赵志军
- 作品数：113 被引量：297H指数：9
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- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
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- 人外周血树突状细胞MicroRNA表达谱的鉴定与分析被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨MicroRNA在专职抗原提呈细胞(APC)树突状细胞(DC)中的表达数种与数量分析。方法:从健康人外周血中分离单核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素4(rhlL-4)刺激,待成长为成熟DC后,提取总RNA,用miRCURY LNATMmicroRNAArray进行分析。结果:经分析显示DCs中高表达(标准值>2)的miRNA有85个,其中显著高表达的有hsa-miR-720、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-1260b、hsa-miR-1290、hsa-miR-22、hsa-miR-21、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-1246、hsa-miR-4284、hsa-miR-24、hsa-miR-491-3p、hsa-miR-3613-3p、hsa-miR-23b、hsa-miR-1280、hsa-miR-342-3p、hsa-miR-1260、hsa-miR-23a、hsa-miR-29b、hsa-miR-16等。结论:提示以上miRNA分子在DCs参与的免疫应答中可能发挥着重要作用。
- 董辉魏军贾伟赵志军赵婧张兆波徐广贤
- 关键词：树突状细胞MICRORNA表达谱
- 344株葡萄球菌耐消毒剂基因qacA／B检测及耐药性分析被引量：4
- 2009年
- 葡萄球菌是临床重要的致病菌群，目前已成为医院感染和社区感染的主要病原菌。同抗生素对细菌的作用一样，消毒剂的大量使用，细菌对消毒剂产生抗性亦不可避免。mecA基因检测阳性预示该类细菌对β内酰胺类药物临床无效，femB是金黄色葡萄球菌中高度保守序列，但在凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）中不表达。葡萄球菌获得消毒剂抗性因子qac，即可对现用的季铵类、双胍类消毒剂耐受，
- 杨晓燕赵志军贾伟魏军
- 关键词：MECA基因检测耐消毒剂基因QACA/B耐药性分析凝固酶阴性葡萄球菌抗性因子
- 弓形虫Ⅱ型ROP16蛋白对大鼠肺泡巨噬细胞NR8383炎性反应的影响
- 2022年
- 目的探讨弓形虫Ⅱ型ROP16蛋白对大鼠肺泡巨噬细胞NR8383炎性反应的影响。方法实验设置空白对照组(正常NR8383细胞)、空载组(pHBLV-CMV)和ROP16过表达组(pHBLV-CMV ROP16),构建ROP16过表达慢病毒载体并转染至NR8383细胞中,经筛选得到稳转细胞系,利用RT-PCR和Western blot法验证慢病毒在ROP16过表达组是否转染成功;免疫荧光法确定ROP16蛋白在NR8383细胞中的定位;Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg-1)、核转录因子κB(NF-κB)、磷酸化核转录因子κB(P-NF-κB)、信号转导与转录激活因子1(STAT1)及磷酸化转录活化蛋白1(P-STAT1)蛋白的表达情况;RT-PCR检测iNOS、Arg-1及炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、TGF-β、IL-10 mRNA水平的表达情况;ELISA检测培养上清中炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、TGF-β、IL-10的含量。