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以脊髓髓系肉瘤为首发表现的急性早幼粒细胞白血病1例报告并文献复习被引量：4: 2017年; 髓系肉瘤(MS)是一种未成熟髓细胞在骨髓外增生和浸润形成的肿瘤性包块,可见于急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常综合征。MS可作为急性髓细胞白血病的首发症状,或作为复发时的表现,也可与急性髓细胞白血病、骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合征伴随发生,或作为慢性粒细胞白血病急变的表现。目前为止,以t(15;17)为标志的急性早幼粒细胞白血病患者并发MS的报告较少。该科近期收治1例以胸椎MS为首发表现的急性早幼粒细胞白血病患者,现报告如下。; 武慧敏吴涛毛军峰刘岩白海王存邦; 关键词：髓系肉瘤急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸亚砷酸 PET-CT

气管原发弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量：1: 2018年; 目的探讨结外弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床特点、实验室检查、治疗措施以及肿瘤细胞来源与预后的关系。方法回顾性分析兰州军区兰州总医院收治的1例气管原发DLBCL患者的病例资料，对该患者国际预后指数（IPI）评分、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分、Ann Arbor分期、肿瘤细胞来源、乳酸脱氢酶水平、有无骨髓侵犯、有无乙型肝炎等方面进行分析，并复习相关文献。结果该患者明确诊断为Ⅳ期高危组DLBCL，IPI评分4分，合并乙型肝炎，给予R-CHOP方案联合化疗效果不佳。结论原发于气管的DLBCL较为罕见，预后不良。; 武慧敏吴涛苏勤军毛军峰刘岩白海王存邦; 关键词：气管预后

西北地区β-地中海贫血1例临床报告被引量：1: 2018年; 地中海贫血又称海洋性贫血,即珠蛋白生成障碍性贫血,是一组由珠蛋白基因缺失或点突变致使珠蛋白肽链合成部分或完全抑制的遗传性溶血性贫血。属于隐性遗传性疾病,按照所受累的珠蛋白链主要分为α-地中海贫血和β-地中海贫血[1]。该病作为一种遗传病,是我国目前危害最大的遗传病之一,并且据调查统计本病的发病率在逐年升高,就目前人类的医疗水平而言,对该病的治疗暂未取得特殊简便易行的方法。; 毛东锋吴涛毛军峰白海王存邦; 关键词：地中海贫血并发症

神经淋巴瘤病的^18F—FDG PET／CT影像特征分析被引量：3: 2014年; 目的分析神经淋巴瘤病^18F—FDGPET／CT影像特征，并探讨其在评估神经淋巴瘤病中的应用价值。方法回顾性分析经病理检查证实的8例神经淋巴瘤病患者（男3例，女5例，年龄35～82岁）^18F—FDGPET／CT影像学资料，比较神经淋巴瘤病受累周围神经与健侧周围神经PET／CT表现的异同，并利用SPSS12．0软件对两者SUVmax行配对t检验。结果8例神经淋巴瘤病患者PET／CT共发现病灶11个，PET示病灶均沿神经丛、神经束或椎问孔走行，表现为束条形、根块状或结节状FDG代谢异常增高，SUVmax为6．54±3．23；病灶CT表现为沿神经束或神经根管走行的束条形、根块状或结节状软组织密度影，与周围软组织及邻近脂肪间隙分界不清。健侧对应部位周围神经在^18F-FDG PET／CT上未见明确显影，其SUVmax为1．15±0．48。神经淋巴瘤病受累神经与健侧周围神经SUVmax比较，差异有统计学意义（t=9．357，P〈0．001）。结论神经淋巴瘤病^18F—FDG PET／CT主要表现为沿神经丛、神经束或椎间孔走行的束条状、根块状或结节状FDG异常摄取灶，PET／CT可以准确反映肿瘤细胞对周围神经的浸润，显示病灶的大小、形态、分布及肿瘤活性。; 方雷安建平赵辉毛军峰徐晓红李运代伟廖兰萍; 关键词：脱氧葡萄糖

伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤临床研究进展被引量：4: 2019年; 套细胞淋巴瘤是一种少见的B细胞非霍奇金淋巴瘤类型,兼有惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的临床病理特点,治疗上以全身化疗及造血干细胞移植为主。伊布替尼是全球第一个上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton′s tyrosine kinase,BTK)抑制剂,主要通过抑制BTK信号通路,来达到细胞增殖、凋亡及细胞运动的调节。全文就伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤临床研究进展作一分析。; 毛东锋毛军峰吴涛白海; 关键词：套细胞淋巴瘤

胃癌合并骨髓坏死1例被引量：2: 2018年; 骨髓坏死是指骨髓造血组织和基质组织出现面积不等的坏死,骨髓活检常表现为正常的骨髓结构破坏,出现嗜酸性、结构不清的无定型物质,其原发病常为白血病、恶性实体肿瘤、重症感染、败血症等。胃癌并发骨髓坏死,预后极差。我院收治1例胃癌合并骨髓坏死患者,现报告如下。; 毛东锋吴涛毛军峰陆小亚白海王存邦; 关键词：胃癌骨髓坏死骨转移癌 PET-CT

以颈椎病变首诊的弥漫大B细胞淋巴瘤一例报道被引量：2: 2017年; 弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）是具代表性的侵袭性淋巴瘤之一,病理上以弥漫分布的大B淋巴细胞为特征,占全部非霍奇金淋巴瘤（non Hodgkin lymphoma,NHL）的30%~40%[1-2]。在我国DLBCL占所有B细胞NHL的50.18%,占所有淋巴瘤的33.27%[3],发病中位年龄约为70岁[4]。; 魏玉珠吴涛毛军峰胡晓燕武慧敏白海王存邦; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤 PET/CT 利妥昔单抗

^(13)N-Ammonia PET心肌灌注显像与CT冠状动脉造影在冠心病诊断中的价值比较: 2013年; 目的研究PET/CT一体机一站式13N-Ammonia PET静息/负荷心肌灌注显像与CT冠状动脉造影(CCTA)在冠心病(CAD)中的诊断价值。方法利用64排PET/CT对35例临床怀疑有中度罹患CAD风险患者进行一站式检查,先行13N-Ammonia PET静息/负荷心肌灌注显像,后行CCTA。结果 29例患者(82.9%)被CCTA诊断为冠状动脉粥样硬化(其中18例患者被诊断为重度狭窄,狭窄程度≥50%,18例患者中12例总压力积分>12),同机PET 24例患者(82.8%)显示心肌缺血。另外6例患者均被CCTA诊断为正常,其中3例同机PET显示心肌缺血;CCTA与PET诊断心肌缺血的一致性为93%;排除心肌缺血的一致性为37%;CCTA与PET诊断冠脉粥样硬化的一致性是83%;排除冠脉粥样硬化的一致性为50%。结论 CCTA诊断冠脉狭窄与PET诊断心肌缺血有很强的一致性;但对于轻度冠脉狭窄,PET静息/负荷心肌灌注显像在显示心肌缺血方面具有重要价值。; 方雷安建平赵辉毛军峰李运代伟; 关键词：正电子发射计算机断层显像

脉络丛乳头状癌并脑脊液播散转移^18F—FDGPET／CT显像一例: 2013年; 患者男，29岁，因头痛、恶心、双下肢渐近性无力伴肌紧张1周入院。体格检查：体温36．6℃，皮肤黏膜无黄染及m血点，全身浅表淋巴结无肿大，右侧颞顶部见手术瘢痕，长约15cm，愈合良好。; 方雷安建平赵辉毛军峰; 关键词：CT显像脉络丛乳头状癌 ^18F FDG 浅表淋巴结

Castleman病1例报告并文献复习被引量：4: 2019年; Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属病因不明的反应性淋巴结病,临床较少见。临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上可分为透明血管型、浆细胞型和混合型[1],其病理学特征主要为明显的淋巴滤泡、浆细胞及血管不同程度的增生,以深部或浅表淋巴结显著肿大为主要临床特点,部分病例可伴全身或多系统损害。多数患者手术切除肿大的淋巴结后,预后良好。由于CD淋巴结肿大常非常明显,有时直径可达10cm以上,故又被称作为“巨大淋巴结增生”。; 毛东锋吴涛苏勤军毛军峰白海王存邦; 关键词：CASTLEMAN病巨大淋巴结增生 EB病毒

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