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董志艳

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:湖北科技学院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性疾病
  • 1篇性疾病
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇中间体
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇重要中间体
  • 1篇肽酶
  • 1篇酰基
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性代谢性疾...
  • 1篇疾病

机构

  • 4篇湖北科技学院

作者

  • 4篇董志艳
  • 4篇吴诗
  • 3篇黄胜堂
  • 2篇郭丽媛
  • 1篇姚刚
  • 1篇刘玉

传媒

  • 3篇湖北科技学院...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
维格列汀重要中间体合成工艺研究被引量:3
2017年
目的重点考察不同的反应条件对目标化学物收率的影响。方法以L-脯氨酸为起始原料,用氯乙酰酰化、二碳酸二叔丁酯催化酰胺化、三氟乙酸酐(TFAA)脱水三步反应,得到目标化合物(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈。结果在氯酰化反应中当n(氯乙酰氯)∶n(L-脯氨酸)=1.8∶1、反应时间2.5h时为最适条件,反应收率87%;在酰胺化反应中n[(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸]:n(NH4HCO3)=1∶4.5,且室温下反应为最适条件,反应收率76.5%;脱水反应时,n[(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺]∶n(TFAA)=1∶2,反应时间为2h为最适条件,反应收率为89.2%。结论优化后目标产物三步总收率为59.36%,效果较好。
郭丽媛董志艳黄胜堂吴诗
关键词:中间体
S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐的合成工艺优化被引量:1
2017年
以L-脯氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护、25%氨水溶液室温氨解、室温下脱水和脱保护得到DPP-4抑制剂重要中间体S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸盐,4步总收率可达到50.6%。该合成方法操作简便,试剂无需浓缩,设备简单,十分适合实验室研究及小试生产。
郭丽媛董志艳吴远强黄胜堂姚刚吴诗
关键词:DPP-4抑制剂
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的研究进展
2014年
糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是一种常见的慢性代谢性疾病,近年来,全球糖尿病患者的数量急剧增加,预计到2030年将达到5.52亿[1]。目前,治疗2型糖尿病的口服药物主要有胰岛素分泌促进剂(磺酰脲类、瑞格列奈)、胰岛素增敏剂(双胍类、噻唑烷二酮类)和α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖),但它们长期服用会产生不同程度的副作用[2,3]。
董志艳刘玉黄胜堂吴诗
关键词:抑制剂2型糖尿病
DPP-Ⅳ抑制剂及其临床评价被引量:1
2013年
胰岛B细胞分泌的胰岛素是人体内存在的具有降低血糖作用的激素,因胰岛素绝对或相对不足或胰岛素抵抗引起的以血液中葡萄糖升高为主要特点的慢性代谢性疾病即为糖尿病[1]。其中,2型(非胰岛素依耐型)糖尿病最为常见。
邓正萍杜家波周伽俐董志艳吴诗
关键词:抑制剂胰岛素抵抗慢性代谢性疾病B细胞分泌非胰岛素
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