潘丽华
- 作品数：29 被引量：84H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目宁夏回族自治区卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胎儿染色体病的超声筛查分析
- 2011年
- 目的探求超声在孕中期筛查胎儿染色体病的临床效果和可靠性。方法对2008年1月～2010年12月于宁夏医科大学附属医院接受产前筛查的孕18～24周的孕妇应用超声指标进行孕中期筛查，发现胎儿结构畸形则建议其行产前诊断，对发现2项以上软指标异常的孕妇也建议进行产前诊断。结果接受筛查的11065例孕妇中，异常206例，检出率为1．86％，其中187例接受产前诊断，发现染色体病者16例，继续妊娠至分娩者染色体异常1例，共17例，异常率为9.09％。结论超声检查可有效提高胎儿染色体异常的检出率，减少染色体病胎儿出生，避免不必要的侵入性检查。
- 潘丽华丁莉莉纪学芹王海燕武丽萍王文
- 关键词：胎儿染色体病超声筛查
- 宁夏回族自治区石嘴山市平罗县育龄女性常见遗传性耳聋基因突变携带者筛查分析
- 2024年
- 目的通过对宁夏回族自治区石嘴山市平罗县听力正常育龄女性及携带遗传性耳聋基因女性的配偶开展耳聋基因检测,分析平罗县耳聋基因特点及差异,探讨平罗县遗传性耳聋的预防方式。方法选择2020年7月至2022年2月就诊于平罗县妇幼保健院听力正常的未孕及孕17周以内的育龄女性1500例为研究对象。采用二代测序法对育龄女性行遗传性耳聋基因筛查;对携带者配偶行相同基因全长测序;对携带相同基因突变的夫妇行介入性产前诊断。结果1500例平罗县育龄女性遗传性耳聋基因突变携带者74例,携带率4.93%;携带GJB2基因突变30例,携带率2.00%;携带SLC26A4基因突变27例,携带率1.80%;携带药物性耳聋基因突变12例;携带率0.80%,其中m.7444G>A位点突变6例;携带GJB3基因突变2例,携带率0.13%;携带TMC1基因突变2例,携带率0.13%;携带GJB3与SLC26A4基因多杂合突变1例,携带率0.07%。夫妇携带相同常染色体耳聋基因2例,其中1例行产前诊断,胎儿未检出基因突变。回族孕早期女性常见耳聋基因突变携带率、SLC26A4基因携带率均低于汉族,差异有统计学意义(P<0.05)。结论平罗县听力正常育龄女性中汉族女性遗传性耳聋基因携带率高于回族女性,扩大筛查基因及位点数将有利于不同基因型的高危携带者的检出,有利于完善平罗县耳聋基因热点图谱,为耳聋防控提供参考。
- 潘丽华于辛酉马小玲芦瑞萍赵红梅田树娟张希维安莉娜马辉芳李桢田乐
- 关键词：遗传性耳聋基因突变
- MTHFR C677T基因多态性与胎儿CHD的相关性
- 2021年
- 目的探讨孕妇5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与胎儿先天性心脏病(CHD)的相关性。方法选取行MTHFR C677T基因多态性检测的单胎健康孕妇为研究对象,按照纳入排除标准,通过产前超声随访后提示胎儿心脏结构异常的278例,纳入胎儿CHD组(根据胎儿CHD的类型将胎儿CHD组(Case A)分为间隔缺损型CHD组(Case A1)169例、复杂性CHD组(Case A2)91例和梗阻性缺陷型CHD组(Case A3)18例)。通过产前超声及介入性产前诊断未见异常的275例,纳入对照组,比较2组的C677T基因多态性与胎儿先天性心脏病(CHD)的相关性。结果基因型为CT杂合突变型和TT纯合突变型孕母的胎儿发生CHD的风险为CC基因型孕母的2.443倍(95%CI:1.624~3.677,P<0.05)和3.051倍(95%CI:1.877~4.958,P<0.05)。携带突变等位基因T孕母的胎儿发生CHD的风险是携带等位基因C孕母的1.783倍(95%CI:1.405~2.264,P<0.05)。分层研究中,基因型为CT杂合突变型和TT纯合突变型孕母的胎儿发生间隔缺损型CHD的风险是CC基因型孕母的2.316倍(95%CI:1.442~3.719,P<0.05)和2.779倍(95%CI:1.590~4.858,P<0.05)。携带突变等位基因T孕母的胎儿发生间隔缺损型CHD的风险是携带等位基因C孕母的1.709倍(95%CI:1.300~2.246,P<0.05);基因型为CT杂合突变型和TT纯合突变型孕母的胎儿发生复杂性CHD的风险是CC基因型孕母的3.187倍(95%CI:1.669~6.086,P<0.05)和3.900倍(95%CI:1.876~8.108,P<0.05)。携带突变等位基因T孕母的胎儿发生复杂性CHD的风险是携带等位基因C孕母的1.956倍(95%CI:1.393~2.745,P<0.05)。基因型为CT杂合突变型、TT纯合突变型孕母的胎儿发生梗阻性缺陷型CHD的风险与CC基因型孕母相比无明显增加(P>0.05)。携带突变等位基因T孕母的胎儿发生梗阻性缺陷型CHD的风险与携带等位基因C的孕母相比亦无明显增加(P<0.05)。结论孕母MTHFR C677T基因多态性与胎儿CHD的发生存在相关性。主要与间隔缺损型CHD、复杂性CHD的�
- 侯亚辛亚马小玲邹双林潘丽华
- 关键词：胎儿先天性心脏病
