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噻唑烷二酮类药物防治糖尿病肾病的基础和临床研究: 叶山东陈燕胡闻郑茂胡圆圆邢燕赵俐丽陈若平; 噻唑烷二酮(TZDs)药物是一类治疗2型糖尿病的降糖药物，包括曲格列酮、吡格列酮和罗格列酮，它们能刺激过氧化物酶体增殖活化受体γ(PPARγ)，增强胰岛素敏感性，改善糖脂代谢。近年来临床研究和动物实验证实该类药物对糖尿病...; 关键词：; 关键词：噻唑烷二酮类药物降糖药物

吡格列酮对2型糖尿病患者尿转化生长因子β_1排泄的影响被引量：3: 2011年; 目的观察吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)患者尿转化生长因子β_1(TGF-β_1)排泄的影响,探讨其肾脏保护作用及机制。方法 98例血糖控制欠佳的T2DM患者随机分为联合吡格列酮(DP组)和磺酰脲类(DS组),治疗12周。检测治疗前后FPG、HbA_1c、尿白蛋白(UAlb)、肌酐(Cr)和TGF-β_1水平。结果 (1)治疗后,两组患者FPG、HbA_1c和尿TGF-β_1/Cr比值均显著降低,差异均有统计学意义。DP组UAlb/Cr比值(UAER)显著降低(P<0.01);DS组UAER轻度降低,差异无统计学意义。(2)治疗后两组间FPG和HbA_1c比较,差异无统计学意义。与DS组治疗后比较,DP组治疗后UAER和TGF-β_1/Cr值显著降低(P<0.05)。(3)尿TGF-β_1/Cr值与UAER显著正相关(r=0.367,P<0.01)。结论吡格列酮可减少T2DM患者UAlb和TGF-β_1排泄,其肾脏保护作用可能与其抑制体内TGF-β_1表达和排泄有关。; 胡圆圆赵俐丽郑茂陈燕叶山东; 关键词：糖尿病性肾脏疾病转化生长因子Β1 吡格列酮

吡格列酮对2型糖尿病患者尿单核细胞趋化蛋白1排泄的影响被引量：4: 2010年; 目的探讨吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)患者尿单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)排泄的影响及意义。方法 90例T2DM患者随机分为吡格列酮干预组(DP组,44例)和磺酰脲类药物干预组(DS组,46例),观察12周,测定治疗前后两组的FBG、HbA_1c水平及UAlb/Cr(UACR)和尿MCP-1/Cr比值(UMCR)。结果 (1)基础时,两组指标差别无显著性;(2)治疗后两组FBG和HbA_1c均明显降低(P<0.01),但两组间无显著性差别;两组UMCR均明显降低(P<0.01和0.05),DP组UACR明显降低(P<0.01),DS组UACR轻度降低(P>0.05);与DS组相比较,DP组UACR和UMCR显著降低(P<0.05);(4)DM组患者UMCR水平与HbA_1c(r=0.652,P<0.01)和UACR(r=0.695,P<0.01)呈正相关。结论吡格列酮可能减轻肾组织局部增强的炎症反应,对糖尿病肾损伤提供保护作用。; 吴凤珍郑茂赵俐丽陈燕叶山东; 关键词：吡格列酮糖尿病肾病单核细胞趋化蛋白1

2型糖尿病患者尿单核细胞趋化蛋白-1排泄的变化及其意义被引量：1: 2008年; 目的观察2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者尿单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)排泄的变化并分析尿MCP-1排泄与尿白蛋白排泄的关系。方法正常对照组20例(A组),56例2型糖尿病患者据其尿白蛋白/肌酐比值(the ratio of urinary albumin to creatinine ACR:mg·g-1·Cr-1)分为正常白蛋白尿组(B组,N=21),微量白蛋白尿组(C组,N=20),临床白蛋白尿组(D组,N=17)。检测所有入选者尿MCP-1/尿肌酐(Ucr)比值及其相关因素。结果与对照组比较,B组、C组、D组在年龄、性别、体重指数方面差异无统计学意义;与A组比较,B组尿MCP-1/Ucr水平显著升高(P<0.01),C组和D组尿MCP-1/Ucr水平进一步升高(P<0.01);尿MCP-1/Ucr水平与UAlb/Ucr、HbA1c、血清TC和TG呈正相关。结论2型糖尿病患者尿MCP-1排泄增加,并与糖尿病肾病的病情程度有关。; 赵俐丽叶山东郑茂钱燕姚新明徐将孙致连; 关键词：糖尿病肾病

螺内酯对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞PAI-1表达的抑制作用被引量：5: 2009年; 目的观察醛固酮拮抗剂——螺内酯对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)表达的影响。方法采用正常糖(NG)、高糖(HG)及HG+不同浓度螺内酯体外培养大鼠系膜细胞。以RT-PCR检测PAI-1、醛固酮受体(MR)和保护其配体特异性的11β-羟类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)的mRNA表达,采用ELISA检测培养细胞上清中PAI-1蛋白的浓度。结果肾小球系膜细胞表达MR和11β-HSD2 mRNA;高糖刺激系膜细胞后PAI-1mR-NA表达明显升高,培养上清液蛋白浓度增加,加入螺内酯干预后系膜细胞PAI-1mRNA和蛋白表达明显下降,且随螺内酯浓度增大,作用更明显。结论螺内酯可能通过降低高糖对系膜细胞PAI-1表达的刺激作用而发挥其肾脏保护作用。; 董崇周叶山东徐将陈燕王明丽赵俐丽吴凤珍; 关键词：纤溶酶原激活物抑制物1 螺内酯糖尿病肾病

盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者血管内皮功能的影响被引量：3: 2009年; 目的观察盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者血管内皮功能相关指标的影响。方法随机选择40例初诊或应用口服降糖药治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者为治疗组(在原有降糖药基础上加用盐酸吡格列酮30 mg/d),32例正常体检者作为正常对照组。治疗组在治疗前后测定血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的水平。结果经3个月治疗,治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hPG)均有明显下降(P<0.05)。血清ET-1水平降低,而NO及NOS水平增加(P<0.05)。线性相关分析发现,治疗组血清ET-1与FPG呈显著正相关(r=0.382,P=0.036),而NO与FPG负相关(r=-0.403,P=0.021)。ET-1与NO水平显著负相关(r=-0.363,P=0.041)。NO与总一氧化氮合酶(total nitricoxidesynthase T-NOS)水平显著正相关(r=0.363,P=0.042)。结论吡格列酮不仅能够显著降低血糖水平,并且具有降低ET-1水平、增加NO及NOS水平的作用,从而能够有效地保护血管内皮功能。; 郑仁东任安陈若平赵俐丽孙致连肖淳纯陈燕; 关键词：吡格列酮 2型糖尿病内皮素-1 一氧化氮一氧化氮合酶

吡格列酮与胰岛素治疗对2型糖尿病患者血小板功能影响的对比被引量：2: 2009年; 目的比较吡格列酮(Pio)、胰岛素(Ins)治疗对T2DM患者血小板功能的影响。方法经二甲双胍治疗效果不佳的44例新诊断T2DM患者随机分为2组:Ins组在二甲双胍基础上联合皮下注射胰岛素;Pio组在二甲双胍基础上加用吡格列酮。检测0周、4周、24周时各组的FPG、HbA1c、HOMA-IR,血小板膜上GMP-140、PAC-1的表达率及ADP诱导的血小板的聚集率。结果 41例完成治疗。(1)4周后,Pio组FPG高于Ins组,差异有统计学意义;Ins、Pio组间HOMA-IR、ADP诱导的血小板聚集率、血小板GMP-140、PAC-1的表达率差异无统计学意义。(2)24周后,Pio组FPG、HbA1c高于Ins组;Pio组HOMA-IR、ADP诱导的血小板聚集率、血小板PAC-1、GMP-140的表达率低于Ins组;差异均有统计学意义。结论胰岛素、吡格列酮治疗均能抑制T2DM患者的血小板功能,但吡格列酮效果优于胰岛素,推测吡格列酮可能具有独立于降糖以外的抑制血小板功能的作用。; 肖淳纯任安叶山东李素梅杨静陈超陈若平郑仁东吴玉洁赵俐丽; 关键词：胰岛素吡格列酮血小板功能

血管紧张素转换酶抑制剂防治糖尿病肾病的作用机制被引量：5: 2008年; 肾素-血管紧张素系统激活在糖尿病肾病的发生发展中具有重要意义。体外、动物、临床前及临床试验均证实:血管紧张素转换酶抑制剂具有防治糖尿病肾病和多重保护肾脏的作用,但其机制还不完全清楚。本文重点就血管紧张素转换酶抑制剂防治糖尿病肾病机制的研究进展作一综述。; 赵俐丽叶山东; 关键词：糖尿病肾病血管紧张素受体血管紧张素转换酶抑制剂

螺内酯对高糖及醛固酮诱导的大鼠肾小球系膜细胞结缔组织生长因子表达的影响: 目的通过研究高糖和醛固酮(Aldosterone,Ald)刺激对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(Mesangial cells, MsC)结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor, ...; 赵俐丽; 关键词：高糖醛固酮螺内酯系膜细胞; 文献传递

胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者尿单核细胞趋化蛋白1排泄的影响: 2009年; 目的探讨胰岛素强化治疗对T2DM患者尿单核细胞趋化蛋白1(UMCP-1)排泄的影响及其意义。方法 30例T2DM患者进行为期2周的胰岛素强化治疗,比较治疗前后DM相关代谢指标及UMCP-1排泄的变化。结果 T2DM患者的FPG、2hPG、HbA1c和UMCP-1/尿肌酐(UCr)比值明显高于正常对照组;T2DM患者强化治疗后UMCP-1/UCr比值明显降低(P<0.01);DM患者UMCP-1/UCr比值与尿白蛋白/UCr呈正相关(P均<0.01)。结论短期胰岛素强化治疗可降低DM患者UMCP-1排泄,减轻糖尿病高血糖状态下肾组织局部增强的炎症反应。; 赵俐丽叶山东郑茂李素梅任安邢学农荆春艳陈若平陈超; 关键词：糖尿病胰岛素治疗单核细胞趋化蛋白1

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赵俐丽

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