王玉海
- 作品数：7 被引量：10H指数：3
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 相关领域：生物学自动化与计算机技术轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高产果糖基转移酶米曲霉菌株的选育被引量：3
- 2013年
- 为了获得果糖基转移酶活力较高的米曲霉菌株,应用基因组改组技术对其进行选育。以米曲霉菌株SBB201(Aspergillus oryzae SBB201)为出发菌,利用米曲霉分生孢子紫外线-氯化锂复合诱变建立候选文库,并以此作为原生质体融合的出发菌株制备原生质体并进行PEG介导的融合。通过3轮基因组改组,筛选得到一株果糖基转移酶活力达到178.90U/g的菌株,相对原始菌株的酶活105.09U/g提高了70.24%,并经传代培养测定,融合突变株具有较好的遗传稳定性。
- 何小妮陈子健蒋波王玉海岳娟张毅
- 关键词：果糖基转移酶米曲霉复合诱变基因组改组
- 编码米曲霉果糖基转移酶基因的克隆与重组表达
- 本论文通过分子克隆技术手段，从株自筛选高产果糖基转移酶的米曲霉菌株中获得了果糖基转移酶基因片段，通过对基因序列的对比分析，发现其与数据库中米曲霉果糖基转移酶基因存在定差异性。将该酶基因进行分离纯化，并克隆到大肠杆菌原核表...
- 王玉海
- 关键词：原核表达真核表达米曲霉果糖基转移酶
- 文献传递
- 一种水下多相机与IMU一体化标定方法
- 本发明涉及传感器标定技术领域，具体提供了一种水下多相机与IMU一体化标定方法：分别标定各个IMU误差；将所有相机和IMU一起运动；分别录制各个相机图像数据和各个IMU数据；分别对各个相机进行内参粗标定；获取每帧粗定位图像...
- 迟鹏王玉海张芩王振民
- 编码米曲霉果糖基转移酶基因在大肠杆菌中的重组表达被引量：3
- 2014年
- 为了大量获得果糖基转移酶,本文通过RT-PCR扩增获得米曲霉果糖基转移酶基因,连接到大肠杆菌pEASY-E1质粒上,并转化到大肠杆菌BL21-DE3菌株中成功表达,通过对重组菌诱导表达条件的优化,最终确定在诱导温度为25℃,诱导剂异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度为1.0μmol/mL的条件下,该重组酶可以顺利表达。利用重组质粒PEASY-S1上的6×组氨酸标签,用亲和层析的方法纯化能够得到较高纯度的果糖基转移酶。以蔗糖为底物,用该酶进行果糖基转化生产低聚果糖的实验结果表明:重组果糖基转移酶具有一定催化能力,其酶活力达到59.0 U/g,且在低温诱导时稳定表达,具备一定的潜在开发利用价值。本实验成功在大肠杆菌中重组表达出果糖基转移酶,并且能够短时间内、大量表达具有催化活性的果糖基转移酶,可望为果糖基转移酶的工业化提供理论基础。
- 王玉海岳娟王鹏林晓珊张毅
- 关键词：果糖基转移酶大肠杆菌蛋白表达
- 一种水下多相机与IMU一体化标定方法
- 本发明涉及传感器标定技术领域，具体提供了一种水下多相机与IMU一体化标定方法：分别标定各个IMU误差；将所有相机和IMU一起运动；分别录制各个相机图像数据和各个IMU数据；分别对各个相机进行内参粗标定；获取每帧粗定位图像...
- 迟鹏王玉海张芩王振民
- 非对称灭活双亲原生质体融合法选育产果糖基转移酶的米曲霉新菌株的研究被引量：5
- 2013年
- 本文以生产果糖基转移酶的米曲霉SBB201(Aspergillus oryzae SBB201)为出发菌株,通过紫外联合氯化锂诱变获得产酶性能与生长性能各自优良的米曲霉菌株UV-A与UV-B,采用非对称灭活法对这两株菌株的原生质体进行紫外以及热灭活双灭活,然后在PEG作为融合剂的介导下进行原生质体双亲融合,筛选出一株果糖基转移酶生产能力有较大提高的米曲霉新菌株,其酶活力达到了172.95 U/g,比出发菌株提高了64.57%。
- 何小妮蒋波王玉海张毅陈子健
- 关键词：米曲霉果糖基转移酶原生质体融合
- 豇豆白蛋白亚组分1b及其制备与在绿色杀虫剂中应用
- 本发明公开了一种豇豆白蛋白亚组分1b及其制备与在绿色杀虫剂中应用。该豇豆白蛋白亚组分1b的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明采用DNA体外重组的方法，构建出表达豇豆白蛋白亚组分1b的基因工程菌，通过液体深层发...
- 张毅林晓珊蒋波王玉海岳娟
- 文献传递
