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艾三喜

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 4篇甲基化
  • 4篇甲基化研究
  • 2篇散发性帕金森...
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
  • 1篇英文
  • 1篇中国汉族
  • 1篇鼠模型
  • 1篇突变
  • 1篇帕金森病人
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇转移酶
  • 1篇小鼠模型
  • 1篇内含子
  • 1篇基因突变

机构

  • 5篇中南大学

作者

  • 5篇艾三喜
  • 3篇唐北沙
  • 3篇沈璐
  • 3篇胡雅岑
  • 3篇严新翔
  • 3篇徐倩
  • 2篇郭纪锋
  • 2篇江泓
  • 2篇孙启英
  • 1篇潘乾
  • 1篇董晓丽
  • 1篇翁翎
  • 1篇李凯
  • 1篇吕占云
  • 1篇郭纪峰
  • 1篇夏昆
  • 1篇张学伟
  • 1篇周琳

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇中国微循环学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中国汉族帕金森病人microRNA-7变异分析(英文)
2012年
目的:调查中国大陆帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者microRNA-7基因的变异。方法:对225例汉族PD患者应用DNA测序技术进行microRNA-7基因突变分析。结果:在本组PD患者中未发现microRNA-7变异。结论:MicroRNA-7基因突变不是导致中国人群罹患PD的主要因素。
张学伟郭纪锋艾三喜胡雅岑孙启英徐倩吕占云李凯董晓丽沈璐江泓潘乾夏昆严新翔唐北沙
关键词:帕金森病基因突变DNA测序
α-synuclein转基因小鼠DNA甲基化研究
目的 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是继阿尔茨海默病之后的第二大退行性疾病.DNA甲基化是哺乳动物研究最深入的表观遗传学改变,它与疾病的关系已逐渐成为医学研究的新热点之一.研究发现,DN...
宋承远徐倩胡雅岑艾三喜郭纪锋沈璐江泓严新翔唐北沙
散发性帕金森病患者外周血SNCA基因的甲基化研究
郭纪锋艾三喜胡雅岑沈璐余日丽严新翔唐北沙
MPTP诱导的帕金森病小鼠模型黑质脑组织DNA甲基化研究被引量:8
2015年
为研究DNA甲基化在帕金森病发病机制中的作用,本研究用环境毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)连续腹腔给药诱导小鼠帕金森病(Parkison's disease,PD)模型,应用ELISA检测小鼠黑质脑组织总体甲基化水平,应用实时荧光定量PCR方法检测DNA甲基转移酶表达水平,探讨MPTP诱导的小鼠PD模型黑质部位是否存在DNA甲基化异常.进一步应用甲基化DNA免疫共沉淀结合DNA甲基化芯片方法,构建MPTP诱导的小鼠PD模型黑质脑组织DNA甲基化谱,并寻找DNA甲基化修饰异常的PD相关基因对其进行验证.结果表明,模型组小鼠黑质脑组织DNA总体甲基化水平较对照组显著降低,Dnmt1的表达水平显著增高.利用DNA甲基化芯片在全基因组内筛选出甲基化差异修饰位点共48个,涉及44个基因,这些甲基化差异基因参与信号转导、分子转运、转录调控、发育、细胞分化、凋亡调控、氧化应激、蛋白质降解等生物学过程.在甲基化差异修饰基因中,对Uchl1基因及Arih2基因进行了甲基化水平以及表达水平的验证.结果表明,模型组小鼠黑质脑组织Uchl1启动子区域甲基化水平较对照组增高,m RNA及蛋白质表达水平降低,Arih2启动子区域甲基化水平较对照组降低,m RNA及蛋白质表达水平增高.实验结果进一步证实,DNA甲基化修饰异常在帕金森病发病机制中有重要作用,环境因素(如MPTP)可以通过改变DNA甲基化修饰参与帕金森病的发生发展.
胡雅岑徐倩郭纪峰艾三喜宋承远孙启英翁翎周琳江泓沈璐严新翔唐北沙
关键词:帕金森病DNA甲基转移酶
散发性帕金森病患者外周血SNCA基因的甲基化研究
目的:研究散发性帕金森病(PD)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中SNCA基因的甲基化水平;研究SNCA甲基化水平、Rep1多态及SNCA rnRN...
艾三喜
关键词:散发性帕金森病甲基化RT-PCR法内含子
共1页<1>
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