焉春华
- 作品数：9 被引量：47H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技攻关计划项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 非小细胞肺癌中PGP9.5的表达与其神经内分泌分化关系的研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨外科切除非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)表达的临床病理特征和意义及其与神经内分泌分化标记物神经烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,SYN)表达的相关性。方法应用免疫组化SP法,检测PGP9.5、NSE、SYN在135例NSCLC组织中的表达。结果在135例NSCLC中有57例(42.22%)表达PGP9.5,在各种不同病理类型中,鳞癌、腺癌、大细胞癌其阳性表达率分别为61.11%、31.48%2、5.93%,差别有统计学意义(P<0.05)。NSCLC中PGP9.5的表达与NSE(P<0.05)、SYN(P<0.005)表达相关,差别有统计学意义。也与肿瘤的淋巴结转移相关,差别有统计学意义(P<0.05),而与肿瘤TNM分期及预后无关(P均>0.05)。结论非小细胞肺癌中PGP9.5与SYN、NSE的表达呈正相关关系,三者的联合检测应用有助于NSCLC神经内分泌分化的判断。在不同病理类型的非小细胞肺癌中PGP9.5表达存在差异,其中鳞癌的表达率最高。PGP9.5表达阳性的NSCLC更容易出现淋巴结的转移,但该表达并非是判断其预后的独立因素,仅仅是促进肿瘤进展众多生物学事件之一。
- 焉春华王秋实王宏伟邵玉霞
- 关键词：肺肿瘤神经内分泌分化生物学特性
- 慢性阻塞性肺疾病气道重塑的研究进展被引量：25
- 2018年
- 慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）简称慢阻肺,是一种具有不完全可逆性性气流受限的肺部疾病,并呈持续性、渐进性加重。慢阻肺作为慢性气道炎症性疾病,有害气体或有害颗粒对气道和肺组织导致的长期慢性炎症及气道重构是其主要的病理特征。目前普遍认为,慢性气道炎症与气道重塑反复发生并不断进展的损伤-修复过程是导致慢阻肺患者持续气流受限的主要原因之一。
- 李勇焉春华邵玉霞
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病气道重塑慢性气道炎症性疾病气流受限肺部疾病气道重构
- 高体重指数支气管哮喘患者血清中IL-8、IL-10及INF-γ的研究及意义被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨高体重指数支气管哮喘患者血清中IL-8、IL-10及INF-γ的变化及临床意义。方法:选择高体重指数支气管哮喘患者(36例)、正常体重指数支气管哮喘患者(32例)以及健康人(32例),采用双抗体夹心ELISA法检测其急性发作期和缓解期血清中IL-8、IL-10和INF-γ的水平。结果:①高体重指数支气管哮喘组与正常体重指数支气管哮喘组急性发作期血清中IL-8水平显著高于缓解期以及对照组的水平(P<0.05)。②在缓解期,高体重指数支气管哮喘组血清中IL-8水平仍高于正常体重指数支气管哮喘组和对照组的水平(P<0.05)。③在急性发作期,高体重指数支气管哮喘组和正常体重指数支气管哮喘组血清中IL-10水平均显著低于其在缓解期及对照组的水平(P<0.05)。④三组间血清INF-γ水平在急性期与缓解期均无明显差异(P>0.05)。结论:血清中IL-8是高体重指数支气管哮喘患者发病过程中的重要炎症因子,并且始终参与其中。IL-10可能是支气管哮喘的抑炎因子,其缺乏可能是导致哮喘患者急性发作的因素之一。
- 焉春华赵帅于方飞于百全杨原荻张晓飞邵玉霞
- 关键词：IL-8IL-10INF-Γ支气管哮喘
- 肺鳞癌神经内分泌分化的生物学特性被引量：4
- 2009年
- 目的：探讨肺鳞癌伴神经内分泌（neuroendocrine NE）分化的生物学特性。方法：2003-01-2005-01收受手术治疗且病理为肺鳞癌的患者共67例。收集手术切除标本以及患者临床和术后随访资料。应用免疫组化二步法检测肿瘤组织标本中神经内分泌标记物神经元特异性烯醇化酶（NSE）和突触素（Syn）的表达。结果：肺鳞癌组织中NE标记NSE和Syn的阳性表达率分别为47.76%、31.34%,肺鳞癌中有淋巴结转移的NSE和Syn的阳性表达显著高于非淋巴结转移组（P〈0.05）,伴NE分化的肺鳞癌与其临床分期及预后无明显相关性（P〉0.05）。结论：伴有NE分化的肺鳞癌更容易出现淋巴结的转移,而与肿瘤的临床分期无明显相关性,不能作为其判断预后的独立指标。
- 焉春华史晓东邵玉霞
- 关键词：肺鳞癌神经元特异性烯醇化酶突触素免疫组化
