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王启卫

作品数:49 被引量:17H指数:2
供职机构:中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金:中国科学院西部之光基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 32篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 10篇化合物
  • 9篇中间体
  • 9篇间体
  • 8篇吡啶
  • 7篇催化
  • 6篇衍生物
  • 6篇杂环
  • 6篇咪唑
  • 6篇甲基
  • 5篇胆酸
  • 5篇苯并咪唑
  • 5篇催化剂
  • 4篇杂环卡宾
  • 4篇试剂
  • 4篇手性
  • 4篇羟基
  • 4篇酰胺
  • 4篇络合物
  • 4篇金属
  • 4篇甲氧基

机构

  • 34篇中国科学院大...
  • 28篇中国科学院
  • 21篇中国科学院成...
  • 9篇西华大学
  • 7篇四川大学
  • 3篇成都大学
  • 2篇西南民族大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇西南科技大学
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇中国科学院福...
  • 1篇四川理工技师...

作者

  • 49篇王启卫
  • 25篇黄晴菲
  • 12篇朱槿
  • 12篇朱槿
  • 8篇邓金根
  • 5篇廖建
  • 5篇邹胜
  • 4篇朱剑平
  • 4篇邓金根
  • 4篇王婷
  • 3篇周宏
  • 2篇吴同飞
  • 2篇徐洪武
  • 2篇孙晓霞
  • 2篇张菊华
  • 2篇曹金鑫
  • 2篇胡昱
  • 2篇吴君
  • 2篇黄秋亚
  • 2篇彭晓华

传媒

  • 23篇合成化学
  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇有机化学
  • 1篇有机化学研究

