。H2O2和丙二醛含量则是褐色愈伤组织的最高。
- 黄真池欧阳乐军曾富华余秋梅
- 关键词：尾叶桉愈伤组织过氧化物酶过氧化氢酶
- 一种金童子合果芋再生体系的建立方法
- 本发明属于通过组织培养技术的植物再生技术领域，公开了一种金童子合果芋再生体系的建立方法，在MS培养基中添加伸长培养基：MS+7g/L琼脂+30g/L蔗糖+100mg/L Vc+0.2mg/L IBA+0.5mg/L IA...
- 欧阳乐军李莉梅杨佳凤戴发陈凯钊胡键文张燕珊布良灏黄嘉玲
- 文献传递
- 基于OBE教育理念的生物工程专业教学改革探究被引量：44
- 2017年
- 针对当前应用型本科院校培养学生与企业需求脱节的问题,基于OBE教育理念和生物工程专业特点,将OBE教学模式引入到生物工程专业教学中,以学生为中心,以成果为导向,改进人才培养方案和教学体系,探究生物工程专业教学改革实施关键,将企业需求与高校人才培养充分融合,提升人才培养质量,以期为本科院校高级应用型人才培养提供一定的参考。
- 李莉梅欧阳乐军韦明肯李长秀
- 关键词：生物工程专业教学改革
- Pfu DNA聚合酶的表达条件优化及纯化研究
- 2019年
- Pfu DNA聚合酶是分子生物学研究中最常用的高保真DNA聚合酶之一。本研究对重组菌株的Pfu酶基因表达条件进行优化,以提高Pfu DNA聚合酶的表达效率。通过在菌液深度OD600=0.87时加入1.5 mmol/L的IPTG进行诱导培养,诱导培养时间为11.03 h,用酶溶法对重组菌株进行破胞提取粗酶液,经热变性法与盐析沉淀法对杂酶进行纯化,最后经过透析后得到纯酶。采用考马斯亮蓝G-250法对酶进行含量测定及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测纯度,最后使用PCR反应检测提纯后的Pfu酶的活性。结果表明优化处理后制备的Pfu DNA聚合酶,其纯度、酶活性和酶特异性均达到市售的Pfu DNA聚合酶水平。本研究为Pfu DNA聚合酶的开发和利用奠定了基础。
- 欧阳乐军李莉梅布梁灏刘雅丽柳镜炬黄嘉玲蔡治全赵俊仁倪燕妹黄明超
- 关键词：DNA聚合酶热变性PCR反应
- 一种分子生物学试验用提取研钵及其提取方法
- 本发明属于生物试验领域，公开了一种分子生物学试验用提取研钵及其提取方法，通过供电模块对蛋白质体系提取工艺中设备进行供电；通过温度检测模块、湿度检测模块检测控制蛋白质体系提取工艺中环境温度、湿度数据；通过摄像模块采集蛋白质...
- 欧阳乐军李莉梅陈凯钊布良灏黄佳玲戴发孙同川郭均
- 文献传递
- 新型植物活性剂对桉树愈伤诱导及芽分化的影响被引量：3
- 2011年
- 以广州1号桉无菌苗的茎段作为外植体,诱导愈伤组织形成和不定芽的分化。通过对比发现,新型植物活性剂(FLC)在诱导愈伤组织和不定芽分化中均分别比TDZ和6-BA更有效,同时还确立了广州1号桉树无性系再生的最适宜培养条件:愈伤组织诱导培养基为1/2MB+FLC 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L;不定芽诱导培养基为1/2MB+FLC0.6 mg/L+IBA 0.04 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。
- 谭刻勤欧阳乐军李佩华谭丽丽鲍雁林曾少玲曾富华陈信波
- 一种高效节能的高通量植物组织培养盒
- 本发明公开了一种高效节能的高通量植物组织培养盒，包括盒盖和盒体，所述盒盖设置在盒体的上端，盒体内固定连接有培养板，培养板的上端固定连接有隔板，隔板包括多块纵向隔板和多块横向隔板，纵向隔板与横向隔板将培养板均匀分隔成多个培...
- 欧阳乐军李莉梅马铭赛陈凯钊戴发张燕珊胡健文李敏健杨联邦梁楚炎
- 文献传递
- 新型分裂素PBU对尾巨桉胚性愈伤组织诱导及植株再生的影响被引量：15
- 2011年
- 以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,通过对噻唑基脲类新型分裂素(N-phenyl-N′-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl]urea,PBU)等多种不同浓度生长调节剂组合的优化,进行胚性愈伤组织诱导及植株再生研究。结果表明,在添加了2mg·L-1PBU和0.05mg·L-1IAA的改良MS培养基上,茎段外植体培养5d后愈伤组织诱导率达96%以上。将愈伤组织接种在添加1mg·L-16-BA和0.05mg·L-1NAA的MS培养基上,诱芽率达90.8%。随后在添加了0.8mg·L-1PBU与0.05mg·L-1IAA的1/2MS培养基上诱导芽伸长,用1/2MS培养基附加0.5mg·L-1IBA诱导生根,移栽后得到完整再生植株。
- 欧阳乐军黄真池沙月娥张美萍曾富华卢向阳
- 关键词：尾巨桉胚性愈伤组织诱导