- MiR-381下调Hes1表达调控神经干细胞增殖和向神经元的分化被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨miRNA-381在神经干细胞(neural stem cell,NSCs)的体外增殖、分化中的作用及相关机制。方法:采用光镜观察法、免疫组化法对原代获取及诱导分化后的NSCs予以鉴定;QPCR及Western blot法检测miRNA-381、nestin、β-tubulin-Ⅲ和Hes1的mRNA及蛋白表达;CCK-8法检测不同时间点NSCs的增殖情况;荧光素酶报告基因法验证miR-381对Hes1野生型及突变型3'非编码结合区的靶向作用。结果:原代培养细胞呈明显的神经球形态,且高表达nestin蛋白,经b FGF诱导后则高表达β-tubulin-Ⅲ;miR-381转染后,NSCs中miR-381、nestin、β-tubulin-Ⅲ的mRNA和蛋白水平均明显升高(p<0.001),免疫荧光法也进一步验证miR-381转染后的NSCs其β-tubulin-Ⅲ的荧光强度显著增强;此外,miR-381转染24 h、48 h及72 h后,NSCs的增殖能力均高于阴性对照组(p24h<0.01,p48h<0.001,p72h<0.001);荧光素酶法结果显示miR-381能显著降低野生型Hes1载体的3'非编码区的荧光素酶活性,而Hes1基因载体的突变型3'UTR的荧光素酶活性不受到miR-381的影响(p<0.001);另外,miR-381过表达能明显降低Hes1蛋白的表达;而二者共转染的NSCs增殖能力在转染后24 h、48 h及72 h,均明显低于单纯miR-381转染组(p<0.01或p<0.001);同时,共转染后β-tubulin Ⅲ的mRNA及蛋白水平均明显低于单纯miR-381转染组(p<0.001)。结论:miR-381通过下调Hes1表达促进NSCs的增殖和向神经元的分化。
- 史晓东郑娇琳焉春华田佳楠李慧马煦王晓坤聂雪丹杨春晓
- 关键词：神经干细胞神经元ENHANCER
- 非小细胞肺癌中蛋白基因产物PGP9.5的表达及意义
- 目的：探讨外科切除非小细胞肺癌(NSCLC)中蛋白基因产物9.5(PGP9.5)表达的临床病理特征和意义及其与神经烯醇化酶(NSE)、突触素(Syn)表达的相关性。
方法：应用免疫组化SP法,观察PGP9.5、...
- 焉春华
- 关键词：肺癌非小细胞肺癌肺肿瘤蛋白基因临床病理特征
- 通过深度测序对小细胞肺癌样本进行微小RNA的发现及表达分析
- 目的:挖掘与小细胞肺癌有关的miRNA，明确主要的miRNA在肺癌发生和进展过程中的作用。 方法:应用小细胞肺癌和正常组织构建miRNA文库，应用solexa深度测序挖掘差异表达的miRNA，应用实时定量PCR检测这些...
- 焉春华
- 关键词：小细胞肺癌动物模型
- 文献传递
- 哈尔滨农村地区慢性阻塞性肺疾病流行现状调查被引量：7
- 2012年
- 目的调查哈尔滨农村地区慢性阻塞性肺疾病（COPD）的患病率，分析COPD的相关危险因素，了解COPD的诊治现状。方法应用整群随机抽样的方法，对哈尔滨农村地区年龄≥40岁的人群进行调查。被调查者填写调查问卷，应用日本捷斯特公司便携式肺功能仪对被调查者行肺通气功能检测，参照中华医学会呼吸病学分会制定的COPD诊治指南（2007年修订版），确定诊断。结果调查总人数为1530例，实际完成调查问卷和肺通气功能检查1509例；符合COPD诊断者170例，总体患病率为11．27％，男性患病率为13．21％，女性患病率为9．73％；170例COPD患者中既往已被确诊者仅44例（25．88％），无临床症状者19例；影响COPD患病的主要因素有：吸烟、高龄、低收入及生物燃料使用等。结论哈尔滨农村地区40岁以上人群COPD的患病率处于较高水平，其诊断和治疗现状远不能令人满意，COPD的相关危险因素涉及个体、家庭和社会多个方面。
- 唐文丽于百全张晓飞焉春华邵玉霞
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病流行病学
- MicroRNA-575靶向抑制BLID促进非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭被引量：3
- 2017年
- 目的:通过体外实验探讨miR-575对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖与侵袭能力的影响及相关机制。方法:采用实时定量PCR法检测不同非小细胞肺癌细胞系中miR-575、BLID的表达;CCK-8法检测转染miR-575模拟物、抑制因子后不同时间A549细胞增殖情况的变化;Transwell法检测A549细胞的侵袭情况;Targetcan法及双荧光素酶检测miR-575对BLID 3'UTR端的靶向作用;Western blot法检测BLID蛋白的表达。结果:A549、SPC-A1、H1299、H1650等人非小细胞肺癌细胞系中miR-575的表达均显著高于永生化的人支气管上皮细胞系16HBE(P<0.001)。MiR-575模拟物转染的A549细胞miR-575的表达明显高于对照组(P<0.001),同时细胞的增殖和侵袭力增强(P<0.05);反之,miR-575抑制因子转染的A549细胞miR-575的表达显著降低,且细胞的增殖和侵袭力明显降低(P<0.01)。Targetscan法预测BLID可能是miR-575的下游靶基因,荧光素酶结果显示miR-575不仅能够有效抑制野生型BLID 3'UTR端的荧光素酶反应(P<0.01),而且能够降低BLID的蛋白表达量(P<0.01)。实时定量PCR结果显示BLID在NSCLC细胞系中均呈现显著的低表达(P<0.001),且转染BLID后,NSCLC细胞的增殖和细胞侵袭被明显抑制(P<0.05),而当miR-575与BLID共转染时,miR-575能够逆转BLID所抑制的细胞增殖和侵袭(P<0.01)。结论:在NSCLC细胞系中,miR-575的表达上调,且能够通过直接作用于下游靶点抑癌基因BLID从而促非小细胞肺癌细胞增殖及侵袭。
- 焉春华史晓东于方飞王宏伟张晓飞刘雅欣于瑶杨原荻邵玉霞
- 关键词：非小细胞肺癌
