王保国
- 作品数：15 被引量：41H指数：5
- 供职机构：济宁医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
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- 凌霄花总三萜的超声辅助提取工艺优化
- 2024年
- 目的 优化凌霄花总三萜类化合物的超声辅助提取工艺。方法 以总三萜提取率为评价指标,考察料液比、乙醇浓度、超声时间、超声功率等因素对提取率的影响,采用单因素试验和正交试验优化提取工艺。结果 凌霄花总三萜的最佳提取工艺为:料液比1/40(g·mL^(-1)),乙醇浓度60%,超声时间40min,超声功率100W。该条件下,凌霄花总三萜平均提取率为4.11%。结论 本研究优化了凌霄花总三萜的超声辅助提取工艺,该工艺稳定,提取效率较高,适合该药材三萜类化学成分的提取。
- 叶晓萌王保国张春燕张熙雅张静刘玉凤
- 关键词：凌霄花单因素试验总三萜超声辅助提取
- 吸水链霉菌LP-93菌丝体中洋橄榄叶素衍生物的分离与结构鉴定被引量：1
- 2020年
- 目的分离纯化吸水链霉菌LP-93菌丝体中的抗菌活性成分。方法利用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法对菌株LP-93菌丝体中的化学成分进行分离纯化,根据核磁共振、质谱、紫外光谱等波谱学方法鉴定化合物结构。采用微量二倍稀释法评价化合物的抗菌活性。结果从LP-93菌丝体中分离鉴定了1个洋橄榄叶素衍生物,其结构为11,11’-O-二甲基-14’-去乙基-14’-甲基-洋橄榄叶素。该化合物对结核分枝杆菌具有抑制活性,MIC值为0.48μg/ml。结论11,11’-O-二甲基-14’-去乙基-14’-甲基-洋橄榄叶素为吸水链霉菌LP-93抗菌活性成分之一。
- 刘玉凤王保国赖帝轩张震崔晓秋杨兆勇
- 关键词：吸水链霉菌抗菌活性
- 多环节促进天然药物化学实验教学被引量：1
- 2014年
- 天然药物化学实验教学改革是一项系统工程,从实验项目设置、课程安排、教师教学、考核方式等多个环节入手,可显著提高实验教学效果。
- 刘玉凤王保国崔晓秋郭永恩
- 关键词：天然药物化学实验教学
- 比色法测定麦冬果实中总皂苷元含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立麦冬果实中总皂苷元的含量测定方法。方法以香草醛-高氯酸为显色剂,薯蓣皂苷元为对照品,采用比色法测定。结果吸收度与对照品浓度在2.25μg/mL^7.5μg/mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0492C+0.044(r=0.999),平均加样回收率为98.8%,RSD=1.56%(n=6)。结论本方法准确、重复性好,可用于麦冬果实中总皂苷元的含量测定。
- 刘玉凤王保国温新民崔晓秋
- 关键词：薯蓣皂苷元比色法
- 海洋青霉菌IMB17-009抗菌活性次级代谢产物研究被引量：2
- 2021年
- 目的分离鉴定从红树林沉积物分离的海洋青霉菌IMB17-009产生的抗菌活性次级代谢产物。方法利用中压柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC等多种色谱分离方法对菌株固体发酵产物进行分离纯化,通过紫外可见光谱、质谱和核磁共振谱对化合物进行结构鉴定,采用微量液体稀释法评价化合物对革兰氏阳性菌、阴性菌和真菌的抗菌活性。结果从青霉菌IMB17-009固体发酵产物中分离获得11个化合物,其结构分别确定为meleagrin(1)、glandicoline B(2)、roquefortine C(3)、2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙酰基)-L-苯基丙氨酸(4)、citreohybridonol(5)、andrastinA(6)、andrastin B(7)、macrophorin A(8)、purpurogemutantin(9)、desferricoprogen(10)和deferriferrichrome(11)。结论化合物1、3、8、9对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌或弯孢霉菌、交链孢菌、镰孢菌和白念珠菌等真菌具有一定的抗菌活性,最低抑菌浓度为8~64μg/ml。化合物4为一新的天然产物。
