王丹
- 作品数：50 被引量：173H指数：8
- 供职机构：延边大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 香丹注射液安全性实验报告被引量：8
- 2006年
- 目的对香丹注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射香丹注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察2只家兔分别连续5 d注射香丹注射液及生理盐水的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射香丹注射液,于首次给药后第14天和第21天分别静脉注射香丹注射液,观察15 m in内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果香丹注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论香丹注射液的动物实验结果表明其安全可靠。
- 陈正爱王丹李美子
- 关键词：香丹注射液
- 英语专业和非英语专业学生阅读策略的对比研究
- 自20世纪70年代以来，第二语言教育领域的研究者和理论家们已经把重心从研究教师的教法转移到学习过程上来，即转移到学习者和如何提高学习效率上来。 谈及阅读策略，许多第二语言研究者已经深刻认识到第二语言学习者阅读策略的重要...
- 王丹
- 关键词：元认知策略社会情感策略大学英语教学
- 文献传递
- 短梗五加的化学成分与药理作用研究进展被引量：3
- 2019年
- 短梗五加为五加科五加属植物,性温,味辛、苦;归肝、肾经.短梗五加作为重要的中药材,具备祛风湿、壮筋骨、补精及益智等成效.短梗五加的化学成分含香豆素类、黄酮类等,其最主要的化学成分为三萜类、木脂素类、香豆素类和黄酮类.因具有抗氧化、抗炎症痛、镇静催眠、抗应激、抗血小板凝集等作用而得到国内外众多学者们的关注,研究人员也对其药材不断进行更深层次的研究,以提取分离得出更多的有效成分.该文查阅了关于短梗五加化学成分及药理作用的国内外文献作为参考.
- 王丹张昌浩
- 关键词：短梗五加化学成分药理作用
- 非电泳法与电泳法牛胚胎PCR性别鉴定的研究与对比
- 为选出更高效、实用的牛胚胎性别鉴定方法，本实验根据已经报道的牛性染 色体上DNA序列，选择并合成了8对扩增性染色体上DNA序列的引物。采集 晋南牛（中国黄牛品种）、荷斯坦牛（奶牛品...
- 王丹
- 关键词：胚胎性别鉴定PCR
- 文献传递
- N-棕榈酰乙醇胺对慢性束缚应激小鼠焦虑抑郁样行为的影响被引量：11
- 2017年
- 目的:采用慢性束缚应激小鼠模型,研究N-棕榈酰乙醇胺(N-palmitoylethanolamide,PEA)对小鼠焦虑抑郁样行为的影响,进一步探讨PEA抗小鼠焦虑抑郁作用的可能机制。方法:小鼠分为正常对照组、模型组、氟西汀(10 mg/kg)组和PEA 2.5、5、10 mg/kg组,每天灌胃给药后30 min,将小鼠(除了正常对照组)放置于有机玻璃管内接受4 h的慢性束缚应激,持续21 d。第22天采用旷场实验和强迫应激实验观察PEA对慢性束缚应激小鼠抑郁样行为的影响;高架十字迷宫实验探讨PEA对慢性束缚应激小鼠焦虑样行为的影响;水迷宫方法分析PEA对慢性束缚应激小鼠学习、记忆、空间定向和认知功能等方面的作用;ELISA方法检测慢性束缚应激小鼠血清促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、皮质醇(cortisol,CORT)及海马5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量的变化;可见分光光度法检测海马乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,ACh E)活性的改变。结果:与模型组相比,在小鼠强迫应激实验中,PEA及氟西汀组小鼠不动时间明显减少;旷场试验中,PEA及氟西汀明显增加小鼠水平移动距离及运动总时间,但只有PEA 10 mg/kg及氟西汀组增加了小鼠直立次数;在高架十字迷宫实验中,PEA及氟西汀明显增加小鼠开臂进入次数、开臂停留时间百分比及在臂总移动距离;在水迷宫实验中,PEA 5、10mg/kg及氟西汀组明显缩短小鼠寻台潜伏期,PEA 10 mg/kg及氟西汀组明显缩短小鼠搜寻距离。与应激模型组比较,PEA 2.5~10 mg/kg及氟西汀显著降低小鼠血清中ACTH水平,PEA 5、10 mg/kg及氟西汀显著降低小鼠血清CORT水平及小鼠肾上腺指数,PEA 10 mg/kg及氟西汀显著增高海马5-HT含量,降低海马ACh E活性,但PEA 2.5和5 mg/kg组海马组织中5-HT含量及ACh E活性则无明显改变。结论:PEA对束缚应激模型小鼠的焦虑及抑郁样行为具有一定的拮抗作用,其具体作用机制可能与调节下丘脑-�
- 李苗苗王丹毕文鹏宋灵云于海玲
- 关键词：焦虑
- 远志水提取物对小鼠学习记忆及血液学指标的影响被引量：15
- 2012年
