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王涛

作品数:13 被引量:169H指数:4
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家烟草专卖局基金中国烟草总公司科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇烟草
  • 3篇亲缘
  • 3篇亲缘关系
  • 2篇蛋白
  • 2篇烟草种质
  • 2篇栽培
  • 2篇茄子
  • 2篇种质
  • 2篇细胞
  • 2篇菇渣
  • 2篇RAPD
  • 2篇ISSR
  • 2篇ISSR标记
  • 2篇ISSR标记...
  • 2篇草种
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质分析
  • 1篇电泳
  • 1篇毒效
  • 1篇堆制

机构

  • 13篇福建农林大学
  • 2篇福建省烟草公...
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇宁德师范学院
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 13篇王涛
  • 4篇祁建民
  • 3篇陶爱芬
  • 2篇梁景霞
  • 2篇吴为人
  • 2篇陈顺辉
  • 2篇秦韬
  • 1篇林碧英
  • 1篇兰涛
  • 1篇徐建堂
  • 1篇陈美霞
  • 1篇马红勃
  • 1篇危成林
  • 1篇张广庆
  • 1篇方平平
  • 1篇李汉生
  • 1篇李延坤
  • 1篇王荟
  • 1篇杨玉凯

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇中国烟草学报
  • 1篇中国猪业

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
次氯酸消毒液对伪狂犬病病毒核酸降解作用及其消毒效果评价
2023年
本试验旨在探索一款能够高效降解伪狂犬病病毒核酸的消毒剂并模拟该消毒剂在猪场实际消毒场景下的消毒效果,以指导养殖场的伪狂犬病防控工作,提高养殖场生物安全能力。用伪狂犬病病毒阳性组织研磨液作为消毒对象,使用7.5、15、30、60 ppm的次氯酸消毒液在常温和4℃环境中分别消毒10、15、30、45 min,并比较浸泡(10、15、30、45mi n)、喷雾(10、15、30、45 mi n)、擦拭(2、5、20、50次)和高压冲洗(1、2、5、10 mi n)的方式对病毒核酸的降解作用。此外,对常见的猪场物资如不锈钢、塑料瓶、塑料袋、编织袋、疫苗瓶、水泥地、瓷砖、报纸、衣服、鸡蛋壳、泡面、青菜、轮胎、木板表面涂抹等量的伪狂犬病病毒阳性组织研磨液,用过量的60 ppm次氯酸消毒液浸泡20 mi n,采用荧光PCR法对消毒后样品表面进行采样检测。结果显示,30 min消毒时间内,只有60 ppm次氯酸组检测为阴性。常温环境下所有≥30 ppm组和15 ppm 45 min组均为阴性。4℃和常温环境下所有≥30 ppm组均为阴性。消毒方式中所有浸泡组、高压组、喷雾45 mi n组、擦拭20次组、擦拭50次组检测均为阴性。养殖场常规物资表面用过量的60 ppm次氯酸消毒20 min后结果均为阴性。综上所述,次氯酸消毒剂是一种高效的消毒剂,用来冲洗和浸泡均能够快速高效降解养殖场常见物资表面的伪狂犬病病毒核酸,且低温对次氯酸消毒剂有一定抑制影响。
丘富安王涛廖维连陈仕雄秦韬
关键词:猪场伪狂犬病次氯酸消毒
烟草DNA的提取与SRAP反应体系的建立被引量:84
2005年
以10个烟草栽培品种为试验材料,研究了烟草DNA的提取方法以及对建立烟草SRAP-PCR反应体系的影响因子设置梯度实验,筛选和建立可扩增多态性高、重复性好、带型清晰的最佳SRAP-PCR反应条件:在25μL的反应体系中,MgCl22.0mmol、dNTP200μmol,上下引物各30ng、DNA模板40ng、DNA聚合酶1.5U,扩增程序为:在94℃预变性5min,反应前5个循环在94℃1min,33℃1min,72℃1min条件下运行;随后的30个循环复性温度提高到53℃,最后72℃延伸5min。本文还讨论了不同分子标记在烟草中应用的优缺点以及SRAP分子标记在烟草上的应用前景,提出了应用SRAP分子标记构建烟草遗传图谱的可行性。
梁景霞祁建民吴为人周东新陈顺辉王涛陶爱芬
关键词:烟草SRAP反应体系PCR反应体系DNA模板DNA聚合酶MGCL2
烟草细胞质雄性不育系及其保持系的花蕾差异蛋白质分析被引量:6
2012年
