罗小兰
- 作品数：5 被引量：152H指数：3
- 供职机构：遂宁市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作的患儿108例随机分为对照组(54例)与观察组(54例),进行8周的疗程。结果观察组的疗效优于对照组,观察组PEF值改善更为明显,且观察组的平均住院时间及住院费用均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效明确,且无明显不良反应,值得临床推广应用。
- 罗小兰
- 关键词：沙丁胺醇布地奈德雾化吸入哮喘
- 布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比研究被引量：109
- 2016年
- 目的:比较布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:150例小儿哮喘急性发作患儿按随机区组法分为A组和B组,各75例。两组患儿均给予包括低流量吸氧、祛痰、止咳、扩张支气管及抗感染等对症支持治疗,并雾化吸入特布他林,每次1 ml,bid;在此基础上,A组患儿辅助使用布地奈德雾化吸入,每次2 ml,bid;B组患儿辅助使用丙酸倍氯米松雾化吸入,每次2 ml,bid。两组疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效、哮喘控制情况、呼气流量峰值占预计值的百分比(PEF%)和不良反应发生情况,记录患儿症状体征消失时间和住院时间,并对患儿治疗前1 d和治疗后7 d的症状体征进行评分。结果:治疗过程中,A、B组分别脱落2、3例患儿。A、B组患儿的总有效率分别为91.78%、94.44%,哮喘控制率分别为95.89%、94.44%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组患儿的呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间分别为(2.11±0.54)、(3.28±0.93)、(4.38±1.05)、(5.83±1.29)d,B组患儿分别为(2.07±0.52)、(3.30±0.96)、(4.45±1.08)、(5.90±1.33)d,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患儿治疗前后的症状体征评分分别为(4.28±0.94)、(0.15±0.04)分,B组患儿分别为(4.23±0.91)、(0.11±0.03)分,组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患儿治疗前后的PEF%分别为(51.4±9.8)%、(67.2±11.2)%,B组患儿治疗前后的PEF%分别为(52.0±7.1)%、(68.3±8.7)%,组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿均未见明显不良反应发生。结论:布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果接近,均可有效缓解患儿的症状体征,提高哮喘控制率,缩短康复时间,且安全性较好。
- 邹艳萍罗小兰刘利
- 关键词：布地奈德丙酸倍氯米松特布他林小儿哮喘急性发作
- 布地奈德联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘疗效和安全性的Meta分析被引量：30
- 2016年
- 目的评价布地奈德联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库、维普资源数据库和万方资源数据库,对照纳入、排除标准评价质量和提取资料,采用Stata 12.0进行Meta分析。结果最终纳入10篇文献,Meta分析结果显示布地奈德联合孟鲁司特与单用布地奈德比较,能显著提高显效率及有效率,缩短症状缓解时间,差异有统计学意义(P均<0.05)。同时,未增加不良反应发生率(P>0.05)。发表偏倚结果显示两组显效率及有效率均不存在发表偏倚(P均>0.05).结论现有临床研究证据显示,和单用布地奈德相比,布地奈德联用孟鲁司特能明显提高小儿咳嗽变异性哮喘疗效,不增加不良反应。但因研究质量及研究样本的局限性,还需大规模的随机对照试验加以论证。
- 邹艳萍罗小兰李敏
- 关键词：咳嗽变异性哮喘布地奈德孟鲁司特META分析
- 小儿急疹的临床分析被引量：3
- 2012年
- 小儿急疹又称婴幼儿玫瑰疹,是在婴幼儿时期由人类疱疹病毒6型(HHV-6)引起的小儿常见急性热性出疹性疾病[1]。其典型的临床特点表现为患儿持续高热3～5d,热退后出现红色斑丘疹,多数24h内可出齐。因为该病出疹之前缺乏特征性的症状或体征,早期极易误诊、延误治疗,而至良性颅内压增高、热性惊厥、心肌损害、血小板减少等不良并发症发生[2]。
- 罗小兰
- 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究被引量：8
- 2012年
- 目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善(P<0.05);两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异(P<0.05);对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异(P<0.05);对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。
- 黎金雨罗小兰何华丽
- 关键词：小儿支气管哮喘孟鲁司特
