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王涛
作品数:
13
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供职机构:
浙江医药股份有限公司
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
吴国锋
浙江医药股份有限公司
陈新志
浙江医药股份有限公司
陈文霞
浙江医药股份有限公司
盛力
浙江医药股份有限公司
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作者
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王涛
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盛力
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2012
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2009
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一种带保护基的3-取代-5-氨基哌啶的制备方法
本发明提供了一种带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法,具体地,本发明提供了一种成本低,原料和反应试剂易得带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法。
盛力
王涛
吴国锋
赵一龙
姜桦
林助强
邹先岩
一种(2S,5S或5R)-N-叔丁氧羰基-5-羟基-2-哌啶甲酸乙酯的合成方法
本发明公开了一种(2S,5S或5R)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的合成方法。目前合成(2S,5S)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的方法均存在明显不足,难点在于顺式哌啶酸六元环的构建。本发明以...
王涛
杜良栋
应晓宁
陈新志
吴国锋
文献传递
一种阿维巴坦钠的合成方法
本发明公开了一种阿维巴坦钠的合成方法。目前的一种合成方法中,生产成本较高;中间体还原时选择性较低,导致收率降低;同时反应中生成的副产物毒性较大,对环境不友好等因素也限制了大规模生产。本发明以5‑羟基‑2‑吡啶甲酸乙酯为起...
王涛
应晓宁
杜良栋
陈新志
吴国锋
一种阿维巴坦钠的合成方法
本发明公开了一种阿维巴坦钠的合成方法。目前的一种合成方法中,生产成本较高;中间体还原时选择性较低,导致收率降低;同时反应中生成的副产物毒性较大,对环境不友好等因素也限制了大规模生产。本发明以5‑羟基‑2‑吡啶甲酸乙酯为起...
王涛
应晓宁
杜良栋
陈新志
吴国锋
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一类甾体22-羧酸乙酯的简易合成方法
2020年
改进了一类甾体22-羧酸乙酯化合物的合成,以去氢表雄酮为原料,经过3步反应得到产物,优化条件下总收率69%。该工艺避免了复杂的柱层析纯化过程,具有工业化生产前景。
陈文霞
金家华
吕永辉
王涛
沈大冬
关键词:
去氢表雄酮
不对称氢化
替加环素盐及其制备方法
本发明提供了一种替加环素类,以及所述替加环素盐的制备方法。所述替加环素盐通过将替加环素与相应的酸反应制得。本发明的替加环素盐,其水溶性及抑菌活性均明显优于游离态的替加环素,因此具有广泛的应用前景。
邵昌
王涛
杨志钧
袁建勇
陈鹏
叶伟东
罗敏玉
戈梅
文献传递
替加环素的合成方法
本发明公开了一种替加环素的合成方法,经过将6-去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9-氨基米诺环素盐酸盐,然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应,生成替加环素。本发明以6-去甲金霉素...
邵昌
王涛
杨志钧
袁建勇
陈鹏
叶伟东
罗敏玉
戈梅
文献传递
一种沙库必曲中间体的制备方法及应用
本发明公开了一种沙库必曲中间体的制备方法及应用。本发明的沙库必曲中间体,其以衣康酸酐为原料,经手性还原、酯化、选择性水解、羧基活化,最后与4‑联苯乙酸偶联所得到;本发明还提供了一种利用所述沙库必曲中间体制备沙库必曲的方法...
王涛
杜良栋
万定建
程思远
李佳霖
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替加环素的合成方法
本发明公开了一种替加环素的合成方法,经过将6-去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9-氨基米诺环素盐酸盐,然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应,生成替加环素。本发明以6-去甲金霉素...
邵昌
王涛
杨志钧
袁建勇
陈鹏
叶伟东
罗敏玉
戈梅
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一种带保护基的3-取代-5-氨基哌啶的制备方法
本发明提供了一种带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法,具体地,本发明提供了一种成本低,原料和反应试剂易得带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法。
盛力
王涛
吴国锋
赵一龙
姜桦
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邹先岩
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