辛晓蓉
- 作品数：23 被引量：77H指数：4
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- ABCA1、ABCC5基因单核苷酸多态性与原发性闭角型青光眼的关系被引量：1
- 2020年
- 目的分析三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运子C5(ABCC5)基因单核苷酸多态性(SNP)与原发性闭角型青光眼(PACG)的相关性。方法选取96例PACG患者为研究组,72例单纯白内障患者为对照组。检测两组患者眼部参数,以及外周血ABCA1基因rs914545位点及ABCC5基因rs1401999位点基因分型。采用Logistic回归模型分析PACG发病的影响因素。结果研究组的前房深度、前房容积、最佳矫正视力、中央前房深度低于对照组,而眼压高于对照组(均P<0.05)。研究组ABCA1基因rs914545位点TT基因型和T等位基因的频率,以及ABCC5基因rs1401999位点GG基因型和G等位基因的频率均高于对照组(均P<0.05)。Logistic回归分析显示,ABCA1基因rs914545位点TT基因型及ABCC5基因rs1401999位点GG基因型均是PACG发病的危险因素(均P<0.05)。结论ABCA1、ABCC5基因多态性与PACG发病有关,携带ABCA1基因rs914545位点TT基因型及ABCC5基因rs1401999位点GG基因型者发生PACG的风险更大。
- 李红月辛晓蓉
- 关键词：原发性闭角型青光眼三磷酸腺苷结合盒转运子A1单核苷酸多态性
- 视神经脑膜上皮细胞原代培养模型建立以及缺氧对其功能影响的研究
- 辛晓蓉巩天祥李新章刘刚王春玮季慧芳洪缨
- 将脑脊液-视神经屏障的作用引入视神经疾病的病理机制中，以视神经脑膜上皮细胞和脑脊液-视神经屏障为切入点，探讨视神经脑膜上皮细胞的细胞生物学功能以及维持脑脊液-视神经屏障的作用，从新的研究角度为阐明视神经疾病的发病机制提供...
- 关键词：
- 关键词：视神经疾病
- 眼外伤继发性青光眼的临床分析被引量：4
- 2001年
- 辛晓蓉田克武秦志宏
- 关键词：眼外伤继发性青光眼
- 缺氧对脑脊液-视神经屏障中脑膜上皮细胞ATP水平和细胞色素C表达的影响被引量：5
- 2014年
- 背景脑膜上皮细胞（MECs）是构成脑脊液-视神经屏障的主要细胞成分。脑脊液-视神经屏障的损害可能会导致脑脊液组分的失衡，使视神经受到各种致病因素的攻击。目前对于MECs在视神经疾病中的病理作用研究甚少，机制尚不明确。目的探讨缺氧条件下人MECs的功能变化，为视神经疾病发病机制的研究提供新的线索。方法将培养的人MECs株分别制备成密度为2．5×10^3个／孔、5．0×10^3个／孔和1×10^4个／孔的细胞悬液，各取100μl分别接种于96孔板中，分别在常规培养基及体积分数21％O2（常氧组）和1％O2（缺氧组）环境下孵育2d，采用MTS法测定和比较不同氧环境下人MECs的吸光度（A490）值；采用CASY1法检测和比较不同氧环境下细胞体积及直径的变化；采用光度计测定MECs暴露不同氧环境下1d、2d后线粒体产生ATP量的变化；采用免疫荧光技术测定不同氧环境下细胞内细胞色素C的表达和定位。结果缺氧组2．5×10^3个／孔、5．0×10^3个／孔、1×10^4个／孔细胞密度组MECs的增生值（A490）分别为0．399±0．009、0．393±0．009和0．496±0．026，分别较相应的常氧组的0．424±0．131、0．413±0．111和0．537±0．021明显下降，差异均有统计学意义（t=3．777，P=0．004；t=3．251，P=0．009；t=3．037，P=0．013）。与常氧组细胞比较，缺氧组细胞的直径和体积均明显增加[（20．970±0．127）μm vs．（21．198±0．048）μm，t=-3．762，P=0．006；（5805±73）fl vs．（6026±106）fl，t=-4．124，P=0．002）]。缺氧组和缺氧＋底物组细胞分别培养2d后，细胞中ATP产生量分别为（0．900±0．225）mmol／（L·g）、（0．952±0．075）mmol／（L·g），均明显低于常氧组的（1．389±0．145）mmol／（L·g）和常氧＋底物组的（1．401±0．122）mmol／（L·g），差异均有统计学意义（P=0．001、0．002、0．001）。常氧组细胞中细�
- 辛晓蓉巩天祥赵莉李新章
- 关键词：缺氧细胞色素C
