王月
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理更多>>
- 妊娠期合并新型冠状病毒肺炎药物合理使用与药学监护
- 2020年
- 2019年12月以来,新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)引发广泛关注。因其具有传播速度快、蔓延范围广、潜伏期长、感染率高的特点,有少数妊娠妇女受到感染。为更好地配合临床开展药学监护,特对COVID-19诊疗指南中提及的抗病毒药物妊娠期药学监护点进行整理,以期方便临床医生和药师了解目前指南推荐抗病毒药物的作用特点、用法用量和注意事项,确保妊娠期合并新型冠状病毒肺炎患者的安全、合理用药,提高救治效果。
- 李轶凡袁偲偲周博雅盖迪王月冯欣
- 关键词：新型冠状病毒抗病毒药物合理用药药学监护妊娠期
- 舒芬太尼与吗啡硬膜外自控镇痛效果及对胃肠功能影响的比较被引量：3
- 2007年
- 目的比较舒芬太尼、吗啡用于患者术后硬膜外自控镇痛（PCEA）的镇痛效果及对胃肠功能的影响。方法60例拟在腰-硬联合麻醉下行妇科手术的患者，ASAⅠ-Ⅱ级，随机分为A、B两组，每组30例。A组镇痛药配方为吗啡5mg＋氟哌利多2．5mg＋1％罗哌卡因20ml＋生理盐水共计100ml；B组镇痛药配方为舒芬太尼50μg代替A组配方中的吗啡。设置负荷剂量为5ml，背景剂量为3ml／h，PCEA药量2ml／次，锁定时间15min。观察两组患者术后24h镇痛效果，记录镇痛泵使用情况、不良反应以及肛门排气时间。结果A组在术后24h的镇痛效果优于B组（P〈0．01）。A组头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应发生率比B组高（P〈0．05）。B组肛门排气时间明显短于A组。结论舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因可安全有效地用于腹部手术后PCEA，镇痛效果弱于吗啡，但不良反应少，肠蠕动恢复时间明显缩短。
- 赵国胜李青王月徐铭军
- 关键词：舒芬太尼吗啡硬膜外自控镇痛胃肠功能
- 394例妇幼专科相关用药错误分析被引量：1
- 2021年
- 目的:了解首都医科大学附属北京妇产医院(以下简称“我院”)妇幼专科相关用药错误(medication error,ME)的情况,探讨防范策略,为提高该领域用药安全性提供参考。方法:收集并分析2016—2019年我院在临床安全用药监测网上报的妇幼专科相关ME报告,项目包括ME发生环节、分级、涉及药品、错误内容、引发因素和伤害事件情况等。结果:共收集394例ME,B、C、D和E级ME报告分别占92.39%(364例)、3.81%(15例)、1.78%(7例)和2.03%(8例),无A级和F—I级ME报告;未到达患者的内部差错占90.10%(355例);引发伤害的E级ME中,75.00%(6例)为患者用药错误导致;23.60%(93例)的ME涉及特殊人群(包含妊娠期、哺乳期妇女和婴幼儿)。ME报告数排序居前3位的药品为米索前列醇片、黄体酮软胶囊和地屈孕酮片。统计ME内容发现,医师处方(医嘱)错误最多,集中在用量、给药途径和给药频次;药师调配发药中,品种错误最多;药品使用错误集中在用量和给药技术。引发ME的因素主要为信息系统不完善、知识欠缺和药名相似,形似音似药品主要涉及妇科中成药、雌孕激素和妇科外用药3类。结论:应重视妇幼专科相关ME的防范,制定相关策略,以减少ME的发生。
- 李瑞莲袁偲偲王月冯欣
- 关键词：用药错误妇幼专科用药安全
- 基于德尔菲法对妇幼专科医院高警示药品目录的筛选被引量：5
- 2020年
- 目的基于德尔菲法对妇幼专科医院实践特色的高警示药品目录进行筛选。方法由北京市药学质量控制和改进中心妇幼药学质控组牵头,调查组内19家妇幼专科医院的高警示药品目录,汇总整理制成原始目录。采用德尔菲法对初始目录进行专家论证,第一轮参与专家64名,根据专家意见对初始目录进行调整,形成修订版目录;再经第二轮专家意见对修订版目录进行调整,形成最终版目录。结果19家质控组单位的高警示药品目录共涉及144种药品,64位专家经两轮德尔菲法调查后取得共识,最终遴选出50种药品纳入妇幼专科医院高警示药品目录。两轮调查的专家权威系数均>0.70,权威性较高。协调系数方面,两轮P均<0.001,共识性较强。结论通过两轮德尔菲法调查,筛选出了适用于妇幼专科医院的高警示药品目录,该目录有助于提高妇幼专科的临床安全用药水平,并为进一步研究提供了基础准备。
- 盖迪袁偲偲李轶凡周博雅王月冯欣
- 关键词：德尔菲法妇幼专科用药安全
- 688例米索前列醇药品不良反应报告分析被引量：11
- 2021年
- 目的分析米索前列醇的药品不良反应(ADR)报告数据,了解该药ADR发生的特点和临床使用情况,为临床安全合理用药提供参考。方法由北京市药品不良反应监测中心提供2003年至2018年米索前列醇的ADR报告数据,对发生ADR的患者基本情况、ADR类型、累及系统-器官及临床表现、转归数据等信息进行统计分析。结果共有688例ADR报告纳入分析,ADR累及系统-器官以胃肠疾病、全身整体疾病、皮肤及皮肤附件疾病、神经系统疾病等为主。共有5例严重ADR,主要表现为过敏性休克,其中死亡1例。结论上报米索前列醇ADR的患者均为女性,用药目的多为药物流产,需要有针对性地做好ADR的预防和处置。对高风险人群要进行药学监护和干预,使临床用药做到安全、合理、有效。
- 袁偲偲王月冯欣付娜
- 关键词：米索前列醇药品不良反应用药安全
