许芳
- 作品数：20 被引量：96H指数：6
- 供职机构：武汉工业学院生物与制药工程学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅重点项目湖北省教育厅优秀中青年人才项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>
- 添加豆油对赤霉素GA_3发酵的影响被引量：1
- 2007年
- 研究了在淀粉发酵培养基中添加豆油对藤仓赤霉菌(Gibberella jujikuroi)产赤霉素GA3发酵效价的影响。结果表明:在摇瓶发酵水平,发酵60h后补加1.0%豆油,可使赤霉素效价提高约21%;而在发酵60 h和108 h后采用分批添加方式分别添加0.5%豆油,可使赤霉素效价提高约26%。
- 王继刚戴恒许芳张林霞
- 关键词：豆油分批发酵
- 生态工程中链霉菌灭螺效果与机理初步研究
- 血吸虫病是世界上仅次于疟疾的第二大寄生虫病,而钉螺是血吸虫唯一的中间宿主。因此,对血吸虫病的预防主要是消灭血吸虫的中间宿主——钉螺。本文从钉螺对外界环境反映强烈且具有解毒作用的酯酶着手,用聚丙酰胺凝胶垂直板电泳技术检测了...
- 杨艳燕冯建成许芳
- 关键词：钉螺链霉素酯酶同工酶
- 文献传递
- 应用PCR-SSCP技术对Ⅰ型糖尿病基因突变的初步分析
- 杨艳燕石衍君许芳
- 纳豆激酶基因克隆及其在大肠杆菌中活性表达研究被引量：17
- 2003年
- 以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增了纳豆激酶基因(nattokinasegene)中编码前肽、成熟肽的核苷酸序列(pro NK),构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,转化大肠杆菌ER2566.在IPTG诱导下,分别在15℃(14h)、30℃(3h)、37℃(2h)条件下培养,pTYB102均能表达出有活性的纳豆激酶.实验证实纳豆激酶基因得到活性表达需要Pro序列.SDS PAGE表明,15℃比30℃和37℃培养表达的杂蛋白更少.薄层扫描测定表达的纳豆激酶占菌体总蛋白的30%以上.
- 闫达中许芳李洁冯建成杨艳燕
- 关键词：纳豆激酶基因克隆大肠杆菌基因表达
- 山竹米酒的研制被引量：1
- 2010年
- 以山竹果肉和糯米为主要原料,通过一系列的加工处理,分别制成山竹汁及甜酒酿。然后运用正交试验确定产品调配的最佳工艺参数,按优化条件酿制出一种色香味俱佳的营养保健型山竹米酒。
- 许芳张明春缪礼鸿赵硕珍
- 关键词：米酒山竹饮料
- 毕赤酵母表达重组纳豆激酶的分离纯化被引量：1
- 2009年
- 采用硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100柱层析以及冷冻干燥等步骤,对毕赤酵母基因工程菌发酵液中的纳豆激酶进行分离纯化,得到电泳纯的有溶栓活性的纳豆激酶。冷冻干燥品在SDS-PAGE胶上呈一条蛋白质带,其酶的比活力提高到610.64U/mg,纯度为粗酶液的15.92倍。
- 许芳闫达中杨艳燕
- 关键词：毕赤酵母纳豆激酶分离纯化
- 芦荟米酒的研制被引量：6
- 2007年
- 以芦荟和糯米为主要原料,通过一系列的加工处理,分别制成芦荟汁及甜酒酿。然后运用正交试验确定产品调配的最佳工艺参数,最后研制出一种色香味俱佳的营养保健型芦荟米酒。按照功能性食品的定义,芦荟米酒堪称功能性饮料佳品。
- 许芳
- 关键词：米酒芦荟饮料
- 玉米中转基因成分的定性PCR检测被引量：5
- 2008年
- 利用改良CTAB法提取玉米产品的基因组DNA,应用PCR检测方法,并以玉米特异性内源基因IVR为内参,花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S启动子)、农杆菌胭脂碱合成酶终止子(NOS终止子)为靶基因检测玉米中是否存在转基因成分。实验结果表明,有些玉米样品中存在转基因成分,表明市场上存在未经标识的转基因玉米及其加工品。
- 许芳李鑫罗欣刘志国
- 关键词：转基因玉米PCR
- 应用PCR-SSCP技术对Ⅰ型糖尿病基因突变的初步分析
- PCR-SSCP是一种基于PCR的单链构象多态性的分析技术。是DNA已知突变的检测或未知变异的分析中十分常用和实用的方法之一,本实验用扩增片段长度多态性的方法,对35例胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)患者和正常人进行了AC...
- 杨艳燕石衍君许芳
- 关键词：PCR-SSCP糖尿病
- 文献传递
- 纳豆激酶基因在大肠杆菌中活性表达的比较研究被引量：14
- 2004年
- 实现纳豆激酶基因 (nattokinasegene)在大肠杆菌中高活性表达 ,并说明前肽 ( pro序列 )对纳豆激酶的活性表达必不可少。以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板 ,采用PCR方法分别扩增编码信号肽、前肽及成熟肽的序列 ( pre pro NK)和编码前肽、成熟肽的序列 (pro NK) ,构建了大肠杆菌表达质粒 pTYB1 0 1 ,pTYB1 0 2 ,转化大肠杆菌ER2 5 66。在IPTG诱导下 ,分别在 1 5℃ ( 1 4h) ,3 0℃ ( 3h)和 3 7℃ ( 2h)培养。结果可见 ,pTYB1 0 2能表达有活性的纳豆激酶。SDS PAGE表明 ,1 5℃表达杂蛋白更少。薄层扫描显示表达的纳豆激酶占菌体总蛋白的 3 0 %以上。成功制备了表达纳豆激酶的工程菌。
- 许芳冯建成李洁石衍君阎达中杨艳燕
- 关键词：纳豆激酶大肠杆菌活性丝氨酸蛋白酶心脑血管疾病
