您的位置: 专家智库 > >

赵连生

作品数:20 被引量:59H指数:4
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金苏州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 8篇抑郁
  • 7篇基因
  • 6篇抑郁症
  • 6篇精神分裂症
  • 6篇分裂症
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇抑郁症患者
  • 3篇头发
  • 3篇皮质
  • 3篇皮质醇
  • 3篇基因组
  • 2篇血浆皮质醇
  • 2篇源性
  • 2篇中国汉族
  • 2篇少年
  • 2篇视觉
  • 2篇受体
  • 2篇双相
  • 2篇双相障碍

机构

  • 17篇四川大学华西...
  • 4篇四川大学
  • 1篇杭州市第七人...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇重庆医药高等...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇河北省第六人...
  • 1篇苏州市广济医...
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇西南医科大学...

作者

  • 20篇赵连生
  • 17篇马小红
  • 12篇王英成
  • 8篇李涛
  • 7篇韦锦学
  • 7篇李涛
  • 6篇刘祥
  • 5篇倪培艳
  • 4篇谷晓楚
  • 4篇向波
  • 4篇杨振兴
  • 3篇邓伟
  • 3篇韩媛媛
  • 3篇孙桂芝
  • 3篇李名立
  • 3篇王强
  • 2篇杨潇
  • 1篇郭万军
  • 1篇黄朝华
  • 1篇王强

