肖媛媛
- 作品数：36 被引量：108H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效及安全性被引量：36
- 2012年
- 目的评估口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法2010年7月至2011年11月北京儿童医院皮肤科病房收治血管瘤患儿90例，予口服普萘洛尔1．5～2．0mg·kg-1·d-1治疗，每月复诊记录瘤体变化，根据体重调整用药剂量，并监测服药前后患儿的血糖、心率、血压、肝肾功能、心肌酶、心电图、血管瘤局部超声等变化情况，观察疗效及安全性。结果90例患儿中82例（91．1％）口服普萘洛尔后24—48h起效。用药1～10个月的患儿88例，用药后瘤体缩小0—25％或瘤体表面颜色较前变浅7例（8．0％），瘤体缩小26％．50％或瘤体表面颜色较前明显变浅35例（39．8％），瘤体缩小51％～75％且瘤体表面颜色较前明显变浅23例（26．1％），瘤体缩小大于75％或瘤体表面颜色消退23例（26．1％）。用药3～4个月疗效均优于1—2个月；用药5～6个月疗效优于3—4个月；7—8个月疗效优于5～6个月。初步观察患儿于10个月至1岁4个月间停药后瘤体未见反弹。治疗过程中可出现低血压、睡眠障碍、稀便、低血糖、肢端发凉、气道高反应、肝功能异常、心肌酶异常，大部分于用药早期出现，经随诊或对症治疗后可好转。结论普萘洛尔可抑制增生期血管瘤生长，并加速其消退，部分患儿效果显著；对消退期血管瘤初步观察亦有促进消退作用。治疗过程中不良反应程度较轻，但需严密监测，及时对症处理。
- 杨舟李丽徐子刚孙玉娟张立新张霞1褚岩燕丽刘盈肖媛媛向欣王忱马琳
- 关键词：血管瘤普萘洛尔婴儿
- 以色素脱失斑为首发表现的婴幼儿结节性硬化症12例分析被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨无神经系统症状的婴幼儿结节性硬化症的临床特点。方法分析12例婴幼儿期结节性硬化症患儿的临床表现，同时对其中5例进行反射式共聚焦显微镜检查，2例进行皮肤活检组织病理检查及电镜检查。结果12例患儿就诊年龄2～18个月，中位数8.6个月。在出现神经症状前，多表现为色素脱失斑、侧脑室室管膜下结节/脑室壁结节、心脏横纹肌瘤和肾脏多发囊肿。5例行反射式共聚焦显微镜检查，结果均表现为色素环结构完整，无缺失，折光变暗，边缘不清晰。组织病理检查：基底细胞色素颗粒及黑素细胞局灶减少；电镜检查：基底层黑素细胞胞质中可见正常数量黑素颗粒。结论婴幼儿期的结节性硬化在出现神经症状前，主要表现为色素脱失斑，临床上易与白癜风相混淆，反射式共聚焦显微镜检查结果可以作为与色素减退类疾病相鉴别的依据之一。
- 肖媛媛邢嬛徐教生马琳
- 关键词：结节性硬化症白癜风
- 牛痘样水疱病样皮肤淋巴瘤与慢性活动性EB病毒感染的关系被引量：9
- 2007年
- 目的报道6例牛痘样水疱病样皮肤淋巴瘤,并研究其与慢性活动性EB病毒感染的关系。方法临床病理分析、皮损免疫组织化学染色、血清学分析、EB病毒编码RNA原位杂交、外周血EB病毒DNA测定。结果6例患者皮损均为反复发作的丘疹、丘疱疹、坏死、痘疮样瘢痕,其中4例还伴有程度不同的颜面、手足水肿。所有患儿均有长期间断发热等症状。皮损病理可见表皮多房性水疱,真皮全层大量淋巴细胞浸润,细胞形态异形,可见病理分裂象。4例皮损病理免疫组化染色,可见大量CD56阳性细胞,散在的CD3和CD45RO阳性细胞,T细胞内抗原-1和粒酶B染色阳性,诊断为牛痘样水疱病样皮肤NK/T细胞淋巴瘤;2例组化染色CD3和CD45RO阳性,CD56阴性,诊断为牛痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。6例皮损均可见EB病毒编码RNA原位杂交阳性肿瘤细胞,血清学检查EB病毒衣壳抗原IgG抗体滴度升高,其中2例滴度为1:5120,2例为1:2560,2例为1:1280;2例患者外周血EB病毒DNA拷贝数高于正常。6例患儿均证实患有慢性活动性EB病毒感染。结论牛痘样水疱病样皮肤淋巴瘤主要表现为颜面手足肿胀、水疱、痘疮样瘢痕,病理表现主要为真皮异形淋巴细胞浸润和血管中心坏死,免疫表型以NK/T型多见。慢性活动性EB病毒感染与该型淋巴瘤发病密切相关。
- 徐子刚周春菊肖媛媛马琳赵佩云
- 关键词：淋巴瘤爱泼斯坦巴尔病毒感染
- 儿童皮肤非结核分枝杆菌感染1例
- 结合临床病例，对非结核分枝杆菌感染患儿的临床诊治经验进行了分析总结，本病的组织病理学改变特征性不强，有时易误诊为结核或韭特异性感染。通过皮肤病理学改变、组织培养及PCR结果等有助于本病的鉴别。本病目前仍为经验性治疗，多数...
