赵国龙
- 作品数：52 被引量：41H指数：4
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- 失访和迄今存活病人的生存率被引量：2
- 1996年
- 癌症临床工作的关键指标是生存率，尤其是那些失访和迄今存活病人即终检（也称删失）病例的生存率。后者尚无估计方法。本文提出生存率终检模型，利用该模型从整个样本生存率分离出终检病例生存率，并按二项分布理论构造其方差和置信限。其统计学意义是它揭示出生存率的终检成份和非终检成份，临床意义是它实现了对失访和迄今存活病人生存率的估计。与以往的笼统生存率估计相比，这显然提高了一步。
- 赵国龙FrederickF.Holmes
- 关键词：癌症生存率统计学
- 多中心多组临床试验的设计入路被引量：1
- 2004年
- 目的 本文提出一种用于多中心多组临床试验的设计入路,并同Cochran入路以至Mantel-Haenszel入路作以比较。方法 以四格表卡方统计量为起点,将组数由2推广到大于2,层数由1到大于1,得到多层多组非中心参数表达式和检验统计量。结果本文入路计算简便,设计灵活,层数组数不受限制,可怍非等层非等样本设计。相比之下,Cochran入路几乎不能用于3组以上,Mantel-Haenszel入路更限于等层设计。对于3中心3组等层设计,本文入路结果比Cochran入路大0到4,至于Mantel-Haenszel入路,为-3到1。本文入路结果多介于后二者之间。结论本文入路可用于多中心多组临床试验的设计。
- 赵国龙秦定一
- 关键词：样本量
- 多中心两组临床试验所需样本量的测定被引量：5
- 2003年
- 目的 提出用于多中心两组临床试验的样本量测定方法。方法 由Cochran检验或Mantel Haenszel检验反推得出所需总样本量 ,按层样本分数和组样本分数进行样本量的分配。结果 如此获得的样本量测定方法与检验方法一一匹配。该方法具有同质性 ,当只有一层时还原为同质假设下的简化正态法或同质假设下的简化正态法加 1。针对Cochran检验的设计可为等层或非等层设计 ,而针对Mantel Haenszel检验的只能是等层设计。结论 该方法可用于多中心两组临床试验方案的设计。
- 赵国龙王曙炎
- 关键词：样本量
- 多样本生存率检验被引量：5
- 1994年
- 本文将经典多样本率检验加以扩展，使之适应终检以用于多样本生存率比较。扩展机制是以ＫａＰｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ或Ｂｅｒｋｓｏｎ－Ｇａｇｅ估计值取代经验分布函数的补，以同源性有效样本容量取代样本容量．无终检时，它还原为经典方法。模拟试验表明，该方法对于指数生存分布是精确的，对于形状参数为１／３－３的Ｗｅｉｂｕｌｌ分布仍可适用。
- 赵国龙杜诗军
- 关键词：卡方检验
- 条件生存概率检验及其在癌症统计学治愈评价中的应用被引量：2
- 1995年
- 在Easson和Russell由生存曲线平行判断统计学治愈的视觉估计方法启发下,本文提出与之对应的统计推断方法:条件生存概率检验。样本条件生存概率由临床资料按Berkson—Gage法估计。总体条件生存概率由匹配的一般人群估计。检验统计量按二项分布理论构造,将该检验用于癌症统计学治愈评价,有助于得出结论和形成治疗决策。与视觉估计相比,这显然提高了一步。附有工作实例描述评价过程。
- 赵国龙
- 癌症临床研究中终检病人的统计学治愈评价被引量：1
- 1998年
- 在癌症临床研究中，终检病人的生存经历是研究人员最感兴趣的。统计学治愈是迄今唯一实用的癌症治愈概念。本文提出终检病人条件生存概率检验，用于统计学治愈评价。样本条件生存概率及其分母系由终检病人生存专率反推而来，后者取自生存率终检模型。总体条件生存概率取自按当地系列横断面寿命表转换出的伪队列寿命表。与以往整个样本的统计学治愈评价相比，这显然深入了一大步。
- 赵国龙杜诗军王曙炎王道华柳爱玲
- 关键词：癌症
- 两生存率检验所需样本容量的模拟被引量：4
- 1995年
- 本文以模拟试验展示以前提出的两生存率检验所需样本容量测定方法的行为。取α=0.05(单侧),β=0.1,按不同数值的最小临床承认疗效差量或两生存率和终检率交叉组合得出32种方案结合Weibull生存分布形状参数1/3—3形成160个试验集各重复1000次。在几乎全部指数生存分布试验集,该检验的观测功效符合预定功效。在如此大范围形状参数Weibull分布下,变异甚微。这提示,这种方法对于指数生存分布十分精确,对于不同形态的实际分布,仍然适用。
- 赵国龙王曙炎查世钦
- 关键词：卫生统计
- 治疗-对照差临床意义判别所需样本量的测定
- 2001年
- 目的 提出用于治疗 -对照差临床意义判别的样本量测定方法。方法 依据治疗 -对照差与最小临床承认疗效差量的比较推导出所需样本量测定公式 ,以MonteCarlo方法展示其行为。结果 当最小临床承认疗效差量取值为零时 ,本文方法还原为渐近正态法。由所测样本量产生的观测功效与预定功效吻合。结论 对于以判别治疗 -对照差临床意义为目的的临床试验 ,可用本文方法测定所需样本量。
- 赵国龙闫少秋
- 关键词：样本量疗效差量
- 改良生存率置信限及其临床应用被引量：3
- 1995年
- 由正态近似法产生的生存率置信限，在给走样本当生存率逐渐接近０或１时，可出现置信限超出（０，１）区间的不合理现象。本文将Ｋａｌｂｆｌｅｉｓｃｈ和Ｐｒｅｎｔｉｃｅ的参数转换方法与同源性生存率方差估计值结合起来构造一种改良生存率置信限，避免了这种不合理现象．并改进了正态逼近的充分性。附有实例描述其临床应用。
- 赵国龙王曙炎
- 关键词：疾病统计生存率置信界方差分析
- 全文增补中
- 非虚假设临床试验引论被引量：2
- 2005年
- 目的 :提出非虚假设临床试验的基本原理和方法。方法 :将临床试验的每个中心看作一个层 ,以层样本分数为权作加权平均得综合治疗 对照差。将其与最小可识别差量比较以建立非虚假设及其对立假设 ,由此推导非虚假设分层设计基本关系式 ,进而得出非虚假设临床试验所需样本量和检验统计量 ,以抽样试验展示这种临床试验的观测功效。结果 :这些在最小可识别差量取零时还原为虚假设临床试验所需样本量和检验统计量 ,其观测功效和预定功效吻合。结论 :这种临床试验可用于建立试药对有效对照的临床优效性或非劣效性 ,为临床决策提供可靠依据。与经典的虚假设临床试验相比 ,这是一个明显的进步。附有实例描述用法。
- 赵国龙孙爱民陈洪涛巴秋菊汲振余赵翠林刘欣
- 关键词：差量虚假