传媒

  • 6篇中华医学遗传...
  • 2篇中国神经精神...
  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇陆军军医大学...
  • 1篇中华医学会心...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫基因稀有变异与精神分裂症相关性
2018年
目的探究免疫基因稀有变异累积与精神分裂症病因学机制的相关性。方法对94例首发精神分裂症患者和134名正常对照进行全基因组外显子测序,并从Reactome数据库中获得与免疫相关的生物通路。应用KGGseq软件对测序数据进行质量控制以及探究稀有变异与精神分裂症病理机制的相关性。结果 TYK2基因(P<0.0)以及4个生物通路(AUTOIMMUNE_THYROID_DISEASE(P=0.001)、TRANSLOCATION_OF_ZAP_70_TO_IMMUNOLOGICAL_SYNAPSE(P=0.016)、Disease(P=0.034)、Adaptive Immune System(P=0.021))与精神分裂症相关。结论免疫通路可能与精神分裂病因学机制相关,但需要在后续更大的样本中进一步验证。
向波杨振兴杨振兴赵连生王英成赵连生王英成
关键词:精神分裂症
一个中国汉族精神分裂症高发家系的全基因组连锁分析
赵连生王英成韦锦学刘祥陈晓岗李涛马小红
免疫通路对精神分裂症脑白质纤维束的影响
目的:脑部分各向异性(FA)和灰质体积具有高度的遗传性,同时FA和灰质量的减小是精神分裂症的核心病理损害.本研究综合大样本的GWAS研究结果、蛋白质交互网络以及脑基因共表达网络旨在探讨引起精神分裂症FA减少的基因网络和生...
向波王强邓伟李名立王英成赵连生马小红李涛
关键词:精神分裂症各向异性
汶川地震31月后受灾群众的抑郁调查研究
王建郭万军康玉坤赵连生李涛
抑郁症患者治疗前后血浆皮质醇水平的变化被引量:4
2013年
目的:探讨抑郁症患者治疗前后血浆皮质醇水平的变化。方法:对160例抑郁症患者给予抗抑郁药治疗6周,分别于治疗前及治疗后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估及血浆皮质醇水平检测。结果:本组治疗前后HAMD总分分别为(24.98±5.10)和(7.57±5.61);HAMA总分分别为(20.62±6.90)和(6.21±5.17);血浆皮质醇水平分别为(407.34±144.29)nmol/L和(354.64±137.13)nmol/L。治疗后HAMD总分、HAMA总分及血浆皮质醇水平较治疗前明显下降(P均<0.001);不同性别间血浆皮质醇水平差异无统计学意义(P>0.05);血浆皮质醇变化值与HAMD、HAMA减分率不相关(r=0.084,r=0.049;P均>0.05)。结论:抗抑郁药物治疗可显著降低抑郁症患者血浆皮质醇水平。
孙桂芝杨晓蓉韩媛媛刘祥王英成赵连生李涛马小红
关键词:抑郁症皮质醇抗抑郁药物治疗
首发精神分裂症患者认知功能和临床特征与脑源性生长因子基因Va166Met多态性的相关性被引量:14
2017年
目的探讨首发精神分裂症患者的认知功能损害和临床特征与脑源性生长因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)基因Va166Met多态性的相关性。方法采用TaqMan荧光探针技术对87例首发精神分裂症患者和76名对照者BDNF基因的Va166Met(rs6265)多态性进行检测,采用韦氏智力成人版测试进行认知功能评估,分析诊断和基因多态性对智商交互影响,并对患者异常的智商与临床症状严重程度进行相关性分析。结果患者组总智商、言语智商和操作智商和对照组比较出现显著下降。总智商(F=4.59,P=0.01)和言语智商(F=4.44,P=0.01)下降受基因和诊断交互作用的影响,Val/Val基因型患者言语智商低于Val/Met和Met/Met基因型患者,而Met/Met基因型对照者言语智商低于Val/Met基因型,Met/Met基因型对照者总智商小于Val/Met和Val/Val基因型对照者。精神分裂症Val/Val基因型者总智商与阳性症状分(r=-0.65,P=0.03)和思维紊乱(r==0.61,P=0.02)症状呈负相关。结论首发精神分裂症患者认知功能损害、临床特征与BDNF基因Va166Met多态性相关,BDNFVa166等位基因是精神分裂症易感基因。
张程程谷晓楚王强李名立邓伟郭万军赵连生马小红李涛
关键词:精神分裂症
双相障碍病人注意和执行功能的羟色胺通路基因关联分析
背景:双相障碍遗传易感基因鉴定最大的障碍来自表型异质性,内表型的运用是找寻其遗传变异的一个替代策略.本研究旨在探讨羟色胺通路中三个基因多态性与双向Ⅰ型患者及其认知功能测试之间的关联.方法:在广州市脑科医院收集符合美国精神...
杨振兴赵连生王英成韦锦学倪培艳马小红李涛
关键词:双相情感障碍
性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性与成人认知功能的关联研究被引量:13
2015年
目的 探讨成人认知功能与性别、年龄、教育年限以及多巴胺受体4基因之间的关系.方法 对455名健康受试者采用汉诺塔、威斯康星卡片分类和连线测验进行认知检测.同时抽取受试者外周静脉血2 mL,用常规苯酚-氯仿法提取DNA后,用Illumina GoldenGate基因芯片对位于多巴胺受体4基因启动子区域的rs3758653位点进行基因分型.结果 男性汉诺塔平均执行时间和汉诺塔总分优于女性,而汉诺塔平均计划时间差于女性;年龄和性别对大多数的认知功能均有影响,年龄越大,认知能力越差,而教育年限越长,认知能力越好;多巴胺受体4基因rs3758653多态性主要与汉诺塔平均执行时间相关.与A等位基因携带者相比,G等位基因携带者汉诺塔平均执行时间较长.结论 性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性均对成人认知功能具有影响.
赵连生王英成韦锦学杨潇倪培艳谷晓楚李涛马小红
关键词:性别年龄教育年限
3对不同抑郁表型青少年同卵双生子的差异甲基化研究被引量:1
2022年
目的对同卵不同抑郁表型双生子外周血DNA甲基化差异进行筛查,探讨差异基因是否可作为参与抑郁发生的候选基因。方法募集在校青少年双生子并进行卵形鉴定。以贝克抑郁量表第2版(Beck Depression Inventory-Ⅱ,BDI-Ⅱ)、长处与困难问卷(Strengths and Difficulties Questionnaire,SDQ)学生版本的情绪因子得分确定双生子个体间的抑郁表型差异。850k甲基化测序后选取P<0.05、且甲基化β值差值绝对值大于0.1(|Δβ|>0.1)为差异甲基化位点。进行基因本体论(GO)功能注释分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,以识别与抑郁症(major depressive disorder,MDD)相关的重要基因及其甲基化水平改变。结果纳入同卵不同抑郁表型青少年双生子3对,分为抑郁表型组和正常表型组,两组间共筛选出57个有甲基化水平差异基因,其中45个基因DNA甲基化水平升高,12个基因DNA甲基化水平降低。GO分析显示差异基因在中枢神经系统发育、RNA代谢过程调控等生物学过程富集显著,KEGG分析发现其在突触长时程抑制(LTD)、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路有明显富集。而在PPI网络中发现RHOA与多个差异甲基化基因存在直接或间接相互作用。结论在同卵不同抑郁表型双生子外周血中存在CSF1R、NOS1、AHR等基因的DNA甲基化水平改变,可能调节基因表达并通过LTD、PI3K-Akt等信号通路参与抑郁发生。
易立侯枭杨舒赵连生陈晓鹭邓伟陈界衡唐伟杰张书弟傅一笑
关键词:DNA甲基化抑郁双生子青少年
双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠额叶和海马神经递质改变与行为学异常的相关性被引量:1
2020年
目的探讨双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠额叶和海马神经递质改变与行为学异常的相关性。方法对双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠和野生型小鼠进行旷场实验和高架十字迷宫实验;分离小鼠额叶和海马,使用高效液相色谱法分析组织提取物中的神经递质;数据采用t检验和Pearson相关分析,统计软件为SPSS22.0。结果(1)双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠表现出活动明显增加。(2)多巴在左侧额叶升高,在右侧海马下降;谷氨酰胺在双侧额叶下降,酪氨酸在左侧海马升高;组胺在右侧海马下降,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)在双侧海马均下降。(3)左侧额叶谷氨酰胺和右侧海马GABA下降都和活动增加存在相关性。结论双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠表现出活动量增加,且左侧额叶谷氨酰胺和右侧海马GABA下降与活动增加存在相关性。
段曦雨倪培艳赵连生倪荣军韦锦学马小红田洋薛芮刘沙沙李涛
关键词:双相障碍动物行为学
共2页<12>
聚类工具0