结果ROP16过表达慢病毒成功稳转NR8383细胞,镜下可观察到明显绿色荧光;免疫荧光结果显示,ROP16蛋白定位于NR8383细胞核中;Western blot结果显示,ROP16过表达组中M1型巨噬细胞表面标志蛋白iNOS的表达高于空白对照组,其通路蛋白NF-κB、P-NF-κB、STAT1、P-STAT1的表达均高于空白对照组(P均<0.05),而M2型巨噬细胞表面标志蛋白Arg-1表达低于空白对照组(P<0.05);RT-PCR结果显示,ROP16过表达组iNOS及促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA均升高(P均<0.01),而Arg-1及抗炎因子TGF-β、IL-10 mRNA均下降(P均<0.05);ELISA结果显示,过表达组中促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-12含量均高于空白对照组(P均<0.05),而抗炎因子TGF-β和IL-10的表达均低于空白对照组(P均<0.05)。结论弓形虫Ⅱ型ROP16定位于NR8383巨噬细胞核中并稳定表达,同时向M1型巨噬细胞方向极化,引发促炎反应。
- 党甜甜贾伟陈梅潘亚菲杨宁爱康宇婷苏雅静汪澎涛赵志军
- 医院感染高发科室耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性分析被引量：2
- 2011年
- 目的研究医院感染高发科室分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性,为医院MRSA感染的预防和治疗提供参考。方法对医院感染高发科室分离的MRSA进行耐药性检测,并分析其耐药性特点等。结果 MRSA检出率为62.4%,对所选用的21种抗菌药物中的β-内酰胺类100.0%耐药,对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁100.0%敏感;有87.8%的红霉素耐药、克林霉素敏感MRSA株为红霉素诱导克林霉素耐药表型。结论该次试验分离获得的MRSA表现为较为严重的多药耐药性,未发现对万古霉素耐药或中介的菌株;D-试验结果有助于临床合理选用大环内酯类抗菌药物。
- 纵帅贾伟赵志军徐广贤李刚师志云魏军
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性
- 医学学术学位研究生科研素质培养状况初探被引量：5
- 2016年
- 医学水平的迅速发展对医学类研究生的教育提出了更高的要求,如何提高其创新能力和科研素养能力成为关键问题。本文选取宁夏医科大学2015级新入校研究生作为研究对象,对比分析其《医学研究生科研实践课程》学习前后科研能力的改变及对授课方式、内容的选择,探讨如何才能更好的培养这一能力。
- 翟惠虹刘爱琴夏玲玲王志忠赵志军胡蓉
- 关键词：医学研究生授课方式
- 短链脂肪酸对NR8383肺泡巨噬细胞炎性反应的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨短链脂肪酸(SCFAs)在大鼠肺泡巨噬细胞系NR8383细胞中的抗炎作用。方法将3种短链脂肪酸(乙酸盐、丙酸盐及丁酸盐)与NR8383细胞共孵育,然后分别用LPS刺激及肺炎克雷伯杆菌感染NR8383细胞,采用Western blot检测炎性相关蛋白的表达,q-PCR检测炎性相关蛋白mRNA的表达。结果 LPS刺激组丁酸盐预孵育可显著增加NR8383细胞抗炎因子IL-10在3 h及6 h的表达量,以及12 h的TGF-β的表达量,丙酸盐可降低3 h、12 h的iNOS和NF-κB的表达,同时促炎因子TNF-的表达量在LPS刺激6 h后显著降低;q-PCR检测显示,丁酸盐和丙酸盐分别可增加3 h、6 h IL-10 mRNA的表达量(t=4.912,P<0.05),且丁酸盐组表达量>丙酸盐组。与其他两种短链脂肪酸相比丙酸盐降低TNF-mRNA表达的作用更显著(t=13.26,P<0.05)。Kpn刺激组中,与对照组相比丙酸盐可显著增加6 h时抗炎因子IL-10及TGF-β的表达量;丁酸盐可降低3 h和6 h时NF-κB蛋白表达;同时3种短链脂肪酸都可降低6 h的TNF-的表达,以丁酸盐的效应显著;q-PCR检测显示,丁酸盐可显著增加3 h和6 h时IL-10 mRNA的表达量(t=4.41,P<0.05),丙酸盐可显著增加6 h时IL-10 mRNA的表达量(t=5.616,P<0.05)。3种短链脂肪酸都可降低TNF-mRNA的表达,以丁酸盐的效果更显著(t=100.3,P<0.05)。结论短链脂肪酸在NR8383细胞中发挥一定的抗炎效应,尤以丙酸盐和丁酸盐的抗炎效应更显著。
- 康宇婷赵志军安童童刘学雷杨宁爱贾伟
- 关键词：短链脂肪酸抗炎效应
