段新方
- 作品数：30 被引量：49H指数：4
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种钛催化的联吡啶类化合物及类似物的合成方法
- 本发明公开了一种钛催化的联吡啶类化合物及类似物的合成方法，包括：吡啶类卤代物或类似的N‑杂芳烃卤代物、钛催化剂与吡啶类或类似的N‑杂芳烃的格氏试剂在溶剂中混合加热偶联得到联吡啶类化合物及类似物。本发明无需使用有毒过渡金属...
- 段新方赵金龙焦苗苗马晓娣
- 一种一步法合成二氟尼柳及其衍生物的方法
- 本发明公开了一种一步法合成二氟尼柳及其衍生物的方法，该方法为在铁盐、配体及钛酸酯共同催化下，2,4‑二氟苯基卤化镁与5‑卤代水杨酸或5‑卤代水杨酸衍生物在溶剂中混合加热偶联而获得二氟尼柳及其衍生物。本发明的优点在于：(1...
- 段新方赵岩张锐刘昆明
- 文献传递
- 一种新型钛体系（Ⅳ）──α－酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应被引量：1
- 1996年
- 一种新型钛体系（Ⅳ）──α－酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应段新方，尹承烈（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词加成，还原，钛酸酯，交换反应由于钛的优良调整作用，使得锂试剂ＲＬｉ不仅可以和α－酮酸钛酸酯ＡｒＣＯＣＯＯＴｉ（ＯＲ１）３中的酮发生加...
- 段新方尹承烈
- 关键词：钛酸酯锂试剂
- 3-芳基-2-取代苯并呋喃的简便两步合成法被引量：2
- 2011年
- 目的拓展制备3-芳基-2-取代苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮和醛为起始原料,经交叉型McMurry偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经氧化环化得到3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物。结果与结论合成了12个3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物,其中4a、4b、4f、4j为已知化合物,其余8个为新化合物,分离总收率在48%～80%1,2个化合物的结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR、HR-MS(EI)谱确证。该两步法合成路线具有原料易得,反应条件温和,易于操作等优点,且收率较高,适于较大量制备。
- 张靖吴玉花段新方刘刚
- 关键词：苯并呋喃
- 一种新型钛调整体系——钛羰酸盐和锂试剂的还原反应被引量：3
- 1995年
- 本文首次将一系列α-芳香族酮酸通过与钛酸醉酯[Ti(OR^1)_4]的交换反应制备成钛羧酸盐,随后将它与锂试剂反应.在此体系中锂试剂发生了一个未见报道的新反应:将α-芳香族酮酸还原为相应的α-羟基羧酸.进一步研究表明,锂试剂同时可以发生加成反应,且因Ti(OR^1)_4,酮酸和锂试剂的不同,加成与还原的比例也随之不同.
- 段新方尹承烈
- 关键词：酮酸羟基羧酸锂试剂
- 新型两亲性混配钌配合物的合成及其对Hg^(2+)的选择性“肉眼”识别被引量：3
- 2006年
- 采用与文献不同的路线合成了4,4′二(p甲基苯基)2,2′二联吡啶,与文献结果相比,总收率由4.0%提高至15.3%.该化合物和4,4′二羧基2,2′二联吡啶组成混合配体与金属钌配位,合成了两亲性、混配型配合物cisN,N4,4′二(p甲基)苯基2,2′二联吡啶N,N4,4′二羧基2,2′二联吡啶N,N二异硫氰钌配合物,并用IR,UVVis,NMR和MaldiTOF等手段进行表征.将该两亲性混配钌配合物首次用于对Hg2+的识别中,发现此配合物对Hg2+表现出灵敏的选择性“肉眼”识别:在DMF/乙醇溶液(体积比1∶9)中加入Hg2+后,MLCT态吸收由530nm蓝移到485nm.该配合物与Hg2+以1∶1(摩尔比)结合,检测限可低至0.5×10-6mol/L.
- 李襄宏段新方李富友黄春辉
- 5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮的另法全合成被引量：21
- 2003年
- 从两个易得原料 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酸和 3 ,4 二羟基苯甲醛出发 ,分别合成出 2 羟基 4,5 ,6 三甲氧基苯乙酮和 3 ,4 二苄氧基苯甲酰氯 ,随后采用相转移催化法成功地全合成了 5 ,3′ ,4′ 三羟基 6,7 二甲氧基黄酮 .
- 段新方张站斌段新红
- 关键词：全合成相转移催化
- 一种联吡啶衍生物或类似物的合成方法
- 本发明涉及一种无需外加配体的联吡啶衍生物或类似物的合成方法，该方法为2-卤代吡啶及衍生物或类似物，镍盐，锌粉或锰粉，与卤化盐，在溶剂中混合加热而获得偶联产物。本发明的优点在于：无需外加催化剂配体，特别是无需外加高毒性有机...
- 段新方廖连燕孔兴蕊
- 文献传递
- 3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成被引量：1
- 2011年
- 目的简化3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮与酮为起始原料,经交叉型麦克默里（McMurry）偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经酸催化环化得到目标产物。结果采用本路线合成的3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃收率在89%98%之间,结构经IR、^1H-NMR、^13C-NMR、HRMS（EI）等波谱数据确证。结论两步法合成路线原料易得,反应条件温和,易于操作,收率适于较大量制备。
- 张靖吴玉花段新方刘刚刘子节
- 一种联吡啶衍生物或类似物的合成方法
- 本发明涉及一种无需外加配体的联吡啶衍生物或类似物的合成方法，该方法为2-卤代吡啶及衍生物或类似物，镍盐，锌粉或锰粉，与卤化盐，在溶剂中混合加热而获得偶联产物。本发明的优点在于：无需外加催化剂配体，特别是无需外加高毒性有机...
- 段新方廖连燕孔兴蕊
- 文献传递
