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许凤荣

作品数：32 被引量：11H指数：2
供职机构：北京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 17篇化合物
  • 5篇蛋白
  • 5篇药物
  • 5篇增殖
  • 5篇肿瘤
  • 5篇分泌
  • 5篇分泌酶
  • 4篇抑制剂
  • 4篇活性
  • 4篇Β-分泌酶
  • 3篇支链
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇POTENT...
  • 3篇MEK
  • 2篇蛋白降解
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇蛋白酶体
  • 2篇药物应用
  • 2篇抑制蛋白

机构

  • 26篇北京大学
  • 6篇北京医科大学
  • 1篇中国科学院化...

作者

  • 32篇许凤荣
  • 24篇徐萍
  • 22篇牛彦
  • 9篇梁磊
  • 8篇王超
  • 6篇王超
  • 5篇高海飞
  • 5篇孙琦
  • 4篇黄文杰
  • 4篇王书玉
  • 4篇闫钢
  • 4篇张浩
  • 4篇彭宜红
  • 3篇袁悦
  • 3篇李勇剑
  • 3篇杨冠宇
  • 3篇周博
  • 3篇邹晓民
  • 2篇胡长风
  • 2篇孙静

传媒

  • 6篇Journa...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国科技论文
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2001
  • 2篇1997
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
共 32 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
具有β-分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有β分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，结构如式I和式II所示，式I中，X为-CH＝CH-或-CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>-，Y为氰基或脒基；R<Sub>1<...
徐萍牛彦高海飞许凤荣
文献传递
哒嗪酮酸类化合物的合成及其抗惊活性的研究被引量：7
1995年
以α－酮戊二酸与水合肼为起始原料合成了１５个Ｎ－（３′－磷酸二乙酯丙基）－１，６－二氢－６－氧－３－哒嗪酰胺类化合物，并对它们进行了最大电休克发作（ＭＥＳ）实验，结果表明其中４个化合物表现出中等强度的抗惊活性。
刘峥王书玉徐萍钟海振许凤荣胡长风
关键词：化合物
具有MEK抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有MEK抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，结构如式I。本发明化合物的制备，主要采用Pechmann反应形成香豆素环，再进行不同位点的结构修饰。本发明化合物与MEK的结合实验中，结合活性最高达...
徐萍彭宜红王超牛彦张浩许凤荣
文献传递
具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，其化学结构如式I所示。此外，本发明还提出了制备所述化合物的方法，研究表明，本发明的化合物具有较好的MEK激酶抑制活性，在MEK激酶抑制剂相关领域...
徐萍牛彦黄文杰许凤荣
文献传递
一种GPX4蛋白降解剂及其制备方法和应用、一种抗肿瘤细胞药物
本发明提供了一种GPX4蛋白降解剂及其制备方法和一种抗肿瘤细胞药物，属于药物应用技术领域。本发明提供的GPX4蛋白降解剂具有蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)分子结构，其母核结构作为结合靶蛋白的小分子配体，A2取代基作为...
徐萍王超郑藏鑫孙丹许凤荣
文献传递
具有β‑分泌酶抑制功能的化合物，制备该化合物的方法及其用途
本发明公开了具有β分泌酶抑制功能的化合物，制备该化合物的方法及其用途。本发明化合物，结构如式I、式II或式II所示。式I结构中，X为S或NH；R<Sub>1</Sub>选自氢、硝基；R<Sub>2</Sub>、R<Sub...
徐萍牛彦闫钢许凤荣
文献传递
桂皮酰基取代的γ－氨基丁酸衍生物的合成及抗惊活性被引量：1
1994年
由芳香醛与丙二酸反应形成的桂皮酸衍生物，再与γ－氨基丁酸乙酯缩合成芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酸乙酯，该物先后经水解、胺解可得一系列桂皮酰γ－氨基丁酰胺类化合物。本文报道应用此法合成了１６个芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酰胺类化合物。以最大电休克法（ＭＥＳ）的动物模型进行抗癫痫实验筛选，发现它们均无或仅有弱的抗惊厥活性。
许凤荣王书玉
关键词：化合物Γ-氨基丁酸抗惊厥药
苯并噁嗪类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种苯并噁嗪类化合物，结构如式(I)所示，或其药学上可接受的盐，式(I)中各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法和应用。本发明的苯并噁嗪类化合物具有MEK抑制功能...
徐萍彭宜红孙静牛彦张浩许凤荣王超梁磊
文献传递
胍基取代的1,2-二苯乙烯类钙调素拮抗剂的合成被引量：1
1997年
合成了三个胍基取代的１，２－二苯乙烯类钙调素拮抗剂。引入胍基可使拮抗剂活性提高，强于三氟拉嗪。
雷小平许凤荣刘波
关键词：钙调素拮抗剂SN2反应
具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用
本发明公开了具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明所述的具有肿瘤增殖抑制功能的化合物具有如式I所示的结构。此外，本发明还提出了制备本发明化合物的方法，所述方法主要通过肽缩合反应构建二肽或...
徐萍牛彦孙琦许凤荣梁磊王超
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