- 血浆D-二聚体对子痫前期胎盘早剥检测的临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨子痫前期患者血浆D-二聚体检测的临床意义。方法选择重度子痫前期组33例,轻度子痫前期组37例,正常妊娠组82例,非妊娠组组71例,分别测定其血浆D-二聚体值,并随访其妊娠结局。结果血浆D-二聚体的测定值高低依序是重度子痫前期组、轻度子痫前期组、正常妊娠组、健康非妊娠组,组间差异均有统计学意义(P<0.05),同时将子痫前期及孕晚期并发胎盘早剥者与非胎盘早剥者的血浆D-二聚体相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血浆D-二聚体对子痫前期患者胎盘早剥的早期预测及诊断具有临床应用价值。
- 韩华戴宁兰柏学民潘丽华李莉
- 关键词：D-二聚体子痫前期胎盘早剥
- 超声软指标及血清学筛查胎儿染色体病的临床价值被引量：3
- 2016年
- 目的应用超声筛查软指标异常和血清学筛查两种方法筛查染色体异常,以评估其临床应用的价值。方法选取定期产检的孕妇3 015例,记录孕妇血清学筛查及孕期超声结果、染色体核型分析结果及新生儿随访情况。结果 3 015例接受筛查孕妇中,血清学筛查高风险者171例,孕期B超存在超声软指标者123例,染色体核型分析显示异常21例,发生率为0.69%(21/3 015);4组筛查方法的正确指数,分别为0.66、0.34、0.14和0.87;染色体数目异常7例(3.76%),染色体结构异常8例(4.30%)。结论将超声软指标阳性及血清学筛查高风险任何一项作为筛查指标进行诊断,可降低染色体异常的漏诊率,两种方法联合,可提高其敏感度。
- 杜鹏芮淑贤王微李婵丁莉莉纪学芹潘丽华
- 关键词：超声血清学染色体
- 血清钙、尿酸检测在子痫前期中的意义
- 2012年
- 目的探讨血清钙及尿酸水平与子痫前期的关系。方法选取轻度子痫前期孕妇49例,重度子痫前期孕妇62例,正常妊娠者65例,分别测定其血清钙、尿酸水平并作比较。结果轻度子痫前期组、重度子痫前期组及正常对照组孕妇血清钙水平分别为(2.16±0.11)mmol/L、(2.03±0.14)mmol/L及(2.16±0.11)mmol/L,轻度子痫前期组、重度子痫前期组孕妇血清钙水平均低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),重度子痫组低于轻度子痫组(P<0.05);轻度子痫前期组、重度子痫前期组及正常对照组孕妇血清尿酸水平分别为(326.36±60.57)mol/L、(381.98±78.21)mol/L及(263.80±63.79)mol/L,轻度子痫前期组及重度子痫前期组孕妇血清尿酸水平均高于正常对照组(P<0.05),重度子痫前期组孕妇血清尿酸水平高于轻度子痫前期组(P<0.05)。结论孕妇血清钙、尿酸水平与子痫前期严重程度密切相关,可作为子痫前期诊断及预测指标,对子痫前期的早发现、早治疗具有重要意义。
- 丁莉莉潘丽华韩华
- 关键词：血清钙尿酸子痫前期
- 一种临床用产前诊断检查装置
- 一种临床用产前诊断检查装置，本实用新型涉及护理装置技术领域，检查床的顶面前侧固定设置有支撑板，转杆的左端通过轴承旋接在“U”形槽的左侧，转杆的右端穿过支撑板后，固定套设有齿轮，转杆的外周壁上固定设置有转动板，检查床的右侧...
- 潘丽华于辛酉王晓燕芦瑞萍马威魏波李美娟杨兰花史向荣芮淑贤张慧萍
- 文献传递
- 职业压力与胚胎停育的相关性分析被引量：3
- 2016年
- 采用病例一对照研究，选择126例确诊的胚胎停育孕妇为病例组，同期138名正常妊娠的产妇为对照组．进行个人基本情况调查和职业压力测量。采用Epi Data3．1软件进行数据录入，应用SPSS17．0进行统计分析。结果显示。年龄、JCQ量表社会支持中的同事支持和上级支持、ERIQ量表外在付出和职业压力情况，病例组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。多因素非条件Logistic回归分析结果显示，社会支持（0．454，0．188～0．790）和职业压力（1．121．1．010—1．788）可能与胚胎停育有关。
- 邱红燕韩华潘丽华董敬王志昇张莉莉姚涛贵
- 关键词：胚胎停育
- 原发性女性生殖系统恶性淋巴瘤1例报告并文献复习被引量：2
- 2017年
- 原发性女性生殖系统淋巴瘤（primary female genital system lymphoma,PFGSL）是一种临床罕见的恶性肿瘤。宁夏医科大学总医院近年收治1例原发性宫颈非霍奇金淋巴瘤,术前误诊为宫颈癌,现结合相关文献分析如下。1临床资料患者女性,71岁,
- 李婵李晓彦张治宁潘丽华
- 关键词：女性生殖系统恶性淋巴瘤宫颈管CHOP
- MMP-7在子宫内膜异位性疾病中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶7(MMP-7)与巧囊及子宫腺肌病(AM)发病的相关性。方法应用免疫组化法检测33例正常子宫内膜(增生期13例,分泌期20例),45例在位子宫内膜(增生期25例,分泌期20例)及45例巧囊及45例AM异位内膜中MMP-7的表达,检测结果用专业图像分析软件进行定量分析。结果巧囊及AM异位内膜中MMP-7的表达高于其在在位内膜(Z=-5.309,P=0.000)及正常内膜(Z=-4.648,P=0.000)中的表达;在位内膜分泌期中的表达高于增生期,差异有统计学意义(Z=-3.672,P=0.000)。结论 MMP-7与子宫内膜异位症及AM的发病有关。
- 丁永慧潘丽华
- 关键词：子宫内膜异位症腺肌病基质金属蛋白酶-7
