王弋嘉
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目北京市教育委员会科技发展计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 窖蛋白-1的功能与病毒感染被引量：1
- 2006年
- Caveolin(窖)蛋白家族是与在众多细胞的质膜系统中发现的微结构?(caveolae)细胞膜穴样内陷有紧密关联的蛋白家族。Caveolin-1可与多种信号分子相互作用,下调信号分子活性。由于窖蛋白是细胞膜上的重要蛋白,参与细胞内吞作用,从而与一些病毒的感染过程密切相关。本文就该蛋白的结构、功能及与病毒感染的联系等进行综述。
- 王弋嘉周育森
- 关键词：窖蛋白-1信号转导内吞作用病毒感染
- SARS冠状病毒S受体结合区蛋白片段在杆状病毒载体中的表达及其抗原性研究
- 2007年
- 目的:利用Bac-to-Bac1杆状病毒系统,在sf9昆虫细胞中表达严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)的S受体结合区蛋白片段,并对其免疫原性进行研究。方法:将S蛋白的受体结合区基因片段定向克隆至转座载体pFast-Bac1,转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,用抗生素平板筛选重组杆粒。脂质体介导重组杆粒转染sf9昆虫细胞,待细胞形态明显改变后收获细胞和培养上清液。利用SARS病人恢复期抗血清做ELISA和Western印迹,分析重组蛋白的抗原性。结果:ELISA和Western印迹表明,在sf9昆虫细胞中表达的SARS-CoVS受体结合区重组蛋白可与SARS病人恢复期抗血清发生特异反应。结论:获得了在昆虫细胞内表达的SARS-CoVS受体结合区重组蛋白,并证明该蛋白有可能用于SARS感染的抗体检测,为SARS-CoV免疫机制及其疫苗的进一步研究奠定了基础。
- 王弋嘉马翠卿吴明健郭彦李军锋周育森
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白
- 用RT-PCR检测Ⅰ型鸭肝炎病毒
- 取北京郊区某鸭场的病鸭肝脏制备病料,接种12日龄鸭胚尿囊腔及2日龄健康雏鸭,应用RT-PCR方法对病鸭的肝脏悬液及鸭胚尿囊液进行检测并测序,确定所分离的病毒为Ⅰ型鸭肝炎病毒。
- 周珍辉王弋嘉向双云田锦田璐陈万荣周育森
- 关键词：鸭病毒性肝炎RT-PCR
- 文献传递
- 用RT-PCR检测Ⅰ型鸭肝炎病毒
- 取北京郊区某鸭场的病鸭肝脏制备病料,接种12日龄鸭胚尿囊腔及2日龄健康雏鸭,应用RT-PCR方法对病鸭的肝脏悬液及鸭胚尿囊液进行检测并测序,确定所分离的病毒为Ⅰ型鸭肝炎病毒。
- 周珍辉王弋嘉向双云田锦田璐陈万荣周育森
- 关键词：鸭病毒性肝炎鸭肝炎病毒
- 文献传递
- 新发病毒(SARS和H5N1病毒)新型表位性疫苗研究
- 新发病毒性疾病是影响人类健康的重要传染病,防治该类疾病的有力措施是发展预防该类病毒感染的疫苗。SARS和H5N1病毒是两种烈性的新发病毒,已经或正在对人类的健康带来危害。SARS和高致病禽流感病毒都是以急性感染为主的传染...
- 周育森赵光宇孙世惠王弋嘉陈万荣
- 关键词：SARSH5N1病毒结构蛋白传染病防治
- 文献传递
- 一种四分肽及其应用
- 本发明公开了一种四分肽及其应用。本发明在M2蛋白胞外区域的氨基酸残基多肽(M2e)的基础上，制备了一种式(I)所示的四分肽。式(I)所示的四分肽可应用于制备检测禽流感病毒感染的ELISA试剂盒，也可应用于制备禽流感病毒疫...
- 周育森赵光宇管洁李军峰王弋嘉于虹陈万荣
- 文献传递
- SARS冠状病毒多聚酶区抗原在感染诊断中的作用探讨被引量：1
- 2005年
- 目的原核表达严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS-CoV感染诊断及作为病毒复制指标方面的意义。方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位区基因,与原核表达载体pET32a+连接,转化大肠杆菌BL-21表达获得重组融合蛋白。经切胶透析纯化后,应用ELISA检测SARS患者及动物模型血清标本的IgG抗体。结果获得原核表达的RNA多聚酶表位区。ELISA检测正常人血清均阴性,SARS患者血清阳性率为95%;检测SARS病毒感染实验动物血清阳性率100%,灭活纯化病毒接种恒河猴均为阴性。结论RNA多聚酶表位区具有很好的免疫原性,可用于感染诊断的检测及作为病毒复制的指标。
- 沈成利王弋嘉石英闫惠平吴昊赵春惠周育森
- 关键词：严重急性呼吸综合征
- 用RT-PCR诊断Ⅰ型鸭肝炎病毒被引量：4
- 2008年
- 取北京郊区某鸭场的病鸭肝脏制备病料,接种12日龄鸭胚尿囊腔及2日龄健康雏鸭,应用RT-PCR方法对病鸭的肝脏悬液及鸭胚尿囊液进行检测并测序,确定所分离的病毒为Ⅰ型鸭肝炎病毒.
- 周珍辉王弋嘉向双云田锦田璐陈万荣周育森
- 关键词：鸭病毒性肝炎RT-PCR
- SARS-CoV S蛋白受体结合区的重组表达及免疫原性分析被引量：2
- 2005年
- 为了表达SARS-CoV的S蛋白的受体结合区并对其免疫原性进行分析,用PCR方法扩增S蛋白的受体结合区基因片段,克隆至原核表达质粒pET-32a+并在大肠杆菌中表达,应用Western-blot鉴定表达的目的蛋白,而后以该蛋白作为诊断抗原包被酶联板来检测20份SARS病人血清和28份健康人血清,结果原核表达的S蛋白能够和所用的SARS病人血清反应。这提示表达的S重组蛋白具有良好的抗原性。将变性纯化的重组蛋白和复性蛋白分别皮下免疫小鼠,第三次免疫一周后收集抗血清,用ELISA测定抗体和同时测定中和抗体活性。用变性的抗原免疫的小鼠血清均无中和活性;而用复性的蛋白免疫的小鼠产生了中和抗体。实验表明,S蛋白受体结合区无线性中和表位,中和抗体的产生是由构象表位诱导的。提示该蛋白有可能应用于亚单位疫苗的研究。
- 马翠卿周育森王弋嘉郭彦管洁魏林何玉先
