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王暖成

作品数:14 被引量:17H指数:3
供职机构:延边大学农学院动物医学系更多>>
发文基金:吉林省牧业管理局资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇病毒
  • 7篇基因
  • 7篇VP3基因
  • 6篇小鹅
  • 6篇小鹅瘟
  • 6篇鹅瘟
  • 4篇瘟病毒
  • 4篇细小病毒
  • 4篇小鹅瘟病
  • 4篇小鹅瘟病毒
  • 4篇鹅细小病毒
  • 3篇瑟氏泰勒虫
  • 3篇泰勒虫
  • 3篇牛瑟氏泰勒虫
  • 2篇研究方法
  • 2篇套式
  • 2篇扩增
  • 2篇环介导等温扩...
  • 2篇PCR诊断
  • 1篇单抗

机构

  • 14篇延边大学

作者

  • 14篇王暖成
  • 10篇鲁承
  • 9篇杜秋明
  • 9篇王中光
  • 6篇杜鑫
  • 3篇贾立军
  • 3篇曹世诺
  • 3篇田万年
  • 3篇薛书江
  • 3篇贾文影
  • 3篇张守发
  • 2篇申峰勇
  • 2篇赵文婧
  • 2篇陈健
  • 2篇赵云
  • 2篇付常明
  • 1篇高建伟
  • 1篇李文学
  • 1篇其木格
  • 1篇崔洪钧

传媒

  • 4篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立
牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(T.sergenti)寄生于牛红细胞和淋巴细胞引起的以高热、贫血、出血、消瘦和体表淋巴结肿大为主要临床症状的一种血液原虫病,该病已给畜牧业带来了巨大的经济损失。为建立一种快捷...
王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成
关键词:牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增
文献传递
鹅细小病毒延边分离株VP3基因的克隆与序列分析被引量:1
2009年
王暖成鲁承杜鑫王中光陈健崔洪钧杜秋明
关键词:VP3基因鹅细小病毒分离株克隆GENBANK
小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用
本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组D...
王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
关键词:小鹅瘟病毒VP3基因基因序列
牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测的相关研究方法的建立
王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成
小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性。高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危害.该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断,但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
文献传递
鹅细小病毒三种疫苗对Balb/c小鼠的免疫效果
2010年
为了研究鹅细小病毒灭活苗、亚单位疫苗、核酸疫苗3种疫苗对Balb/c小鼠的免疫效果,试验自制了这3种疫苗,对Balb/c小鼠进行3次免疫,应用间接ELISA方法测定体液免疫水平。结果表明:用小鹅瘟灭活苗、小鹅瘟VP3基因亚单位疫苗免疫Balb/c小鼠,在三免后第21天抗体的P/N值达到峰值,分别为8.21,3.56;小鹅瘟VP3基因核酸疫苗在三免后第28天,抗体的P/N值达到峰值,为2.09。说明这3种疫苗中小鹅瘟灭活苗对Balb/c小鼠的免疫效果最好。
杜秋明鲁承王暖成贾文影赵文婧申峰勇
关键词:鹅细小病毒疫苗免疫效果
小鹅瘟单管巢式PCR诊断方法的建立及初步应用
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危害。该病可从临床症状及流行病学特点作出初步诊断,但确诊需借助病原学检查、血清学方法和分子生物学技...
王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明
关键词:小鹅瘟PCR检测VP3基因
文献传递
小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用被引量:4
2010年
本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0.02175 fg/μL。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%。结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高,可作为一种有效的临床诊断方法。
王暖成鲁承杜鑫王中光杜秋明付常明赵云
关键词:小鹅瘟病毒VP3基因套式PCR
小鹅瘟病毒延边株VP3基因的原核表达及免疫性分析
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病,以急性肠炎及肝、肾、心等实质脏器炎症为主要特征。该病病程短,传播速度快,死亡率高,是目前危害养鹅业健康发展的最重要的...
王暖成
关键词:小鹅瘟VP3基因原核表达
文献传递
牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测方法的建立被引量:8
2010年
为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫(T.sergenti)检测方法,本研究以感染牛T.sergenti的阳性血液为试验材料,建立了牛T.sergenti P33表面蛋白基因环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试验。结果显示,扩增产物经显色、电泳、酶切鉴定后,LAMP方法扩增牛T.sergenti产物检测管显色后呈阳性反应,最低检测量为2.3fg/μL模板DNA,比普通PCR高10倍,牛T.sergenti LAMP产物电泳后呈特征性梯状条带,而弓形虫等对照组均无扩增条带。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速等优点,适合于牛T.sergenti的检测。
王中光张守发曹世诺贾立军薛书江田万年王暖成
关键词:牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增技术
共2页<12>
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