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纪玉晓

作品数：3 被引量：9H指数：1
供职机构：天津医科大学更多>>
发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 3篇川崎
  • 3篇川崎病
  • 2篇动脉
  • 2篇患儿
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉
  • 2篇冠状动脉损伤
  • 2篇病患
  • 2篇川崎病患儿
  • 1篇蛋白
  • 1篇球蛋白
  • 1篇注射

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 2篇天津市儿童医...

作者

  • 3篇纪玉晓
  • 1篇林书祥
  • 1篇张宏艳

传媒

  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 3篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
川崎病患儿FCGR2A基因单核苷酸多态性的研究
目的 探讨中国汉族儿童FCGR2A基因rs 1801274位点单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)易感性及静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗KD疗效的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)联合直接基因测序技术对35例...
纪玉晓张宏艳林书祥
川崎病患儿FCGR2A基因单核苷酸多态性的研究被引量：9
2013年
目的探讨中国汉族儿童FCGR2A基因rs1801274位点单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)易感性及静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗KD疗效的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)联合直接基因测序技术对35例KD患儿和25例健康儿童的FCGR2A基因SNP rs1801274位点进行检测和分析,并将KD患儿根据IVIG治疗后有无并发冠脉损害(CAL)分为CAL和无CAL(NCAL)两个亚组。结果在研究对象中均检测到FCGR2A基因rs1801274位点,该位点存在3种基因型(AA、AG、GG)。该SNP位点的基因型分布及等位基因频率在KD组与对照组及CAL组与NCAL组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。其中携带A等位基因或AA基因型者发生KD的危险性大(分别OR=3.39,95%CI:1.53～7.50;OR=4.93,95%CI:1.61～15.1);携带基因型AG或G等位基因使KD患儿发生CAL的危险性增高(分别OR=5.43,95%CI:1.06～27.8;OR=4.88,95%CI:1.44～16.5)。结论 FCGR2A基因rs1801274位点SNP可能是影响中国汉族儿童KD易感性以及IVIG治疗KD疗效的一个重要因素。
纪玉晓张宏艳林书祥
关键词：川崎病冠状动脉损伤单核苷酸多态性静脉注射免疫球蛋白儿童
FCGR2A基因单核苷酸多态性与川崎病的研究
目的:　　 川崎病的全基因组关联性研究显示FCGR2A基因单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNP）rs1801274与川崎病(Kawasakidisease，KD)易感性相关...
纪玉晓
关键词：川崎病冠状动脉损伤单核苷酸多态性
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