- 结核分枝杆菌分泌蛋白MPB64小鼠单克隆抗体制备、纯化及鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的应用细胞融合技术制备和鉴定抗MPB64单克隆抗体。方法采用重组目的蛋白p ET32aMPB64(680bp)为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞融合。间接ELISA法筛选分泌抗体的杂交瘤细胞,采用有限稀释方法对所有筛选确认的阳性细胞株进行亚克隆,杂交瘤细胞诱导小鼠产生腹水,再用蛋白G亲和层析法纯化抗体,通过间接ELISA、Western Blot鉴定该单克隆抗体。结果通过杂交瘤技术获得10株可稳定分泌抗MPB64单克隆抗体的细胞株。以命名的"1A3"单抗细胞株进行腹水制备,经鉴定腹水效价>1∶720000,经纯化抗体效价约为1∶720000,抗体浓度2.15mg·m L-1。结论成功制备和获得了抗MPB64单克隆抗体的细胞株,为MPB64单克隆抗体制备和鉴定奠定了基础。
- 马荣陈振黑龙赵志军徐广贤戈朝晖
- 关键词：结核分枝杆菌MPB64单克隆抗体杂交瘤技术
- ISO15189医学实验室认可在基因扩增检验质控中的应用被引量：2
- 2012年
- 近年来，分子生物学理论和技术不断应用于临床，在疾病的诊断、治疗和预防等方面发挥了重要的作用。2006年7月我院医学实验中心临床基因扩增实验室通过了卫生部临床检验中心的技术验收，2010年顺利通过复审验收，2011年4月14日获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的批准，成为全国第87家、西北地区第2家通过医学实验室认可的实验室。该质量体系已运行近一年时间，现就医学实验室认可在临床基因扩增检验质量控制中的应用情况报告如下。
- 赵志军师志云贾伟赵颖魏军
- 关键词：基因扩增质控
- 宁夏某医院HBV感染患者流行现状及临床特点分析
- 2018年
- 目的:探讨宁夏某医院乙型肝炎患者HBV DNA感染现状及临床特点。方法:对就诊的疑似HBV感染患者24 952例进行回顾分析,用实时荧光定量PCR检测血浆HBV DNA。结果:HBV感染患者8 075例,总阳性率为32.36%,阳性标本的平均病毒载量1.60×107IU/ml,男性、女性阳性率分别为32.09%和32.77%,差异无统计学意义(P>0.05)。童年组阳性率(56.67%)最高,与其他年龄组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。夏秋季HBV-DNA阳性率较春冬季有上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。HBV DNA阳性患者病毒载量构成比以102为最高(35.53%),108为最低(4.19%)。阳性患者临床诊断及表现主要以病毒性肝炎为主(74.95%)。结论:HBV DNA检测有助于乙型肝炎的早期诊断、疗效观察和预后判断。
- 师志云郭雅琪张玉英张玉英赵玥赵倩颖梁小燕梁小燕赵志军赵志军
- 关键词：乙型肝炎病毒HBV感染
- 弓形虫VEG株ROP16蛋白对THP-1细胞免疫调节及机制研究
- 2022年
- 为了探究弓形虫VEG株ROP16蛋白在THP-1细胞中的表达及对其免疫反应的影响和相关机制,本研究利用慢病毒构建过表达ROP16(overEep-ROP16)载体,空载体(overEep-NC)为对照,通过转染THP-1细胞构建稳转细胞株,对其荧光蛋白表达情况、ROP16在THP-1细胞中的表达及定位进行检测;通过RT-PCR检测炎性因子IL-1β、IL-18、TNF-α、IL-10、IL-12 mRNA相对表达水平;Western-blot方法检测炎性小体NLRP3、Caspase-1蛋白与信号通路蛋白STAT3、pTyr705-STAT3的表达水平。结果显示,构建的过表达ROP16重组慢病毒转染THP-1细胞后可观察到强绿色荧光,在THP-1细胞中rop16基因在mRNA与蛋白水平均成功表达且该蛋白定位于THP-1细胞核;与对照组相比,过表达组促炎细胞因子IL-1β、IL-18、TNF-αmRNA表达水平上调(P<0.01),而IL-12 mRNA下调(P<0.01),抗炎细胞因子IL-10 mRNA上调(P<0.01),炎性小体NLRP3、Caspase-1蛋白与信号通路蛋白pTyr705-STAT3相对表达量上调(P<0.01),STAT3无显著变化(P>0.05)。上述结果表明,构建的过表达ROP16重组慢病毒稳转染至THP-1细胞内并表达蛋白,表达的蛋白定位于THP-1细胞核内,该蛋白能激活NLRP3炎性小体促发炎症的发生并通过磷酸化STAT3 Tyr705调控抗炎作用。
- 陈梅贾伟贾伟党甜甜潘亚菲苏雅静杨宁爱赵志军
- 关键词：刚地弓形虫THP-1细胞