- 李芳李娇李莎莎郝晓萌关艳刘玉凤王保国甘茂罗
- 关键词：海洋微生物青霉属抗菌抗真菌分离纯化
- 苍耳子鼻炎胶囊中4个成分含量的高效液相色谱法测定被引量：2
- 2021年
- 目的建立同时测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素4个成分含量的方法,为制定统一的质量标准提供依据,更有效控制产品质量。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法,使用安捷伦C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波280 nm,检测15批样品中4个成分含量并对测定结果进行质量评价。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素4个成分分离度良好,平均加样回收率分别为97.6%、98.0%、97.9%和98.5%,RSD分别为1.0%、1.1%、1.1%和0.5%,进样量分别在0.0442~1.3255μg,0.0214~0.3206μg,0.0107~0.3215μg,0.0105~0.3145μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r均为0.9999)。结论研究数据表明,5个不同厂家的样品含量有明显差异,统一国家标准切实可行,该方法可有效控制苍耳子鼻炎胶囊的质量。
- 顾英琳张胜波陈祥胜王保国
- 关键词：苍耳子鼻炎胶囊黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素高效液相色谱
- 藤黄酸类成分的硅胶干柱层析法分离及其酰胺新实体的合成
- 2021年
- 目的探讨从藤黄中提取分离藤黄酸(GA)、新藤黄酸(GNA)的实验技术及其酰胺新实体的合成。方法藤黄丙酮提取物中分离出藤黄酸吡啶盐的母液浸膏与200目硅胶均匀混合后干法上样,硅胶H干柱逆流梯度层析分离出GA、GNA,N,N’-二异丙基碳二亚胺法催化合成它们的N-芳基和N-烷基酰胺。结果较高效分离出GA、GNA,温和制备了N-[2-(N’,N’-二甲氨基)乙基]藤黄酰胺、N-(3-氯-4-氟苯基)新藤黄酰胺和N-(3-氯-4-氟苯基)藤黄酰胺3种酰胺新实体。结论本实验所建立的GA、GNA干柱逆流层析分离及其酰胺化方法操作简便、温和、重现性好。
- 周采菊高红刚郭永恩李爱华刘帅王保国
- 关键词：藤黄酸新藤黄酸
- 甲磺酸伊马替尼的合成被引量：1
- 2012年
- 目的研究和改进甲磺酸伊马替尼的合成工艺。方法以3-乙酰吡啶、4-甲基-3-硝基苯胺等为原料,经过环合、氯化、还原、缩合,进而与甲磺酸成盐得到甲磺酸伊马替尼。结果目标化合物经质谱、核磁共振氢谱等确证,总收率45.7%。结论该合成方法简便,成本低,适合工业化生产。
- 王保国刘玉凤狄国杰许鹏飞朱鹏付茂文
- 关键词：伊马替尼酪氨酸激酶抑制剂
- 芡实多糖的提取纯化及含量测定被引量：6
- 2010年
- 目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。
- 刘玉凤王保国孟凡余崔晓秋
- 关键词：芡实多糖提取纯化硫酸-蒽酮法
- 芡实多糖的分离纯化及抗氧化作用研究被引量：10
- 2011年
- 目的研究芡实多糖的分离纯化方法及其抗氧化作用。方法用AB-8大孔树脂纯化芡实粗多糖,用Fenton法和邻苯三酚自氧化法测定芡实多糖的体外抗氧化作用。结果芡实粗多糖经大孔树脂纯化后多糖含量为83.82%;芡实多糖对羟自由基(OH.)和超氧阴离子(O2-.)均有一定的清除作用,且其作用强度随芡实多糖浓度增大而增加。结论 AB-8大孔吸附树脂可以用来纯化芡实多糖,芡实多糖具有一定的抗氧化作用,本实验结果为芡实多糖的纯化及进一步开发提供了依据。
- 刘玉凤王保国李会娟王洪升
- 关键词：芡实多糖大孔树脂抗氧化
