公共文化服务平台

白蓝: 作品数：79 被引量：74H指数：5; 供职机构：上海市农业科学院更多>>; 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目转基因生物新品种培育专项上海市重大科技攻关项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

扑克牌（转基因植物）: 1.本外观设计产品的名称：扑克牌（转基因植物）。;2.本外观设计产品的用途：转基因科普类教具。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：组件4主视图。;5.请求保护的外观设...; 刘华刘刚唐雪明王金斌王宇潘爱虎白蓝贾军伟吴潇吕贝贝

一种检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的胶体金免疫层析速测卡: 一种检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的胶体金免疫层析速测卡，其包括，胶板、粘着在胶板上依次相连的样品垫、金标结合垫、反应膜和吸水垫；所述金标结合垫中固定有由CpTI蛋白制备的多克隆抗体‑胶体金复合物；在所述反应膜一端包被有能与抗原...; 李鹏唐雪明潘爱虎贾军伟武国干白蓝王金斌; 文献传递

一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法: 本发明公开了一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法，包括以下步骤：1）转基因香石竹Moonshade基因组DNA的提取；2）转基因香石竹Moonshade外源基因插入位点的左边界旁邻序列的...; 唐雪明李鹏潘爱虎贾军伟白蓝; 文献传递

一种鉴定转基因青蒿基因型的ddPCR检测方法: 一种鉴定转基因青蒿基因型的ddPCR检测方法，提取待测样品的DNA作为模板，将内参基因引物对和探针、外源基因的引物对和探针加入到扩增反应体系中，进行ddPCR扩增反应；反应过程：95℃预变性10min；94℃变性15‑3...; 吴潇唐雪明沈乾唐克轩白蓝吕贝贝蒋玮王金斌刘华武国干李鹏; 文献传递

一种快速检测猪羊牛动物源性成分的多重PCR引物体系及检测方法: 一种快速检测猪羊牛动物源性成分的多重PCR引物体系及检测方法，包括如下步骤：以待检样品总DNA为模板，利用所述引物对I、引物对II和引物对III组成的多重PCR引物体系进行多重PCR扩增实验，反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳...; 王金斌唐雪明李文潘爱虎贾军伟白蓝蒋玮李鹏吴潇吕贝贝刘华; 文献传递

猪SNCG基因的一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法: 本发明公开了一种猪SNCG基因的一个可用于溯源的SNP分子标记及其检测方法。所述的SNP分子标记是通过DNA池(pool)测序获得的，共1599bp，其包含部分第三内含子序列，第986位碱基处有一个碱基突变986C-98...; 吴潇唐雪明蒋玮吕贝贝王金斌赵凯白蓝刘华武国干杨世方何建华; 文献传递

转基因香石竹Moonlite品系特异性定性PCR检测方法的建立被引量：4: 2010年; 以转基因香石竹品种Moonlite(月之伊人)为研究对象,通过TAIL-PCR方法,获得外源基因插入位点的左侧旁邻序列。根据旁邻序列设计引物,建立品系特异性定性PCR方法,其扩增片段覆盖了转化载体及香石竹基因组临界序列。本方法特异性好、灵敏度高,可快速、准确、高效地检测转基因香石竹Moonlite品种。; 李鹏潘爱虎贾军伟蒋玲曦白蓝唐雪明; 关键词：转基因香石竹 PCR检测

一种检测转基因BT蛋白和CP4-EPSPS蛋白的联检胶体金试纸条: 一种检测转基因BT蛋白和CP4‑EPSPS蛋白的联检胶体金试纸条，其包括底板、固定在底板上依次相连的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；其中，结合垫上包被金标抗体复合物AuNPs‑BTmAb1和AuNPs‑CP4mAb...; 曾海娟唐雪明王金斌贾军伟白蓝; 文献传递

一种富含慢消化淀粉的复合青稞粉及其制备方法: 一种富含慢消化淀粉的复合青稞粉及其制备方法，其以棕色双孢蘑菇和青稞为原料经酶解制成，其各组分及重量百分含量为：慢消化淀粉30‑56％；快消化淀粉10‑40％；耐消化淀粉10‑40％。该复合青稞粉含有丰富的慢消化淀粉，慢消...; 王金斌唐雪明李文蒋玮黄艳娜宋丽莉曾海娟赵琪刘华吴潇吕贝贝李鹏武国干白蓝陈一帆孙宇潘爱虎贾军伟; 文献传递

同步检测动物源性成分的五重PCR的条件优化和检出限分析被引量：11: 2018年; 为获得肉制品中牛、羊、猪、鸡、鸭等动物源性成分的快速高效多重PCR检测方法,利用5对牛、羊、猪、鸭和鸡等动物源性成分特异性PCR引物(靶基因序列来源于线粒体基因组),对多重PCR反应条件引物浓度和退火温度进行优化,并确定该检测方法的检出限。结果表明,多重PCR方法最佳反应条件为鸭源特异性引物浓度0.12μmol·L^(-1),鸡源特异性引物浓度0.16μmol·L^(-1),猪源特异性引物浓度0.16μmol·L^(-1),羊源特异性引物浓度0.32μmol·L^(-1),牛源特异性引物浓度0.24μmol·L^(-1),退火温度58℃,d NTPs浓度0.20 mmol·L^(-1),Taq DNA聚合酶添加量5 U,循环次数40。在最佳反应条件下,所建立的牛、羊、猪、鸡和鸭等5种动物源性成分多重PCR的g DNA检出限达到20 pg。应用优化后的多重PCR方法对21份市售肉制品样本进行盲样检测,验证鉴别方法的准确性,结果与现行标准的检测结果一致,掺假率达42.86%。本试验结果为肉制品中该5种动物源性成分的快速检测提供了技术支撑。; 王金斌白蓝李文张俊沛王荣谈吴文慧唐雪明; 关键词：动物源性成分检出限