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王敏

作品数:7 被引量:11H指数:1
供职机构:中国科学院福建物质结构研究所更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇异构体
  • 3篇苯基
  • 2篇乙酯
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇烯丙基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯
  • 2篇甲氧基苯基
  • 2篇二甲氧基苯基
  • 2篇二酸
  • 2篇二乙酯
  • 2篇丙二酸
  • 2篇丙二酸二乙酯
  • 2篇丙基
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇有机中间体
  • 1篇直接进样
  • 1篇质谱法

机构

  • 7篇中国科学院福...

作者

  • 7篇王敏
  • 3篇彭奇

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇质谱学报
  • 1篇2010全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
苯炔与亚胺的成环反应及其相关催化过程的研究
苯炔是一类比较活泼的有机反应中间体,在过去的几十年里,已得到化学家广泛的研究。它参与了亲核试剂的加成反应、过渡金属催化的反应、σ键的插入反应等。尤其是近年来苯炔产生的条件越来越温和,已成为当今研究的热点之一。   本论...
王敏
关键词:苯炔成环反应有机中间体
直接进样电喷雾离子阱质谱法对含硫三联吡啶衍生物的研究被引量:1
2013年
采用电喷雾电离质谱通过直接进样方式对合成的3个含硫的三联吡啶配体及2个钌配合物进行分析,详细研究了其在电喷雾条件下的质谱行为。结果表明,含有芳硫基和苄硫基的三联吡啶配体在电喷雾过程中采取了不同的断裂方式,前者首先从与芳硫键相连的碳硫键断裂失去不含硫的部分碎片离子,而后者则从苄基碳硫键断裂失去含硫的部分碎片离子。两类配体与钌形成的配合物均具有较稳定的结构,不易发生多级质谱断裂。通过对配合物分子离子峰和同位素峰的分析讨论,确定了含硫的三联吡啶合钌配合物的结构。这一研究结果表明电喷雾多级串联质谱适合于含硫三联吡啶类配体及其钌配合物的结构研究,方法简便高效、准确可靠,为该类化合物的结构研究提供了参考。
王敏彭奇
关键词:
反相高效液相色谱法分离2-(氟苯基)-5-甲基苯并恶唑和2-(氯苯基)-5-甲基苯并恶唑的位置异构体
2013年
基于商品化的普通色谱柱建立了2-(氟苯基)-5-甲基苯并恶唑和2-(氯苯基)-5-甲基苯并恶唑邻、间、对位置异构体的分离检测方法。色谱柱为Inertsil ODS-SP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,在60%A~80%A间线性梯度洗脱15 min,流速为1.5 mL/min,柱温40℃,检测波长为310 nm。在质量浓度为2~200 mg/L范围内,2-(氟苯基)-5-甲基苯并恶唑邻、间、对位的异构体、2-(氯苯基)-5-甲基苯并恶唑邻、间、对位的异构体具有良好的线性关系,6种化合物的检出限(S/N=3)依次为0.030 7、0.029 3、0.031 5、0.022 6、0.023 7、0.022 6 mg/L。该法既为5-甲基苯并恶唑与氟苯或氯苯碳氢活化偶联反应制备的异构体混合物提供了一个快速检测的方法,又为2-芳基苯并恶唑类异构体的分离检测提供了参考。
王敏
关键词:苯并恶唑位置异构体C18柱
(2,4-二甲氧基苯基)烯丙基丙二酸二乙酯异构体的GC/MS研究
2012年
为了研究钯催化的2,4-二甲氧基苯甲酸与烯丙基丙二酸二乙酯的脱羧Heck反应的产物结构,建立了(2,4-二甲氧基苯基)烯丙基丙二酸二乙酯同分异构体的分离与鉴定的气相色谱-离子阱质谱方法。首先通过脱羧Heck反应制得(2,4-二甲氧基苯基)烯丙基丙二酸二乙酯异构体混合物,然后利用GC/MS联用技术对混合物进行分析,得到各组分的EI和CI全扫描模式质谱信息。通过对照各组分的分子离子峰确定互为异构体的组分,再对异构体组分采用MS/MS模式获取各自的裂解碎片。通过分析异构体的不同的裂解碎片,讨论质谱裂解方式,从而确定异构体的结构。该方法省时、经济、高效,可为此类化合物的分析与鉴别提供参考。
王敏彭奇
关键词:气相色谱-质谱法HECK反应丙二酸二乙酯
Chiralpak AD-H和Chiralcel OJ-H手性固定相拆分扁桃酸系列化合物被引量:10
2014年
对比了商品化的淀粉型手性固定相Chiralcel OJ-H和纤维素型手性固定相Chiralpak AD-H柱在正相条件下对扁桃酸系列8个化合物的拆分,结果表明Chiralcel OJ-H柱对扁桃酸系列化合物具有更强的手性识别能力,8个外消旋扁桃酸化合物在36 min内都得到了基线分离。研究发现,扁桃酸苯环上的取代基对其拆分的难易程度影响很大,其电子诱导效应影响扁桃酸类化合物在固定相上的保留时间,其空间位阻效应是扁桃酸在固定相上被拆分成败的决定因素。通过对比分析扁桃酸和手性柱的结构,探讨了可能的手性拆分机理是基于Chiralpak AD-H(Chiralcel OJ-H)手性固定相和扁桃酸系列化合物之间的氢键-氢键、偶极-偶极、π-π电子相互作用以及空间适应性等诸多因素的综合影响,其中空间适应性起到至关重要的作用。本研究可为一些实际光学活性扁桃酸及其类似物的对映体纯度测定与拆分研究提供参考。
王敏
关键词:手性拆分扁桃酸CHIRALCEL
羧酸镍基MOF孔道功能修饰及其吸附性能研究
金属有机框架(简称MOFs),作为一种重要的新型多孔结晶材料,具有广泛的应用价值,已在气体吸附、烷烃分离、分子催化、发光检测、药物释放等方面受到了广泛关注。目前修饰MOFs内孔表面化学环境的主要方法有修饰有机桥连配体,即...
王敏林启普
文献传递
(2,4-二甲氧基苯基)烯丙基丙二酸二乙酯异构体的GC-MS研究
芳基烯烃是一类重要的医药、化工原料,广泛应用于有机、材料、生物等多个领域。但双键的存在使分子含有顺反异构、双键位置异构等多种异构体,这些异构体化合物,特别是结构复杂的一些天然产物,结构性质十分相近,分离识别十分困难。随着...
王敏彭奇
文献传递
共1页<1>
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