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胡先明: 作品数：144 被引量：401H指数：12; 供职机构：武汉大学更多>>; 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

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超临界流体色谱法分离手性药物被引量：20: 1999年; 对超临界流体色谱技术（SFC）在手性药物分离方面的研究与应用状况做了评述，对超临界流体色谱手性分离的分离方式、操作条件及影响因素作了介绍。; 李桦胡先明; 关键词：超临界流体色谱手性药物拆分药物对映体

一种合成Nα－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法: 本发明公开了一种合成Nα－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化剂对甲苯磺酸存在下，将N－Boc－L－天冬氨酸与多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脱水得到Nα－Boc－5－噁唑烷酮；...; 胡先明滕汉兵邱国福梁淑彩贺云娇; 文献传递

交联茯苓多糖及其制备方法和用途: 本发明涉及交联茯苓多糖及其制备方法和用途。所述交联茯苓多糖由下法制得：茯苓多糖与2-5倍茯苓多糖质量的水或醇混合得到混合液，调pH值9～11之间，加入茯苓多糖质量的0.1%-0.5%的环氧氯丙烷，在35-45℃交联反应6...; 胡先明张郦肖玉玲王丽娟梁淑彩邱国福; 文献传递

光学纯N－甲基－3－苯基－3－羟基丙胺的制备方法: 本发明涉及光学纯N－甲基－3－苯基－3－羟基丙胺的制备方法，该方法包括将N－甲基－3－苯基－3－羟基丙胺的外消旋物用光学纯的二苯甲酰基酒石酸或溴代樟脑酸或羟基苯甘氨酸进行转化，成为该非对映体盐，将盐进行分离，经酸化后使有...; 胡先明龚晓艳邱国福何建社; 文献传递

γ－溴代丁酸乙酯的合成方法: 本发明公开了制备γ－溴代丁酸乙酯的一种新方法。通过γ－丁内酯在乙醇中HBr解合成γ－溴代丁酸乙酯，HBr气体在γ－丁内酯与乙醇反应混合液内直接产生，不需要专门的气体发生装置进行产生HBr气体。反应结束后，经稀碱冰水处理，...; 胡先明付潮滕汉斌邱国福粱淑彩; 文献传递

新型环丙烷缩氨基脲类化合物的合成及抗癫痫、抗肿瘤活性评价: 2016年; 目的设计合成新型缩氨基脲类化合物,探讨结构中同时含有海因和缩氨基脲片段时其抗癫痫和抗肿瘤活性。方法依据拼合原理,将具有抗癫痫活性的环丙烷海因结构与缩氨基脲类结构结合起来并据此合成系列衍生物;采取通用的抗癫痫药物筛选模型[最大电惊厥实验(MES)、皮下注射戊四唑实验(sc PTZ)和神经毒性实验(Neurotoxocity)]进行抗癫痫活性评价;应用MTT法测试目标物对不同细胞株的潜在抗肿瘤细胞活性。结果与结论合成了19个目标化合物,其中Ⅰa~Ⅰl及Ⅱa~Ⅱh未见文献报道;在抗癫痫测试中,化合物Ⅱa~Ⅱd在100 mg·kg-1剂量下抗惊厥效果明显,Ⅱb、Ⅱc及Ⅱd在300 mg·kg-1时有拮抗戊四氮的作用;除了Ⅲ、Ⅵ、Ⅰi、Ⅰj外的化合物均有严重的神经毒性;化合物Ⅱd对He La细胞系抑制最好,其IC50值为23.7μmol·L^(-1),化合物Ⅰd对Hep G2细胞系的IC50值为26.7μmol·L^(-1)。; 吁诚铭李金平洪学传胡先明; 关键词：抗癫痫抗肿瘤缩氨基脲环丙烷 MES

甘草次酸固体脂质纳米粒及其制备方法: 本发明涉及甘草次酸固体脂质纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明的甘草次酸固体脂质纳米粒主要成分包括活性原料甘草次酸、可药用的磷脂、脂质材料、表面活性剂。本发明制备的甘草次酸固体脂质纳米粒溶液及其冻干粉针剂，其粒径...; 周小菊王炯胡先明; 文献传递

4α－胺基－5α－雄甾－3,17－二酮化合物的合成方法: 本发明涉及4α－胺基－5α－雄甾－3，17－二酮的制备方法，将2α－溴－5α－雄甾－3，17－二酮溶解于有机溶剂，加入碱性催化剂和亲核试剂胺后，将反应液加热至40℃～100℃下搅拌，反应2～36小时。减压浓缩，得到反应混...; 胡先明柯贤炳胡昊; 文献传递

低热量营养保健型米酒的配方及其制造方法: 本发明公开了一种以米酒、水果、魔芋精粉为主要原料的低热量营养保健型米酒的配方及其制造方法。主要生产流程包括原料米酒的制取,水果的加工备料,魔芋精粉溶液的配制,配料混合,灭菌,包装。本产品在保持原有米酒营养价值的基础上加入...; 胡先明龚晓艳周小波李俊李桦张展何建社; 文献传递