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朱西杰教授中西医结合分期治疗萎缩性胃炎临床探析被引量：1: 2014年; 萎缩性胃炎(CAG)是消化系统的常见疾病之一,是指胃黏膜表面反复受到损害后导致黏膜固有腺体萎缩甚至消失,黏膜肌层增厚的病理改变。朱西杰教授结合临床20余年的研究,对萎缩性胃炎提出中西医结合分期治疗方案,结合发病时间以及病势情况将萎缩性胃炎分为四期,分期采用针对性治疗,取得良好的临床疗效。笔者有幸跟随导师学习,现将其治疗萎缩性胃炎的经验作一总结,以飨读者。; 王儒朱西杰王延丽蔡根深李美丽; 关键词：萎缩性胃炎中西医结合

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变模型大鼠Bcl-2和Survivin表达的影响被引量：8: 2014年; 目的:探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂(简称XY)创新模式(独特配方、不同微粒、糊剂给药)抗癌、阻癌及抑癌的分子生物学机制。方法:将120只SPF级SD大鼠随机抽取20只作为空白对照组,其余100只采用0.02 mol·L-1的甲基硝基亚硝基胍(MNNG)溶液按5 mL·kg-1灌胃等综合因素造模8周,成功制备胃癌前病变(precancerous leisions of gastric cancer,PLGC)大鼠模型后随机分为模型对照组、复方蜥蜴散80目组、100目组、80目100目等量混合组(XY80组、XY100组、XY80+100组均为1.5 g·kg-1·d-1)、维酶素组(0.3 g·kg-1·d-1)共5组,每组13只,均作相应处理后应用免疫组化法检测其对B淋巴细胞瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leuke-2基因,Bcl-2)和生存素(survivin)表达的影响。结果:各组大鼠胃黏膜组织Bcl-2和survivin的平均吸光度(A):空白对照组(19.06±2.32/21.46±2.69)、模型对照组(30.20±4.83/29.29±3.51)、XY80组(22.14±3.57/24.18±2.82)、XY100组(21.98±3.06/24.05±2.80)、XY80+100组(19.15±2.67/21.63±2.61)、维酶素组(24.80±2.89/26.59±3.36),经统计学分析,模型对照组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),各治疗组与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),XY各治疗组与维酶素组比较,差异有统计学意义(P<0.05),尤以XY80+100组A最低,XY80组、XY100组与XY80+100组比较,差异有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析,survivin与Bcl-2表达呈正相关(P<0.05),相关系数(r)=0.935。结论:Bcl-2和survivin在PLGC过程中具有协同作用;复方蜥蜴散不同微粒组合剂创新模式不仅配方独特,而且采用80目和100目等量混合和糊剂给药方式可进一步下调凋亡抑制基因Bcl-2和Survivin的表达,从而实现有效干预PLGC和延缓癌变进程的作用。; 李美丽朱西杰李卫强魏雪红蔡根深王延丽王儒; 关键词：胃癌前病变 B淋巴细胞瘤白血病-2 甲基硝基亚硝基胍

朱西杰教授治疗残胃炎的临床经验总结: 术后残胃炎作为一种特殊的胃癌前状态，已引起人们的关注，导师朱西杰教授在临床中以通降气机、和胃健运、修复胃黏膜为法，运用蜥蜴散为基本方进行辨证分型加味治疗，取得良好疗效，为该病的中医治疗提供了较好的思路。; 李美丽朱西杰李卫强蔡根深王延丽王儒; 关键词：残胃炎

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠NF-κB信号通路相关蛋白P65/P50/IKBa的影响: 目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠NF-k B信号通路中p65、p50以及其相关因子Ik B-a蛋白表达的影响,从分子生物学角度探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂阻断和逆转PLGC发展的机制。方法将120只SP...; 王儒; 关键词：复方蜥蜴散不同微粒组合剂 NF-KB信号通路 P65 P50; 文献传递

朱西杰中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎被引量：2: 2014年; 朱西杰教授结合发病时间及病势情况把萎缩性胃炎分为四期,采用针对性治疗。; 王儒朱西杰王延丽蔡根深李美丽; 关键词：慢性萎缩性胃炎老中医经验中西医结合治疗

中医辨证论治行走于黑白虚实之间被引量：3: 2014年; 本文通过对太极图的研究,认为太极图的本义即黑白虚实,经查阅大量文献后发现,虚实辨证广泛存在于古今文献和临床实践中,因此结合导致疾病发生的基本原理,分析探讨了虚实二纲可以统领阴阳、表里、寒热,并试探性地提出以虚实辨证作为辨证论治的总纲,进一步指出虚实辨证在临证治疗中针对性强,可起到执简驭繁的作用。这不仅是对辨证论治在理论上的补充,同时也丰富了临床辨治思维,可以更好地指导中医辨证和论治。; 李美丽朱西杰李卫强蔡根深王延丽王儒; 关键词：虚实辨证黑白辨证论治