- 肖媛媛伏利兵邢嬛马琳
- 关键词：儿童皮肤病毒感染非结核分枝杆菌病理诊断
- 文献传递
- 口服特比萘芬与伊曲康唑治疗儿童头癣的疗效比较
- 2023年
- 目的比较口服特比萘芬与伊曲康唑治疗儿童头癣的疗效。方法2021年1-12月北京儿童医院皮肤科门诊头癣患儿53例,采用随机数字表法分为特比萘芬治疗组(体重<20 kg,剂量62.5 mg/d;体重20~40 kg,剂量125 mg/d;体重>40 kg,剂量250 mg/d)和伊曲康唑治疗组(3~5 mg·kg^(-1)·d^(-1))。使用SPSS23.0软件进行统计分析,组间计数资料比较采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果特比萘芬治疗组27例(白癣17例、脓癣10例),治愈14例(51.85%),其中白癣5例,脓癣9例。伊曲康唑治疗组26例(白癣17例、脓癣9例),治愈25例(96.15%),其中白癣16例,脓癣9例。伊曲康唑组的疗效显著高于特比萘芬组,χ^(2)=13.37,P<0.001。结论伊曲康唑治疗儿童白癣的效果优于特比萘芬,但两药治疗儿童脓癣的疗效相当。
- 周亚彬肖媛媛晁金京马琳
- 关键词：头癣特比萘芬伊曲康唑儿童
- 儿童播散性马尔尼菲青霉菌感染被引量：6
- 2012年
- 报告1例儿童马尔尼菲青霉菌感染。患儿男,14个月。因间断发热伴反复肺部感染10个月,皮疹2个月就诊。面部皮损组织病理活检及真菌培养均显示为马尔尼菲青霉菌感染。该患儿临床表现为多发结节、溃疡、坏死性损害,组织病理有脂膜炎样改变,容易误诊。
- 刘盈邢嬛肖媛媛伏利兵杨舟马琳
- 关键词：马尔尼菲青霉菌儿童
- 婴儿神经母细胞瘤皮肤转移一例
- 2012年
- 患儿女，3个月，因全身皮疹2月余，部分可自行消退就诊。患儿出生后半月，其家长无意间于颈部以及下肢发现数个1．0cm×0．6cm大小的结节，质硬，未曾诊治。此后陆续于全身各部位出现类似结节，未曾破溃、出血，小部分结节可自行缓慢变小，最终消退，始终未曾诊治。自患病以来，无发热、食欲不振等全身不适症状，
- 肖媛媛伏利兵张立新马琳
- 关键词：神经母细胞瘤皮肤转移婴儿全身皮疹不适症状食欲不振
- 斑痣、Spitz痣继发晕痣一例
- 2013年
- 患儿女，4岁，因右上臂皮疹2年余就诊。患儿2岁时右上臂屈侧出现浅褐色斑片，并逐渐于浅褐色斑片表面出现数个深褐色至黑色斑点及1个红色隆起性肿物。2个月后，于红色肿物周边开始出现白色晕环，但肿物颜色无变化。患儿无痒痛等不适症状。患儿自患病以来，全身其他部位皮肤末曾出现白斑。患儿家长疑虑恶变来我科就诊．要求手术治疗。患儿既往体健，家族中无类似病史者，
- 肖媛媛伏利兵孙玉娟马琳
- 关键词：SPITZ痣患儿家长斑痣晕痣继发不适症状
- 儿童Churg-Strauss综合征一例被引量：3
- 2010年
- 患儿,女,12岁2个月,因＂反复咳喘,间断发热22个月,左膝肿痛3 d,右足红肿痛2 d＂于2007年8月入院.患儿于入院前22个月开始出现咳嗽、咳白色黏痰,咳嗽剧烈时有喘息,并伴有间断发热,最高体温38.7℃,曾用抗生素、止咳平喘药物缓解.此后约间隔1～2个月出现咳嗽、喘息、发热,均应用抗生素、止咳平喘药物缓解.14个月前,患儿出现左足红肿伴有明显疼痛,并出现出血点,当地诊断＂过敏性紫癜＂,当时伴有咳嗽、喘息,于外院行支气管镜灌洗液检查显示＂嗜酸细胞增多＂,应用泼尼松0.5 mg/kg治疗2周,逐渐减量,并换用孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇治疗,咳喘仍反复.2个月前患儿曾因腺样体肥大行手术切除,术中应用麻醉药物引起过敏,从此患儿停用全部治疗药物.1个月前患儿咳喘加重,再次应用多种抗生素以及间断应用泼尼松治疗,夜间咳喘未能控制,严重时影响睡眠.
- 肖媛媛马琳李惠民赵顺英何晓琥伏利兵
- 关键词：CHURG-STRAUSS综合征儿童间断发热嗜酸细胞增多丙酸氟替卡松硫酸沙丁胺醇
- 婴幼儿孢子丝菌病20例临床分析被引量：2
- 2016年
- 目的总结婴幼儿孢子丝菌病的临床特征、病理特点和治疗效果，提高临床医生对本病的认识，减少误诊。方法对7年间经真菌培养确诊的20例婴幼儿孢子丝菌病进行回顾分析，并与文献报告相比较。结果本组病例发病部位均为面部。皮损表现为炎性肉芽肿或结痂渗出性斑块。其中固定型15例（75．00％），淋巴管型5例（25．00％）。主要病理类型为非特异性炎性肉芽肿改变。20例患儿应用特比萘芬7．5～10mg／（kg·d），连续服用3个月后，均治愈，且无不良反应。结论婴幼儿孢子丝菌病并非少见，口服特比萘芬7．5～10mg／（kg·d）安全有效，耐受性好。
- 肖媛媛徐教生晁金京马琳
- 关键词：婴幼儿孢子丝菌