- 目的:观察远志水提取物对小鼠学习记忆及力竭运动后血液学指标的影响。方法:将84只小鼠随机分为学习记忆组和运动组。学习记忆组小鼠48只,又分为对照组和远志高、中、低剂量组,分别给予远志水提取物13.00,6.50,3.25 g.kg-1.d-1灌胃21 d后,利用Morris水迷宫观察小鼠的学习记忆能力,同时测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。运动组小鼠36只,再分为对照组,游泳组和远志组。除对照组外,游泳组和远志组小鼠进行3周的游泳训练,最后一次力竭游泳后心脏采血,测定红细胞计数(RBC)和血红蛋白(Hb)。结果:学习记忆组小鼠灌胃远志水提取物后,远志水提取物中剂量组和高剂量组找到站台的潜伏期明显缩短(P<0.05),穿越站台次数明显增加(P<0.05)。中剂量组和高剂量组小鼠脑组织SOD活性明显增高,MDA含量明显减少,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。低剂量组各指标与高剂量组比较均有统计学意义(P<0.05)。运动组中,灌胃远志后小鼠负重游泳力竭时间与对照组相比明显延长(P<0.01)。血液学指标显示,对照组小鼠RBC和Hb均低于没有进行游泳训练的空白对照组(P<0.05)。而远志组小鼠RBC和Hb与空白对照组比较无明显差异,与对照组比较明显增加(P<0.05)。结论:远志水提取物可增强小鼠的学习记忆能力,增加脑组织SOD活性,降低MDA含量;远志水提取物可增强小鼠的运动能力,并能有效抑制大强度运动引起的RBC和Hb改变。
- 王丹张红英兰艳
- 关键词：学习记忆血液学指标
- 中药复方对无水乙醇型胃溃疡小鼠血清一氧化氮和胃黏膜组织前列腺素E2表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨中药复方对小鼠无水乙醇型胃溃疡的作用及其机制。方法建立小鼠无水乙醇型胃溃疡模型,观察胃溃疡指数,用试剂盒测定血清一氧化氮(NO)含量,比色法测定胃黏膜中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果中药复方高剂量组溃疡指数明显降低(P<0.01),而血清NO含量和胃黏膜中PGE2的含量明显增高(P<0.05)。结论中药复方有一定的抗小鼠无水乙醇型胃溃疡的作用。
- 徐德军王丹兰艳
- 关键词：中药复方胃溃疡
- 黄芪对大鼠海马齿状回区氨基酸物质含量的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察黄芪水提液对大鼠海马齿状回(DG)区氨基酸物质的含量以及学习记忆能力的影响。方法Wistar系雄性大鼠24只,随机分为对照组、黄芪小剂量组及黄芪大剂量组。利用脑部微量透析法和高效液相色谱法,观察大鼠海马DG区细胞外液中的六种氨基酸的含量,包括天冬氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、牛磺酸和丙氨酸,其后,用相应溶液灌胃3周,再次观察海马DG区六种氨基酸的含量,并利用穿梭箱观察大鼠的学习记忆能力。结果对照组海马DG区的六种氨基酸在灌胃前后无明显变化,而黄芪大、小剂量组海马DG区的牛磺酸含量灌胃后出现明显的增加(均为P<0.05);在5天的穿梭箱训练过程中,黄芪大、小剂量组的每天的训练所需时间逐渐缩短,与对照组相比有显著性差异(均为P<0.05)。结论黄芪增强大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与增加海马DG区牛磺酸含量有关。
- 李光燮王师王丹李英顺金清华
- 关键词：海马齿状回牛磺酸学习记忆
- 不同蒸制时间制首乌对亚急性衰老大鼠AChE,CAT水平的影响被引量：6
- 2009年
- [目的]探讨不同蒸制时间制首乌对亚急性衰老大鼠的抗衰老作用及其机制,筛选何首乌发挥抗衰老作用的最佳蒸制时间.[方法]取Wistar系大鼠随机分组,每日分别灌胃给予黑豆汁制首乌0,2,4,6,8,10h组相应制首乌浓缩液4.5g/kg,同期向颈背部皮下注射D-半乳糖50mg/kg,连续42d.末次给药后采血、取脑和肝组织测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)活性,血清、脑及肝组织中的过氧化氢酶(CAT)活性.[结果]与模型组比较不同蒸制时间黑豆汁制首乌组大鼠脑组织中AChE活性均有显著地降低,血清、肝及脑组织中的CAT活性均有显著地提高.[结论]不同蒸制时间黑豆汁制首乌可延缓D-半乳糖所致的大鼠衰老,其中以蒸制10h的黑豆汁制首乌的抗衰老作用尤为显著.
- 王丹李刚赵炜楠陈正爱
- 关键词：衰老乙酰胆碱酯酶
- 预灌封盐酸利多卡因注射剂质量检测方法及稳定性研究被引量：1
- 2023年
- 目的建立预灌封盐酸利多卡因注射剂中药物含量和有关物质的HPLC测定方法,进行方法学验证,并以所建方法考察预灌封盐酸利多卡因注射液的稳定性。方法参考2020版《中华人民共和国药典》,药物含量及有关物质测定均采用HPLC。药物含量测定采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-PBS(60∶40,体积比),流速为1 mL/min,进样量为20μL,检测波长为254 nm。药物有关物质测定除流动相乙腈-PBS(50∶50,体积比)、检测波长为230 nm不同以外,其他色谱条件与药物含量的测定方法一致。利用上述方法测定自制预灌封盐酸利多卡因注射剂中药物含量和有关物质,进行稳定性研究。结果含量测定方法在80.00~300.00μg/mL范围内线性关系良好(y=0.0343x+0.1627,r=0.9999),平均回收率为101.38%(相对标准偏差为0.39%,n=9)。杂质2,6-二甲基苯胺与盐酸利多卡因可良好分离,分离度>1.5,空白辅料不干扰测定,稳定性良好。结论建立的方法可用于预灌封盐酸利多卡因注射剂的含量及有关物质测定,方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,为预灌封盐酸利多卡因注射剂的质量研究提供了定量分析方法,且不同稳定性试验条件下制剂质量稳定可靠。
- 王丹王丹张昌浩张昌浩高翔高静
- 关键词：盐酸利多卡因高效液相色谱法稳定性