为探讨烟草雄性不育的分子遗传机制,对烟草细胞质雄性不育系和保持系进行差异蛋白质组学研究。采用固相pH梯度SDS-PAGE双向电泳,对烟草细胞质雄性不育系MSK326及其保持系K326雄蕊原基分化期、四分体时期及单核时期花蕾蛋白质进行分离,经考马斯亮蓝染色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱。使用PDQuest软件分析蛋白质图谱,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱分析,然后用Mascot软件对NCBInr数据库搜索。在分子量14.4~97.6kD、等电点4~7线性范围内,检测到365个蛋白点,其中7个蛋白质点在保持系中出现,在不育系中缺失,被鉴定为核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶、多酚氧化酶、Patatin homolog蛋白、PSI9kD蛋白4类蛋白,推测不育系MSK326雄性不育性可能与营养代谢紊乱、间接抑制雄性器官发育、养分供给不足、免疫能力低和能量转移受到抑制等有关。
祁建民马红勃徐建堂陈美霞周东新王涛陈顺辉
关键词:烟草细胞质雄性不育花蕾差异蛋白质双向凝胶电泳
基于网络药理学探究金银花-连翘治疗奶牛乳房炎的作用机制及体外验证被引量:3
2024年
为了探究金银花-连翘治疗奶牛乳房炎的作用机制,试验采用中药系统药理学分析(TCMSP)数据库获得金银花-连翘的活性成分及相关作用靶点蛋白,并将作用靶点蛋白进一步转化为靶点基因;利用DisGeNET数据库、GeneCards数据库和NCBI数据库检索奶牛乳房炎相关基因靶点;通过String数据库和Cystoscape v3.7.1软件构建金银花-连翘的有效活性成分靶点与奶牛乳房炎疾病靶点蛋白互作(PPI)网络图;采用David数据库进行金银花-连翘与奶牛乳房炎交集靶点所涉及的GO功能注释与KEGG信号通路富集分析,进而探究金银花-连翘治疗奶牛乳房炎的作用机制;建立奶牛乳腺上皮细胞炎症模型,采用ELISA检测金银花-连翘水提物对相关细胞因子表达的影响。结果表明:金银花-连翘主要活性成分包括β-谷甾醇、山奈酚、木犀草素、槲皮素等;共筛选获得239个药物活性成分主要涉及基因靶点及296个奶牛乳房炎基因靶点,其中交集靶点38个,以肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、白蛋白(ALB)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(CXCL8)等为主。GO功能注释到的生物进程主要包括MAP激酶活性的正调控、炎症反应、一氧化氮生物合成过程的正调控等;细胞组分主要包括细胞核、细胞质、细胞表面等;分子功能主要包括细胞因子活性、转录因子活性等。KEGG信号通路主要富集在脂质与动脉粥样硬化、IL-17信号通路等;金银花-连翘水提物在体外可显著降低IL-6、IL-1β和CXCL8水平(P<0.05),发挥抗炎作用。说明金银花-连翘可能通过β-谷甾醇、山奈酚、木犀草素、槲皮素等活性成分调节IL-17信号通路,并作用于IL-6、IL-1β、CXCL8等靶点来治疗奶牛乳房炎。
丘富安王涛王鸥婷陈仕雄秦韬
关键词:金银花连翘奶牛乳房炎网络药理学乳腺上皮细胞
尖刺纳米二氧化钛猴头菇多糖的制备及其对树突细胞免疫调节的研究
王涛
烟草遗传多样性与亲缘关系的RAPD和ISSR分析
以来自中国、美国、加拿大等国家和地区的烟草属3个野生种、3份白肋烟、5份晒烟、2份香料烟、17份烤烟品种为供试材料,应用RAPD和ISSR分子标记分析技术,探讨烟草的遗传多样性和亲缘关系。所得结果如下:1.烟草ISSR分...
王涛
关键词:烟草RAPDISSR亲缘关系
文献传递
部分烟草种质遗传多样性与亲缘关系的ISSR标记分析
应用ISSR标记,对烟草属(Nicotiana)4个种30份材料的遗传多样性进行了分析.从70个ISSR引物中共筛选出16个多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物,对30个样品DNA共扩增出309条谱带,平均每个引物扩增出...
祁建民王涛陈顺辉周东新方平平陶爱芬梁景霞吴为人
关键词:烟草品种选育亲缘关系
茶树铵转运蛋白CsAMT2.2转录调控研究
茶树(Camellia sinensis(L.)O.Ktze)是我国重要的经济作物,合适施氮肥可以提高叶片内含物质和产量,茶树是喜铵植物,对铵态氮(NH-N)具有更高的吸收效率,铵转运蛋白AMT(Ammonium tra...
王涛
关键词:茶树转录调控
一种基于海鲜菇渣为原料的茄子栽培基质的制备方法
本发明公开了一种基于海鲜菇渣为原料的茄子栽培基质的制备方法,首先对海鲜菇渣进行腐熟化处理:对海鲜菇渣进行堆制后,加入发酵菌剂和鸽子粪,随后进行翻堆过筛;其次将腐熟化处理后海鲜菇渣、珍珠岩以及蛭石按照海鲜菇渣:珍珠岩:蛭石...
林碧英陈艺群李汉生王涛王星剑张开畅杨玉凯王荟
文献传递
烟草RAPD双引物与单引物PCR扩增多态性效率的比较分析被引量:1
2010年
以两个亲缘关系较远的烟草(Nicotiana tabacum)品种台烟7号和白肋21为材料(GS=0.58),研究了单引物扩增和双引物聚合扩增对RAPD-PCR分子标记多态性的影响。结果显示:双引物反应能够比单引物反应扩增出更多的多态性片段,双引物在白肋21和台烟7号中扩增出的多态性片段总数是单引物反应扩增出的多态性片段总数的6.6倍。因此,双引物RAPD的运用有助于提高烟草多态性分子标记的有效性。
李延坤陶爱芬祁建民周东新王涛张广庆危成林兰涛陈顺辉
关键词:烟草RAPDPCR多态性
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