程渝
- 作品数:8 被引量:19H指数:3
- 供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金:长江学者和创新团队发展计划四川省科技厅科技支撑计划项目成都大熊猫繁育研究基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 猪流行性腹泻病毒RT-PCR诊断及DY株的分离鉴定
- 本试验对四川省某猪场疑似感染PEDV的腹泻猪粪便样品进行采集;参照NCBI上登录的CV777株M基因全基因序列设计引物,用RT-PCR法初步鉴定样品阴阳性,同时克隆测定了M基因序列,分析结果表明与该株PEDV与NCBI上...
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- 关键词:猪流行性腹泻病毒粪便检验疾病诊断
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒的RT-PCR检测及DY株的分离鉴定被引量:7
- 2013年
- 采集四川省某猪场疑似感染猪流行性腹泻病毒(PEDV)的粪便样品进行病原分离鉴定,并进一步研究了其分子生物学特性。参照NCBI上登录的CV777株M基因全基因序列设计引物,用RT-PCR法初步鉴定样品阴阳性,用Vero细胞对病毒进行连续带毒传代,将分离得到的阳性毒株命名为DY株,并克隆测定其M基因序列,分析结果表明,该株PEDV与NCBI上10个毒株的推导氨基酸序列同源性均高于95%,遗传进化树分析结果表明该毒株与GDYE9遗传距离最近;观察DY株引起的细胞病变,同时应用电镜技术对病毒形态进行观察;通过TCID50测定、中和试验以及核酸类型的鉴定,综合判定病毒分离成功。用分离的细胞毒进行乳猪回归试验,3只试验猪均出现腹泻症状。试验结果证实PEDV DY株被成功分离。
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- 关键词:猪流行性腹泻病毒RT-PCR
- PEDV S蛋白抗原表位基因重组减毒沙门氏菌的构建及免疫原性研究
- 2006年以来,猪流行性腹泻(Porcine Epidemic Diarrhea, PED)疫情在我国各地持续发生,严重危害了养猪业的生产,造成重大的经济损失。灭活疫苗自身免疫保护力较弱、野毒变异株的出现致使疫苗免疫效果...
- 程渝
- 关键词:猪流行性腹泻病毒S蛋白抗原表位减毒沙门氏菌
- 文献传递
- 一起猪链球菌引起成年种猪急性死亡的诊治报告被引量:1
- 2010年
- 2010年3月中旬,四川省某集约化养殖场有50余头种猪出现急性死亡病例,发病猪主要为成年种公猪,发病率为5%,死亡率为50%;且经统计发现,杜洛克猪发病率明显高于长白和大约克两个品种。患病猪初期体温升高达41℃~43℃,食欲废绝,站立困难。病猪均出现四肢肿大,关节、肩胛部肌肉等处出现化脓性病灶,且部分内脏器官如肝、肺等也出现脓包:全身淋巴结充血、腹股沟淋巴结肿大出血;心包积液,且有纤维素性渗出液;
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- 关键词:急性死亡诊治报告猪链球菌种猪成年淋巴结肿
- 猪流行性腹泻病毒E基因真核表达载体的构建与鉴定被引量:2
- 2012年
- (目的)构建猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)E基因真核表达载体pCI-E,为探讨E基因的功能奠定基础。(方法)根据GenBank上已发表的PEDV CV777株序列,利用Primer5.0设计1对两端含限制性核酸内切酶EcoR I和Sal I酶切位点的特异引物,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出完整的231bp的目的基因,将目的基因与pMD19-T载体连接转化到大肠杆菌DH5α中,用测序、PCR、双酶切鉴定阳性克隆体。然后将纯化后的E基因插入表达载体(pCI-neo)上,并经双酶切、测序鉴定。(结果)成功构建了PEDV的pCI-E重组真核表达载体。(结论)pCI-E重组真核表达载体的构建为进一步探讨PEDV E基因的功能和分子生物学特性及PED防御新途径提供依据。
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- 关键词:猪流行性腹泻病毒E基因真核表达载体
- 猪增生性肠炎的研究进展被引量:4
- 2010年
- 猪增生性肠炎是由胞内劳森菌引起的以猪回肠发生增生性病变为特征的接触性传染病,死亡率不高,但病猪生长抑制,饲料报酬率降低,给养猪业造成严重经济损失。近年来,国内疑似病例有增多趋势,需引起重视。本文就国内外对该病研究的最新进展做一概述。
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- 关键词:回肠炎
- 大熊猫轮状病毒CH-1株NSP4基因的克隆与生物信息学分析被引量:3
- 2010年
- 用MA-104细胞增殖大熊猫轮状病毒(RV),并提取总RNA,经RT-PCR扩增,获得NSP4基因,将其克隆到载体进行测序,应用生物信息学方法初步分析NSP4基因的结构及功能,并与不同动物的RV构建系统进化树。结果显示,获得了长750bp的大熊猫RVNSP4基因,此序列包含1个528bp的完整开放阅读框,编码175个氨基酸;预测大熊猫RVNSP4基因的理论分子质量为20223.7u,等电点为6.84,半衰期为30h,不稳定系数为30.40,总平均亲水性为-0.240,疏水性为-2.400~2.622;无信号肽序列;跨膜结构分析表明,NSP4有1个跨膜区,其N端位于病毒膜外区,C端位于病毒膜内区;抗原表位预测显示,NSP4有6个抗原决定簇;结构预测显示,其可能包含2个N-糖基化作用位点、6个蛋白激酶C磷酸化作用位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化作用位点和1个酪氨酸激酶磷酸化作用位点;系统进化树分析显示,大熊猫RV NSP4基因与猪RV NSP4基因的进化距离最近。
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- 关键词:大熊猫轮状病毒生物信息学分析
- 猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测及DY株的分离鉴定
- 目的:为对四川省某猪场腹泻病病原进行分离鉴定,并进一步研究其分子生物学特性。
方法:本试验对四川省某猪场疑似感染PEDV的腹泻猪粪便样品进行采集;参照NCBI上登录的CV777株M基因全基因序列设计引物,用RT...
- 任玉鹏陈弟诗颜其贵程渝郭玲杨绍林舒蕾
- 关键词:猪流行性腹泻病毒反转录聚合酶链反应分子生物学特性
- 文献传递