贾弘褆
- 作品数：23 被引量：33H指数：4
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- hhLIM基因5′上游序列转录激活功能初步分析
- hhLIM(human heart LIM)基因是从人胎心cDNA文库筛选出的一种与心肌生长发育相关的基因,属于LIM超家族成员,在心肌和骨骼肌细胞均有表达.为探索hhLIM表达调控机制,本研究采用由hhLIM基因5’调...
- 陈彦倪菊华周爱儒贾弘褆
- 文献传递
- 面向21世纪医学本科“生物化学与分子生物学”课程教学改革被引量：6
- 2001年
- 朱滨李平风张家萍贾弘褆
- 关键词：医学教育课程教学
- 大鼠骨骼肌肌质网序列非依赖性的DNA结合蛋白被引量：5
- 1999年
- 目的：观察大鼠骨骼肌肌质网上是否存在非核ＤＮＡ结合蛋白。方法：应用差速离心及蔗糖密度梯度离心法分离大鼠骨骼肌肌质网膜蛋白，用３２Ｐ标记的ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎ印记杂交。结果：在大鼠骨骼肌肌质网膜中存在两种ＤＮＡ结合蛋白，相对分子质量分别是８３０００、５８０００，这２种蛋白质可与不同的线状双链ＤＮＡ，环状ＤＮＡ及单链ＤＮＡ结合。
- 赵文倪菊华汤健贾弘褆薛琳
- 关键词：肌浆网印迹法DNA结合蛋白骨骼肌
- DNA也具有酶活性被引量：1
- 1996年
- ＤＮＡ也具有酶活性党喜同，贾弘，张廼蘅（北京医科大学生物化学与分子生物学系，北京１０００８３）［编者按：发现ＲＮＡ具有酶活性已有１５个年头了。１９９５年下半年，又相继出现了ＤＮＡ也具有酶活性的报道：（１）磷酸酯酶活性（ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ，...
- 党喜同贾弘褆张廼蘅
- 关键词：DNA酶活性
- 应用植入转染血小板源性生长因子基因的骨髓间充质干细胞的灭活同种异体跟腱重建兔前交叉韧带效果的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨应用植入转染血小板源性生长因子(Platelet-derived growth factor,PDGF)基因的骨髓间充质干细胞的灭活同种异体跟腱重建兔前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)的效果。方法:取新西兰白兔自体骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),培养后感染稳定表达PDGF-BB逆转录病毒,种植于经γ射线照射灭活的同种异体跟腱上,进行前交叉韧带重建。实验分对照组(移植物为单纯灭活跟腱)、细胞组(移植物为种植MSCs的灭活的跟腱)和基因组(移植物为转染基因的MSCs种植于灭活的跟腱)三组。术后3周、6周、12周,分别进行组织学及免疫组织化学染色,观察关节腔内移植物的变化过程及力学拉伸试验观察韧带的生物力学改变。结果:术后3周移植物表面已经覆盖大量从受体来的炎性细胞,对照组细胞量明显少于细胞组和基因组。细胞由移植物表面逐渐进入深部,基因组中随大量细胞进入的同时还伴有血管的增生,形成典型的肉芽组织。而对照组和细胞组血管增生不明显。手术后6周,对照组、细胞组和基因组都显现细胞到达移植物深部,甲苯胺蓝染色显示细胞组和基因组移植物的异染阳性,但对照组为阴性。手术后12周,对照组显现移植物内有大量的成纤维细胞,甲苯胺蓝染色轻度异染;而细胞组和基因组细胞量减少,显现类软骨性状,细胞排列与正常前交叉韧带接近。胶原分型的免疫组化染色三组均显示Ⅰ型胶原为主的移植物在植入后经过Ⅲ型胶原替代,后由Ⅲ型胶原为主逐步过渡到重新以Ⅰ型胶原为主。这个转换过程基因组最快,对照组最慢。手术后3、6和12周移植物的刚度和最大载荷与移植前相比均有明显下降,以3周下降最明显。术后6周,移植物刚度和最大载荷开始上升,细胞组和基因组上升明显,与对照组有显著性差异。结论:转染PDGF-BB基因的自体骨髓间充质干细胞有促�
