公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

盐角草甜菜碱合成相关基因的共表达提高转基因烟草的耐盐性被引量：5: 2010年; 植物在逆境下能合成甜菜碱,其中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶(PEAMT)和胆碱单加氧酶(CMO)是甜菜碱合成过程中的关键酶。将盐角草SePEAMT基因、SeCMO基因以及烟草的核基质结合区序列(Mar)利用Cre/loxP重组系统构建到同一表达载体上,得到植物表达载体pYLTAC747N-Mar-SePEAMT-SeCMO-Mar。该载体用电击转化法转入农杆菌EHA105中,通过农杆菌介导法转化烟草,经PCR检测确定转基因植株。在含250mM NaCl的MS培养基上培养35天后,转基因植株生根而野生型植株不能生根;转基因烟草植株甜菜碱积累量显著高于野生型植株,约是野生型植株的5.6～7.7倍;转基因植株与野生型相比,相对电导率显著降低,叶绿素含量明显升高。以上结果表明共表达SePEAMT和SeCMO能有效提高烟草甜菜碱表达量从而提高烟草的耐盐性。; 胡艳梅苏乔祖勇刘纪文; 关键词：甜菜碱耐盐多基因表达载体

拟青山海关杨高效遗传转化系统的建立被引量：3: 2009年; 为建立拟青山海关杨的再生和高效遗传转化系统,以该杨树叶片为外植体,研究了适合叶片再生的最适培养基;并利用GUS瞬时表达法,研究了菌种、预培养时间、侵染菌液浓度、侵染时间和乙酰丁香酮(AS)浓度5个因素对拟青山海关杨叶片遗传转化的影响。结果表明,拟青山海关杨叶片最适不定芽诱导培养基为MS添加0.5mg/L的6-BA和0.1mg/L的NAA,叶片再生频率为95%,平均不定芽数为10.07个;该杨树的高效遗传转化体系为:叶片无预培养,菌种使用GV3101,侵染液OD600为0.4～0.6,侵染10min,共培养培养基中添加乙酰丁香酮200μmol/L,在此条件下,GUS荧光定量分析结果显示叶片的GUS活性达到最大值。; 陈玉玉苏乔祖勇纪纯阳; 关键词：GUS活性

多胺和表面活性剂对欧美杨107转化的影响及sePEAMT、seCMO共表达载体构建: 在我国北方推广种植的欧美杨107是优良纸浆材和生态防护林品种，是基因工程育种研究中的优良材料。在已有的欧美杨107组织培养条件基础上，本实验首先对该品种的卡那霉素敏感性进行了研究。结果表明欧美杨107外植体的再生、继代和...; 祖勇; 关键词：多胺表面活性剂欧美杨107 农杆菌介导; 文献传递

多胺物质对农杆菌介导欧美杨107遗传转化影响的研究被引量：2: 2008年; 利用多胺对携带植物表达载体pBI121的农杆菌EHA105进行活化,之后侵染欧美杨107的叶环。GUS瞬时表达分析表明多胺活化使农杆菌的侵染效率增强,腐胺和亚精胺处理分别为对照的2.4倍和1.8倍。可见使用多胺活化农杆菌有助于提高杨树的转化率。; 祖勇苏乔安利佳陈玉玉; 关键词：农杆菌欧美杨107 腐胺亚精胺

全选清除导出

共1页<1>

祖勇