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薛昆鹏

作品数:7 被引量:39H指数:4
供职机构:浙江月旭材料科技有限公司更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金江西省科技支撑计划项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光检测
  • 2篇原花青素
  • 2篇色谱柱
  • 2篇相色谱
  • 2篇罗丹明
  • 2篇罗丹明B
  • 2篇花青素
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇毒素
  • 1篇氧化石墨
  • 1篇氧化钨
  • 1篇氧乙酸
  • 1篇液相色谱柱
  • 1篇荧光法
  • 1篇荧光法测定

机构

  • 5篇南昌航空大学
  • 3篇浙江师范大学
  • 3篇浙江月旭材料...
  • 1篇江西中烟工业...

作者

  • 7篇薛昆鹏
  • 4篇郭会琴
  • 3篇颜流水
  • 2篇李可心
  • 2篇黄智敏
  • 2篇金小青
  • 1篇刘宇
  • 1篇熊晶晶
  • 1篇黄燕
  • 1篇舒婷
  • 1篇余冲
  • 1篇戴玉华
  • 1篇赖文强
  • 1篇岳焕新

传媒

  • 3篇食品安全质量...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型C_(18)核壳结构色谱柱快速分析人参中的3种皂苷被引量:4
2016年
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定人参中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1 3种人参皂苷的含量。方法采用月旭Boltimate^(TM)C_(18)新型核壳色谱柱对3种人参皂苷进行分离,以乙腈-1.0%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用HPLC进行检测。结果 3种人参皂苷在月旭Boltimate^(TM)C_(18)新型核壳色谱柱能够快速分离,且分离效果较好。3种人参皂苷的在0.4~4.0μg质量浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数(R^2)分别为0.9998,0.9996和0.9997;Rg_1、Re和Rb_1检出限分别为0.003、0.001和0.002μg/kg;加标回收率为98.3%~101.3%,相对标准偏差RSD分别为0.8%、1.1%和1.5%(n=6)。结论本方法具有快速、柱压低及节省溶剂等优势,可用于人参提取物中人参皂苷的测定。
岳焕新薛昆鹏金小青李良翔赵岳星
关键词:人参人参皂苷
固相萃取-高效液相色谱-荧光法测定辣椒制品中罗丹明B被引量:8
2016年
目的建立固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定辣椒制品中罗丹明B的分析方法。方法样品分别经乙腈和20%丙酮-正己烷溶液提取后,采用Welchrom~P-SCX强阳离子交换固相萃取小柱和Welchrom~中性氧化铝固相萃取小柱进行净化,并采用Welch Ultimate~XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以75%甲醇-水溶液为流动相进行分离,荧光检测器检测。结果采用Welchrom~P-SCX强阳离子交换小柱对辣椒制品进行前处理净化具有去除杂质效果更好,稳定性更强,方法重现性更好等优势,因而采用Welchrom~P-SCX小柱对辣椒制品进行前处理净化。罗丹明B在1.0~100.0μg/L范围具有良好的线性(r^2>0.9995),2种辣椒制品的回收率在91.4%~106.5%范围内,相对标准偏差RSD在2.1%~4.3%之间。结论该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合罗丹明B的检测技术要求,且简便快速,适用于辣椒制品中罗丹明B的准确测定。
薛昆鹏金小青余冲赵岳星
关键词:固相萃取高效液相色谱-荧光检测法辣椒制品罗丹明B
免疫亲和柱净化-高效液相色谱柱后光化学衍生-荧光检测器检测食品中黄曲霉毒素被引量:6
2015年
目的建立一种免疫亲和固相萃取柱净化-高效液相色谱柱后光化学衍生-荧光检测器同时测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的方法。方法以甲醇-水(70:30,V:V)为提取溶剂,采用高速均质提取,并经过黄曲霉毒素免疫亲和柱净化。结果经月旭公司Welch UltimateXB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离后使用光化学衍生器进行柱后衍生,并采用带荧光检测器的高效液相色谱仪检测,流动相为甲醇/水(45:55,V:V)。黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2线性范围在0.350.0μg/L之间,线性相关系数均大于0.999,B1、B2、G1和G2检出限分别为0.15μg/kg、0.05μg/kg、0.15μg/kg、0.05μg/kg。在3个加标浓度下大米、花生和瓜子等试样的回收率在80.7%92.6%之间;相对标准偏差(RSD)在2.043.87%之间。结论该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合黄曲霉毒素的检测技术要求,且简便快速,适用于食品中黄曲霉毒素B1,B2,G1和G2的准确测定。
薛昆鹏郭会琴余冲汪超蓝凯赵岳星
关键词:黄曲霉毒素食品
一种基于油茶壳提取物还原氧化石墨烯制备石墨烯的方法
本发明涉及一种基于油茶壳提取物还原氧化石墨烯制备石墨烯的方法,属材料技术领域。本发明采用油茶壳提取原花青素作为氧化石墨烯的还原剂,在酸性环境、80℃水浴条件下即可实现对氧化石墨烯的高效还原,制备出石墨烯。本方法与已有的石...
郭会琴颜流水李可心薛昆鹏舒婷刘宇
文献传递
超声微波酶解协同提取油茶壳中原花青素被引量:12
2012年
建立了超声微波酶解协同提取油茶壳中原花青素的方法。通过单因素试验,探讨了超声微波协同提取油茶壳中原花青素过程中各主要因素对原花青素提取率的影响规律。实验中发现,往提取液中加入适量纤维素酶,可显著提高原花青素的提取率。在此基础上,通过正交试验,优化并获得了超声微波酶解协同提取原花青素的最适宜条件。最适宜提取条件为:超声波频率40 KHz、微波功率200 W、提取时间60 s、料液比1∶6、提取温度50℃、0.1%纤维素酶0.5 mL、提取次数2次。在最适宜条件下,原花青素的提取率为4.46%,分别是超声提取、微波提取和超声-微波协同提取的4.0、3.3和1.8倍。本文所建立的超声微波酶解协同提取油茶壳中原花青素的方法具有简便、快速、高效和节能等优势,有利于应用推广。
薛昆鹏颜流水赖文强黄智敏郭会琴
关键词:原花青素
油茶果壳中活性成分纯化新方法及其在绿色合成中的应用
油茶(camellia oleifera)系山茶科山茶属植物,是我国特有最大的木本油料作物。油茶壳为油茶籽的外种皮,占油茶种子质量的30%-34%左右,在榨油过程中一般会被丢弃或作为燃料。一些研究表明:油茶壳中含有丰富的...
薛昆鹏
关键词:活性成分分离纯化
文献传递
二维六方p6mm有序介孔WO_3-TiO_2复合材料的制备及其可见光光催化性能被引量:9
2012年
以非离子型表面活性剂为模板剂,采用蒸发诱导自组装法制备了一系列不同WO3含量的有序介孔WO3-TiO2复合材料,并表征了其孔结构、形貌、孔隙率、光谱性质及组成.结果表明,该材料呈二维六方p6mm对称和锐钛矿晶相结构;与无序WO3-TiO2复合材料相比,其比表面积(152~154m2/g)更大,孔径更均一(5.3nm),且比纯TiO2的帯隙宽度(3.0eV)更窄.将该WO3-TiO2样品用于可见光光催化降解水相中罗丹明B和2,4-二氯苯氧乙酸的反应中,发现WO3含量适当的有序介孔WO3-TiO2样品的光催化活性比无序的样品和纯TiO2的更高.
黄燕李可心颜流水戴玉华黄智敏薛昆鹏郭会琴熊晶晶
关键词:三氧化钨有序介孔材料罗丹明B2,4-二氯苯氧乙酸
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