许育明
- 作品数：21 被引量：148H指数：6
- 供职机构：南开大学化学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 多吡唑烷配体与(CH_3CN)_2Mo(Cl)(CO)_3(GeCl_3)取代反应的研究被引量：1
- 1999年
- 通过多吡唑烷配体与（ＣＨ３ＣＮ）２Ｍｏ（Ｃｌ）（ＣＯ）３（ＧｅＣｌ３）中乙腈配体的取代反应， 合成了含多吡唑烷配体的Ｍｏ＿ Ｇｅ双核金属化合物． 多吡唑烷配体环上３，５ 位取代基的立体位阻以及４ 位取代基的电子效应均影响其配位能力． 通过元素分析、１Ｈ ＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ谱表征了所有新化合物的分子结构．
- 唐良富王志宏贾文利许育明王积涛
- 关键词：双核配合物
- 1-二茂铁甲酰基-4-芳基氨基硫脲的合成及光谱性质研究被引量：4
- 1993年
- 通过二茂铁基甲酸肼与芳基异硫氰酸酯的加成反应合成了一系列1-二茂铁甲酰基-4-芳基氨基硫脲,产物结构经元素分析和红外光谱及核磁共振氢谱予以确认.
- 王积涛张蕴文许育明高生华袁耀锋
- 关键词：二茂铁甲酰基
- 含氨基酸Schiff碱-金属手性配合物的合成及其相关反应进展被引量：36
- 1995年
- 本文综述了“含氨基酸Schiff碱-金属”手性配合物的合成及其结构。同时还讨论了“含氨基酸Schiff碱-金属”手性配合物不对称反应,如:烷基化反应、缩合反应、Michael加成反应、溴化反应等。这些反应为氨基酸拆分及非蛋白质类氨基酸合成提供了新方法。
- 王积涛许育明杨晓萍袁耀锋
- 关键词：配合物烷基化反应席夫碱手性配合物
- 五配位锡(Ⅳ)有机化合物的合成与表征(Ⅲ)──含Fe-Sn-Fe三核金属有机配合物被引量：17
- 1997年
- 5种氨基酸的Schiff碱及2种半卡巴腙分别与双-（茂基二羰基铁）二氯化锡反应制得7种新的含有Fe—Sn—Fe三核金属有机配合物，中心锡原子为五配位．合成反应产率较好，产品纯度也高．该类配合物的母体为双环氮杂锡氧烷．产物结构均经红外、核磁、质谱及元素分析确证．研究发现，氨基酸中α-碳上的取代基对铁上的茂环有影响．
- 许育明陶纬国袁耀锋王积涛
- 关键词：有机锡多核金属配合物席夫碱五配位
- 锆氢化反应研究Ⅵ.环氧化合物的选择还原
- 1989年
- 环氧化合物还原成醇,是较为常见的反应。其区域选择性取决于所使用的还原剂。一般规律是:LiAlH4类型的亲核性复合金属氢化物从空间障碍较小的部位接近氧,从而获得取代基较多的醇;而硼烷（尤其在BF3存在之下）或铝烷类型的亲电性金属氢化物则使环氧化合物从相反方向开环并主要获得取代基较小的醇。锆氢试剂（Cp2ZrHCl）对羰基化合物的还原已经详细研究,本文将研究环氧化合物的还原及其区域选择性,并进一步认识锆氢试剂在反应中的作用及其本质。
- 王积涛张蕴文许育明白广才
- 关键词：锆氢化反应环氧化合物
- 三卤代锡钨(钼)双核化合物的制备和晶体结构被引量：1
- 1997年
- CpM（CO）3SnPh3和CpM（CO）3SnPh2X（CP=C5H4CH3，C5H4COCH3；M=Mo，W；X=Cl，Br）与HCl或HBr发生取代反应，得到三氯、三溴以及混合三卤代锡钨（钼）双核化合物，并经元素分析、1HNMR、IR表征．化合物Cl3SnW（CO）3C5H4COCH3的晶体属单斜晶系，空间群为P21/c,a=0．7686（3）nm，b=1．2622（2）nm，c=1．6022（2）nm，β=102．13（2）°，Z=4，μ=97．45cm－1，V=1．5197（7）nm3．Sn-W键长为0．27361（8）nm．
- 何海洋许育明王积涛孙杰孔祥福
- 关键词：双核化合物
- 锆氢试剂的裂解反应
- 1992年
- Schwartz发现锆氢试剂以来,对烯、炔、双烯等做了广泛的研究.我们曾对羰基化合物、腈及西佛碱的锆氢化反应做了研究.我们又发现从锆氢试剂的光解或热解能获得锆（Ⅲ）配合物.Schwartz等也曾经得到过锆（Ⅲ）配合物.但他们是通过锆（Ⅱ）的氧化·加成得到的. 锆氢试剂,Cp2Zr（H）Cl,实际上是以氢桥相连的二聚体.量子化学计算数据表明,锆原子带正电荷;氯、氢和Cp（环戊二烯基）配体带负电荷.锆氢试剂在不同反应条件下,有两种不同的Zr-H断裂方式.研究发现:在光或热条件下,与无活泼氢的含氮或磷类配体反应时Zr-H键以均裂方式断裂,产生锆（Ⅲ）活性配合物[Cp2ZrCl]及氢.其中心原子锆为三价。
- 张蕴文白令君许育明李江生王积涛
- 关键词：锆
- N-二茂铁甲酰基-N’-对乙酰基苯基硫脲的晶体及分子结构被引量：36
- 1996年
- 合成的标题化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1/a),晶胞参数为:a=0.9771(2),b=1.6752(6),c=1.1552(3)nm;β=109.23(2)°,体积V=1.785(2)nm^3,Z=4,D_x=1.42g/cm^3,最终偏差因子R=0.047,R_w=0.051.结构分析表明,在N′H—C(S)一NH—C(O)中的羰基氧和N′上的氢之间生成分子内氢键,其为包括氢原子在内的平面六元环,并且与二茂铁中的两个茂环平行.结合HNMR,IR谱予以确证,指出N原子上的氢应在高场(～8.0),N′上的氢原子化学位移应在低场(～12.0).
- 王积涛袁耀锋许育明张蕴文王如骥王宏根
- 关键词：酰基硫脲二茂铁分子结构
- 双环氮杂锡氧烷配合物反应性质研究——V.烷基化反应
- 1999年
- 首次讨论了双环氮杂锡氧烷配合物与卤代烷的烷基化反应,合成了5种新的双环氮杂锡氧烷配合物,并利用元素分析,IR,~1H NMR,^(119)Sn NMR以及MS等数据确定了它们的分子结构.
- 杨晓萍于世钧单文娟许育明王积涛
- 关键词：有机锡配合物烷基化反应
- 双环氮杂锡氧烷配合物与醛的缩合反应的研究被引量：5
- 1996年
- 含席夫碱双环氮杂锡氧烷配合物的结构与ＶＢ６酶体系结构相似。以含席夫碱二苯基锡配合物（ＰｈＳｎＬ１Ｈ）为研究对象，测定了二苯基锡配合物（ＰｈＳｎＬ１Ｈ）在ＤＭＳＯ中的ｐＫａ（１７．６０），同时研究了该配合物与醛的缩合反应，合成了７种新的含β－羟基－α－氨基酸配体的有机锡配合物（ＰｈＳｎＬ１ＣＨＯＨＲⅠ～Ⅶ），并由ＩＲ、１ＨＮＭＲ、１１９ＳｎＮＭＲ及元素分析等确定了配合物的结构。
- 王积涛杨晓萍许育明王善伟
- 关键词：配合物缩合反应
