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抗肿瘤免疫治疗纳米给药系统及其构建方法: 本发明公开了一种抗肿瘤免疫治疗纳米给药系统。所述抗肿瘤免疫治疗纳米给药系统包括紫杉醇/阴离子环糊精‑DNA/甘露糖修饰三甲基壳聚糖纳米复合物，由紫杉醇、阴离子环糊精、DNA和甘露糖修饰三甲基壳聚糖组成，所述抗肿瘤免疫治疗...; 胡英许娇娇; 文献传递

校企合作对高职学生职业能力培养的影响被引量：5: 2011年; 校企合作教育是学校和企业双方共同参与人才培养的过程,强调以"质量"为核心,不断深化人才培养模式改革,引入企业文化,充分实现人才培养从学校到企业的"无缝对接",本文以"校企合作"模式为例,简述其对高职毕业生职业能力培养的影响。; 许娇娇陈坚; 关键词：校企合作高职教育

吲哚美辛结肠定位凝胶微丸的研究被引量：4: 2013年; 目的制备吲哚美辛凝胶微丸实现结肠定位给药。方法采用滴制法制备海藻酸钙微丸,以微球圆整度、包封率、载药量为质量指标,通过正交试验选出优化处方,并用丙烯酸树脂Eudragit S100进行包衣。结果凝胶微丸在人工胃液和人工肠液中6 h累积释放率小于15%,而在人工结肠液中2 h达80%以上。结论所制得的吲哚美辛凝胶微丸符合结肠定位的基本要求。; 钦富华朱玉竹许娇娇; 关键词：吲哚美辛微丸结肠定位体外释放

槲皮素传递体的制备及体外透皮性能研究被引量：5: 2012年; 目的制备不同处方成分的槲皮素传递体,并对其进行体外透皮性能的比较。方法用薄膜分散法制备分别由三种不同表面活性剂(去氧胆酸纳、Brij-30、Tween80)组成的槲皮素传递体,采用改良的Franz扩散池,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,用高效液相色谱法测定接收液和皮内中槲皮素的含有量,考察其透皮效率以及在皮肤中的滞留情况。结果三种处方的传递体及对照组24 h累积渗透量分别为(2.88±0.29)μg/cm2、(2.71±0.22)μg/cm2、(2.81±0.19)μg/cm2、(0.72±0.07)μg/cm2。传递体中药物累积透过量和皮内滞留量明显高于药物的丙二醇溶液,并且传递体1的活性皮肤层的药量明显高于其他两种传递体。结论槲皮素传递体的制备工艺可行,且以传递体为载体,可以促进槲皮素的透皮转运及增加皮内的药物滞留量。; 胡英许娇娇; 关键词：槲皮素传递体体外透皮高效液相色谱法

Man-PEI_(25k)纳米复合物在微针作用下的透皮性能研究: 2016年; 目的:研究高分子质量聚乙烯亚胺(PEI_(25k))的甘露糖衍生物(Man-PEI_(25k))的纳米复合物在微针作用下的透皮性能。方法:以荧光染料水溶性羧基CdSe/ZnS量子点(QD)为模型药物,与PEI_(25k)、Man-PEI_(25k)溶液通过静电吸附形成PEI_(25k)/QD和不同嫁接率(1:3、1:6)的Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物,同时以游离的QD作为对照,通过共聚焦显微镜观察微针作用下QD在皮肤活性表皮层和真皮层中的分布情况;用荧光分光光度计测定微针作用下PEI_(25k)/QD和Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在皮肤活性表皮层和真皮层中QD的累积滞留量。结果:微针作用于在体皮肤,Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在活性表皮层和真皮层的量明显高于PEI_(25k)/QD纳米复合物;Man-PEI_(25k)/QD(1:6)纳米复合物在活性表皮层和真皮层的量明显高于Man-PEI_(25k)/QD(1:3)纳米复合物。体外透皮试验显示,微针能明显提高纳米复合物在活性表皮层和真皮层中的滞留量;微针作用48 h后,Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在活性表皮层和真皮层的滞留量约比PEI_(25k)/QD增加了2、1.5倍,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:微针可提高Man-PEI_(25k)/QD纳米复合物在活性表皮层的透皮性能。; 许娇娇杨云旭徐蓓华胡英; 关键词：纳米复合物微针透皮给药

抗肿瘤免疫治疗纳米给药系统及其构建方法: 本发明公开了一种抗肿瘤免疫治疗纳米给药系统。所述抗肿瘤免疫治疗纳米给药系统包括紫杉醇/阴离子环糊精-DNA/甘露糖修饰三甲基壳聚糖纳米复合物，由紫杉醇、阴离子环糊精、DNA和甘露糖修饰三甲基壳聚糖组成，所述抗肿瘤免疫治疗...; 胡英许娇娇

难溶性药物抗肿瘤靶向纳米给药系统的制备和体内外评价: 目的：　　提高多西他赛(DTX)的水溶性和肿瘤靶向性，增强抗肿瘤作用和安全性。　　方法：　　1.合成和表征6-去氧-6-[（(2-(N-叶酸-氨基)乙基）氨基）]-β-环糊精(FA-CD)　　1.1通过将叶酸(FA)的羧...; 许娇娇; 关键词：多西他赛难溶性药物肿瘤靶向性药物传递系统; 文献传递

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许娇娇