- 李峰陈连旭张继英傅欣贾弘褆于长隆
- 关键词：骨髓间充质干细胞同种异体跟腱前交叉韧带
- 鸡胚骨骼肌组织M-CAT结合因子的初步鉴定被引量：5
- 1999年
- 采用偶联ＣＡＴＴＧＣＴ寡核苷酸的ＤＮＡ亲和层析柱从发育１３ｄ鸡胚骨骼肌核抽提物中分离到两种核蛋白．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，被ＤＮＡ亲和柱滞留的两种核蛋白分子量分别为３０ｋＤ和３２ｋＤ．凝胶阻滞结合竞争分析显示，纯化的核蛋白可与Ｍ－ＣＡＴ共有序列ＣＡＴＴＣＣＴ特异结合．Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎ印迹技术确定仅３０ｋＤ分子可直接识别、结合ＣＡＴＴＣＣＴ元件，但３２ｋＤ分子却不能．结果提示，３０ｋＤ分子为依赖ＤＮＡ的Ｍ－ＣＡＴ结合因子。
- 倪菊华党喜同贾弘褆张迺蘅
- 关键词：元件
- 更新知识、探索面向21世纪生物化学与分子生物学教学新途径被引量：2
- 1999年
- 贾弘褆张家萍朱滨刘新文赵昕亮张迺蘅周爱儒江洪李平风马康涛童坦君冀朝辉
- 关键词：生物化学分子生物学医学教育
- 氨肽酶N在兔肝脏的表达及胆汁中活性的研究被引量：1
- 2001年
- 李月廷祝学光许漫山赵昕亮贾弘褆陈祥柏
- 关键词：氨肽酶N肝脏胆汁APN胆囊结石胆固醇结石
- 听原性惊厥易感大鼠下丘GluR2的表达及QR位点编辑水平被引量：1
- 2005年
- 听原性惊厥易感大鼠是强直 -阵挛惊厥大发作的一种模型 .一般认为 ,下丘是听原性惊厥发作神经元网络的启动部位 .采用RT PCR、Western印迹、免疫组织化学等方法观察了听原性惊厥易感大鼠 (P77PMC)一次惊厥发作与惊厥点燃状态下AMPA受体亚基GluR2在下丘内表达的改变 ,并采用限制性酶切方法分析了GluR2Q R位点mRNA编辑水平的改变 .研究结果显示 ,一次惊厥发作后下丘内GluR2表达无明显改变 ,惊厥点燃后下丘内GluR2表达降低 ,一次惊厥发作及惊厥点燃状态下GluR2Q R位点处于编辑成熟状态 .提示 ,GluR2表达降低参与了点燃状态下的惊厥发作 ,在听原性惊厥易感大鼠惊厥发作机制中不涉及下丘内GluR2Q R位点编辑水平改变 .
- 李淑艳李增刚李隽倪菊华贾弘褆
- 关键词：RNA编辑
- M－CAT盒在鸡AchR γ－亚基基因转录激活中的作用被引量：6
- 1996年
- 原代培养鸡胚肌细胞瞬时转染结合氯霉素乙酰基转移酶水平测试表明：鸡ＡＣｈＲγ－亚基基因缺失近起始点一对Ｅ盒（ＣＡＮＮＴＧ）的－２０４／－５０片段与含Ｅ盒的－２０４／＋３６片段一样，均可独立激活ｔｋ启动子的转录活性，证明了该片段的增强子样作用，利用鸡胚肌肉核抽提物与－２０４／－５０片段进行胶阻滞分析，检出了明显的迁移位移条带的发生；迁移条带不仅可被未标记的－２０４／－５０片段消除，而且还可被含Ｍ－ＣＡＴ盒（ＣＡＴＴＣＣＴ）的２３ｂｐ寡核苷酸竞争阻断，说明胶阻滞分析中出现的迁移条带系由核内因子特异结合－２０４／－５０片段中的Ｍ－ＣＡＴ序列所致，上述结果证明，Ｍ－ＣＡＴ盒对鸡ＡＣｈＲγ－亚基基因－２０４／－５０片段的转录激活功能起作用。
- 王军贾弘褆张迺蘅
- 关键词：乙酰胆碱受体