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠Wnt信号通路中Wnt2、β-catenin蛋白表达影响的研究被引量：4: 2014年; 目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗对胃癌前病变大鼠Wnt信号通路中Wnt2、β-catenin细胞增殖蛋白表达的影响,从分子生物学水平揭示其治疗PLGC的机制及其效果。方法将120只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、复方蜥蜴散80目、100目、80+100目混合组及维酶素组,除空白组外,余均采取MNNG配合饥饱失常及情绪刺激综合因素8周制备PLGC模型。病理检测造模成功后,模型组给予生理盐水,治疗组分别用复方蜥蜴散不同微粒组合剂及维酶素混悬液治疗,应用免疫组化法检测大鼠胃组织Wnt2、β-catenin蛋白表达,光镜观察胃黏膜病理组织学变化。结果通过图像分析系统对免疫组化图像光密度的测算,复方蜥蜴散80目、100目、80+100目组细胞增殖基因Wnt2、β-catenin蛋白的阳性表达率显著低于模型组(P<0.01),复方蜥蜴散80+100目等量混合组细胞增殖基因Wnt2、β-catenin蛋白的阳性表达率显著低于维酶素组(P<0.01)。结论胃黏膜细胞增殖基因Wnt2、β-catenin蛋白表达异常是PLGC发生的重要因素之一,复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃黏膜的损害具有保护作用,且能降低或抑制胃癌前病变组织中增殖蛋白Wnt2、β-catenin的表达,部分逆转胃黏膜病理变化,揭示了复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗PLGC的作用机制,可能是通过干预黏膜增生、分化,抑制细胞过度增殖,促进细胞凋亡,恢复细胞增殖与凋亡的平衡,从而阻断胃癌前病变的。; 王延丽朱西杰蔡根深肖清燕王儒李美丽; 关键词：胃癌前病变复方蜥蜴散不同微粒组合剂 Β-CATENIN 增殖分化

朱西杰教授治疗残胃炎的临床经验总结被引量：2: 2013年; 术后残胃炎作为一种特殊的胃癌前状态,已引起人们的关注,导师朱西杰教授在临床中以通降气机、和胃健运、修复胃黏膜为法,运用蜥蜴散为基本方进行辨证分型加味治疗,取得良好疗效,为该病的中医治疗提供了较好的思路。; 李美丽朱西杰李卫强蔡根琛王延丽王儒; 关键词：残胃炎

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠Stat3通路Stat3、Bcl-2蛋白表达影响的实验研究被引量：14: 2014年; 目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变大鼠Stat3通路Stat3、Bcl-2蛋白表达的影响,探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变抗凋亡蛋白的调控机制。方法将120只SD雄性大鼠随机分成空白对照组、复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目治疗组、100目治疗组、80目和100目等量混合治疗组、胃癌前病变模型对照组、维酶素治疗组,除空白对照组外,均用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍、饥饱失常及情绪刺激综合因素8周制备胃癌前病变大鼠模型。分别用复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目、100目、80目100目等量混合糊剂混悬液、生理盐水、维酶素治疗,观察大鼠胃黏膜病理组织学变化及应用免疫组化法检测胃体组织Stat3、Bcl-2蛋白表达情况。结果通过Image-Pro Plus 6.0图像分析系统对免疫组化图像进行光密度的测算,复方蜥蜴散不同微粒组合剂80目治疗组、100目治疗组、80目和100目等量混合治疗组Stat3、Bcl-2蛋白阳性表达率低于维霉素治疗组(P<0.05),其中以复方蜥蜴散80目100目等量混合治疗组差异最显著(P<0.01)。结论复方蜥蜴散不同微粒组合剂能部分逆转胃黏膜病理变化,降低Stat3、Bcl-2蛋白的表达,促进细胞凋亡,抑制细胞过度增殖,恢复细胞增殖与凋亡的平衡,揭示了复方蜥蜴散不同微粒组合剂可能是通过对抗凋亡蛋白的调控实现治疗胃癌前病变的作用机制的。; 蔡根深王延丽李美丽王儒李卫强朱西杰; 关键词：胃癌前病变 STAT3通路

复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变模型大鼠P53、Survivin的表达及相关性研究被引量：7: 2015年; 目的:探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂(简称XY)创新模式(独特配方、不同微粒、糊剂给药)抗癌、阻癌及抑癌的分子生物学机制。方法:将120只SPF级SD大鼠随机抽取20只作为空白组,其余100只采用0.02mol/L的甲基硝基亚硝基胍(MNNG)溶液按5m L/kg灌胃等综合因素造模8周,成功制备胃癌前病变(PLGC)大鼠模型后随机分为模型组、复方蜥蜴散80目组、100目组、80目100目等量混合组(XY80组、XY100组、XY80’100组均为1.5g·kg-1·d-1)、维酶素组(0.3g·kg-1·d-1)共5组,每组13只,均作相应处理后应用免疫组化法检测其对胃黏膜组织P53和Survivin表达的影响。结果:各组大鼠胃黏膜组织P53和Survivin的平均吸光度(A):经统计学分析,模型组与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各治疗组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);XY各治疗组与维酶素组比较,差异有统计学意义(P<0.05),尤以XY80’100组A值最低,XY80组、XY100组与XY80’100组比较,差异有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析,Survivin与P53表达呈正相关(P<0.05),相关系数r=0.899。结论:P53和Survivin在PLGC过程中具有协同作用;复方蜥蜴散不同微粒组合剂创新模式不仅配方独特,而且采用80目和100目等量混合和糊剂给药方式可进一步降低凋亡促进基因P53的突变,下调凋亡抑制基因Survivin的表达,从而实现有效干预PLGC和延缓癌变进程的作用。; 李美丽朱西杰李卫强魏雪红蔡根深王延丽王儒; 关键词：胃癌前病变 P53 SURVIVIN 甲基硝基亚硝基胍

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