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光学纯α—卤代酸的制备新工艺
一种光学纯α-卤代酸(R-CHXCOOH)的制备新工艺。采用价廉易得的一种构型的酒石酸或酒石酸衍生物形成的金属络合物对其进行拆分,按拆分剂:α-卤代酸(摩尔比)=0.5∶1-2.0∶1;拆分剂:二价金属化合物(摩尔比)=...
邓金根王启卫朱槿徐洪伍徐新良崔欣舒卫进吴瑜亮金毅强叶素斌
文献传递
5-氨基-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
本发明设计了新的反应路线实现了拉唑类抗溃疡药物艾普拉唑硫醚前体5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑的制备。实现了其中间体5-硝基-2-[(4-甲氧基-3-甲基...
邓金根王启卫朱槿廖建黄晴菲朱剑平周宏
文献传递
新型氮杂环卡宾-钌(Ⅱ)催化剂的合成及催化活性被引量:1
2018年
以1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓盐酸盐(IPr HCl,4a)或1,3-双[2,6-二(1-乙基丙基)苯基]咪唑鎓盐酸盐(IPent·HCl,5a),及Grubbs第一代催化剂和2-异丙氧基苯乙烯为原料,经去质子化反应和烯烃复分解反应合成了两种新型的NHC-钌催化剂4c和5c,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。并研究了4 c和5c的性能。结果表明:4c和5c的稳定性较好,对关环复分解反应有良好的催化活性。
田福宁韩洁刘治国黄晴菲王启卫
关键词:氮杂环卡宾催化活性
基于三苯胺和咔唑的联吡啶铱化合物的合成及其在光催化水产氢中的应用研究
2018年
以三苯胺、咔唑、4,4'-二羧基联吡啶为原料,设计并合成了两个联吡啶铱(Ⅲ)配合物Ir1和Ir2,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(MALDI-TOF)表征。并利用紫外可见光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(Photoluminescence)和循环伏安法研究了化合物的光学和电学性质。结果表明:Ir1和Ir2的紫外可见光吸收波长分别位于456 nm和448 nm,相应的发射波长分别为645 nm和678 nm,说明其均能利用可见光;Ir1和Ir2的HOMO电位为-5.125^-5.510 eV,LOMO电位为-2.880^-0.310 eV,满足作为光敏剂的基本条件。研究了化合物在可见光照射下光催化水分解产生氢气的效果。结果表明:Ir1和Ir2的氢气值TONs(turnover numbers)达到2 827和1 908。
郑众姚思骏王婷何卓琳王启卫
关键词:三苯胺咔唑
一类芳香酰胺螺旋折叠聚合物的设计与合成被引量:2
2018年
利用3,5-二氨基苯甲酸和4,6-二羟基间苯二酸的衍生物设计并合成了一类新芳香酰胺聚合物.其溶解度、浓度核磁、紫外可见吸收光谱(UV)和圆二色谱(CD)实验表明,聚合物可以发生折叠形成螺旋结构,折叠聚合物的侧链酰胺间的分子内氢键作用可以稳定螺旋构像.
王恒张宇坤邹胜曹金鑫黄晴菲王启卫朱槿
沙库必曲中间体(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(联苯-4-基)丙醇的合成
2021年
采用D-酪氨酸衍生物为原料,与苯磺酰氯反应制得叔丁氧羰基保护的D-苯丙氨醇苯磺酸酯,经还原,再在5 mol%N-杂环卡宾(NHC)钯催化剂(IMes)Pd(Py)Cl作用下与苯硼酸经过Suzuki-Miyaura偶联反应得到沙库必曲重要中间体(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-(联苯-4-基)丙醇,总产率大于57%,ee值大于99%。
代祯黄晴菲王启卫
关键词:N-杂环卡宾
1,2-二(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺的制备方法研究
2021年
手性1,2-二(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺可作为有机小分子催化剂、金属配体前体广泛应用于多种有机合成反应之中,其可以消旋体为原料通过拆分得到。以廉价易得的邻甲氧基苯甲醛为原料,重点针对亚胺中间体还原过程中反应条件苛刻、后处理复杂等问题,首次利用Mg作为还原剂,在室温下,以93%的分离收率得到关键中间体3。通过该关键步骤的放大实验(92%),进一步评价了该方法的应用潜力。
邸相杰邹胜黄晴菲范挺王启卫
关键词:亚胺乙二胺手性拆分
新型氮杂环卡宾钯催化剂的合成及应用被引量:2
2020年
以对甲基苯胺和二苯甲醇为原料,设计并合成了饱和氮杂卡宾(SIPr*),并与金属钯络合制得催化剂(SIPr*)Pd(cin)Cl。将催化剂用于Suzuki-Miyaura偶联反应研究了其活性。结果表明:在反应条件(以氢氧化钾为碱,二氧六环为溶剂,0.5 mol%催化剂,于110℃反应30 min)下拓展了20种底物,收率均较高,TOF可达792 h-1。
乔玉辉彭丽君何谦黄晴菲黄冲王启卫
关键词:对甲基苯胺二苯甲醇氮杂环卡宾钯络合物偶联
手性拆分新方法、新理论及手性药物和中间体制备新方法的研究
邓金根朱槿廖建迟永祥彭晓华孙晓霞胡昱徐洪武王启卫钟庆林张菊华吴同飞崔欣
拆分新方法首次实现了多类化合物的有效拆分制备,扩大了化学拆分的应用范围,使拆分方法有了更多、更好的选择,在一定程度上解决了经典拆分技术的不足。对于光学纯亚砜、溴代邻氯苯乙酸等化合物的制备,目前不对称合成等方法还无法解决,...
关键词:
关键词:手性拆分手性药物医药中间体
盐酸西那卡塞中间体的制备新方法研究被引量:1
2022年
本文首次利用烯烃交叉复分解反应,在卡宾钌催化剂条件下,以高达93%的收率,制得西那卡塞关键中间体5,再经氢化还原、脱保护基、成盐制得盐酸西那卡塞。该工艺反应条件温和,操作简便,安全性高。
陈明磊刘松田福宁张燕王启卫
共5页<12345>
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