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江来恩

作品数：10 被引量：11H指数：1
供职机构：合肥工业大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇丙烯酸乙酯
  • 3篇药物
  • 3篇乙胺
  • 3篇咪唑
  • 3篇咪唑基
  • 2篇乙酯
  • 2篇抑制剂
  • 2篇杂环
  • 2篇脂肪胺
  • 2篇制剂
  • 2篇重排
  • 2篇酰肼
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇多种药物
  • 2篇芳香胺
  • 2篇N-取代
  • 2篇丙酸乙酯
  • 1篇药物设计
  • 1篇药物中间体

机构

  • 10篇合肥工业大学

作者

  • 10篇姚日生
  • 10篇江来恩
  • 8篇邓胜松
  • 6篇李婷婷
  • 5篇钱琴
  • 2篇刘璐
  • 2篇徐峻
  • 2篇余三喜
  • 2篇崔玉杰
  • 1篇邹国勇
  • 1篇何红波
  • 1篇林健

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇安徽化工
  • 1篇安徽医药
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
生物柴油制备方法研究进展被引量：9
2008年
论述了直接混合、微乳化、高温热裂解以及酯交换等方法制备生物柴油的研究进展,为生物柴油制备方法的进一步研究提供参考。
何红波姚日生江来恩
关键词：生物柴油可再生能源酯交换法
一种具有抗痒活性的化合物
本发明公开了一类具有抗痒活性的新化合物，如通式(I)所示，具有明显的抗痒活性。本发明还涉及所述化合物和中间产物的制备方法。<Image file="DSA00000048746700011.GIF" he="132" i...
姚日生江来恩徐峻邓胜松刘璐李婷婷
文献传递
塞克硝唑苯甲酸酯的合成与表征被引量：1
2008年
目的合成并表征塞克硝唑苯甲酸酯。方法以吡啶为缚酸剂，塞克硝唑与苯甲酰氯反应制备目标产物。红外和氢核磁进行结构确证。结果产物为类白色片状结晶，mp.137-138.5℃，收率71.5％。结论合成了产物并确证了结构；采用油水两相混合液结晶，可提高收率。
邹国勇姚日生江来恩钱琴林健
一种2－(1－咪唑基)乙胺的合成方法
一种2－(1－咪唑基)乙胺的合成方法，以咪唑和丙烯酸乙酯为起始原料，首先由起始原料经米歇尔加成反应制备中间体(I)2－(1－咪唑基)丙酸乙酯；然后中间体(I)经肼解反应制备中间体(II)2－(1－咪唑基)丙酰肼；最后由中...
姚日生江来恩邓胜松钱琴余三喜崔玉杰
文献传递
一种具有抗痒活性的化合物
本发明公开了一类具有抗痒活性的新化合物，如通式(I)所示，具有明显的抗痒活性。本发明还涉及所述化合物和中间产物的制备方法。<Image file="201010118243.7_AB_0.GIF" he="148" im...
姚日生江来恩徐峻邓胜松刘璐李婷婷
2-(1-咪唑基)乙胺的合成被引量：1
2010年
2-（1-咪唑基）乙胺（1）是重要的药物中间体,如具有抑制γ-分泌酶作用的N-烷基磺胺类药物、具有多种药学活性的含氮稠杂环类和具有抗疟作用的Famesyl蛋白转移酶抑制剂都含有该结构片段。
江来恩邓胜松李婷婷姚日生
关键词：咪唑基乙胺药物中间体磺胺类药物酶抑制剂酶作用
一种2-(1-咪唑基)乙胺的合成方法
一种2-(1-咪唑基)乙胺的合成方法，以咪唑和丙烯酸乙酯为起始原料，首先由起始原料经米歇尔加成反应制备中间体(I)2-(1-咪唑基)丙酸乙酯；然后中间体(I)经肼解反应制备中间体(II)2-(1-咪唑基)丙酰肼；最后由中...
姚日生江来恩邓胜松钱琴余三喜崔玉杰
文献传递
一种N-取代乙二胺衍生物的制备方法
本发明公开了作为多种药物结构片段N-取代乙二胺衍生物的一种合成方法。该类化合物先通过将芳香胺或脂肪胺或杂环胺与丙烯酸乙酯经Michael加成、然后肼解、最后经Curtius重排制得目标化合物。该法具有成本低、条件温和、易...
姚日生江来恩邓胜松钱琴李婷婷
文献传递
一种N－取代乙二胺衍生物的制备方法
本发明公开了作为多种药物结构片段N－取代乙二胺衍生物的一种合成方法。该类化合物先通过将芳香胺或脂肪胺或杂环胺与丙烯酸乙酯经Michael加成、然后肼解、最后经Curtius重排制得目标化合物。该法具有成本低、条件温和、易...
姚日生江来恩邓胜松钱琴李婷婷
文献传递
氨基丙酸乙酯类GRPR抑制剂的设计、合成与抗痒活性研究
目的：设计、合成作为痒受体的胃泌素释放肽受体(GRPR)抑制剂并初步研究其抗痒活性。方法：以合理药物设计作为基本原则，以计算机辅助药物设计（CADD）和模仿药物设计作为指导思想，借助MOE（Molecular Opera...
姚日生李婷婷邓胜松江来恩
关键词：计算机辅助药物设计胃泌素释放肽受体药物设计
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