- TGF-β及其对晶状体上皮的影响被引量：2
- 2003年
- 辛晓蓉田克武
- 关键词：TGF-Β晶状体上皮细胞白内障生物学功能
- γ-干扰素对肿瘤坏死因子α促进牛晶状体上皮细胞增殖的抑制作用被引量：4
- 2003年
- 目的 观察γ-干扰素 (γ- interferon,γ- IFN )对肿瘤坏死因子α(tum or necrosisfactorα,TNF-α)所引起体外培养的牛晶状体上皮细胞增殖的抑制作用。方法 牛晶状体上皮细胞原代与传代培养。第 3代培养细胞中添加 TNF-α,浓度为 10 - 2 ～ 10 4μg· L- 1 ,通过甲基噻唑基四唑 (methyl thiazolyl tetrazolium ,MTT)测定法 ,观察 TNF-α对牛晶状体上皮细胞的影响 ,进一步测定γ- IFN对 TNF-α增殖影响的抑制作用。结果 TNF-α在体外有促进牛晶状体上皮细胞增殖作用并与 TNF-α有关 ,10～ 10× 10 3μg· L- 1 OD值明显升高 ,并以 10 3μg· L- 1 最为明显 ,而γ- IFN可以抑制这一作用。结论 TNF-α是促进晶状体上皮细胞增殖、参与后囊形成混浊的一个重要的细胞因子。γ- IFN可抑制 TNF-α促牛晶状体上皮细胞增殖作用 。
- 辛晓蓉李敏
- 关键词：肿瘤坏死因子ΑΓ-干扰素Γ-IFN晶状体上皮细胞增殖后囊混浊
- 紫外线对晶状体上皮细胞凋亡、水含量及SOD活性的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 :探讨紫外线对体外培养的晶状体上皮细胞凋亡作用以及对晶状体水含量和超氧化物歧化酶 (superoxidedismutase,SOD)活性的影响 .方法 :紫外线诱导离体牛晶状体白内障形成 ,以TUNEL技术检测紫外线照射后培养 3,6 ,12 ,2 4h的晶状体上皮凋亡细胞 ,并测定晶状体水含量和SOD活性 .结果 :TUNEL法显示 ,照射组晶状体上皮细胞经紫外线照射后培养 6h出现凋亡细胞 ,对照组晶状体上皮细胞中无明显的凋亡细胞 ;照射组 12h后水含量明显升高 (P <0 .0 1)及SOD活性明显降低 (P <0 .0 1) .对照组水含量和SOD活性无明显变化 .结论 :紫外线诱导晶状体上皮细胞发生凋亡 ,并使晶状体水含量和SOD活性发生改变 。
- 辛晓蓉黎卫平田克武
- 关键词：晶状体上皮细胞凋亡水含量超氧化物歧化酶
- Nrf2基因多态性与高原地区藏族人群POAG易感性的关系
- 2019年
- 目的探讨核转录因子2相关因子2(Nrf2)基因多态性与高原地区藏族人群原发性开角型青光眼(POAG)易感性的关系。方法采用回顾性研究设计,选取2016-06~2018-08高原地区本院确诊的藏族POAG患者97例患者作为POAG组,另选取同期年龄、性别匹配的体检健康者103例作为对照组,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RELP)检测所有研究对象Nrf2基因位点rs10497511、rs1962142、rs2364722、rs6721961基因多态性,通过logistic二元回归分析位点基因多态性与高原地区藏族人群POAG易感性的关系。结果Hardy-Weinberg平衡定律显示,对照组与POAG组各基因型的期望值和观察值符合Hardy-Weinberg平衡定律(均P>0.05)。POAG患者与正常人基因多态性位点rs10497511、rs2364722、rs6721961基因型及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,POAG组患者TT基因型频率显著降低(P<0.05),TC、CC基因型频率显著升高(P<0.05),T等位基因频率显著下降(P<0.05),C等位基因频率显著升高(P<0.05);二元logistic回归分析显示Nrf2基因多态性位点rs1962142 TC、CC型是发生POAG的危险因素(OR=2.726,2.298,均P<0.05)。结论Nrf2基因多态性位点rs1962142的多态性与高原地区藏族人群POAG易感性有关。
- 张福香辛晓蓉
- 关键词：基因多态性原发性开角型青光眼
- 晶状体上皮细胞培养特征及细胞因子对其增殖影响的实验研究
- 2003年
- 目的 探讨体外培养的牛晶状体上皮细胞的培养方法及特性 ,并研究γ -干扰素 (γ -inter feron ,γ -IFN)对晶状体上皮细胞增殖的抑制作用。方法 牛晶状体上皮细胞原代与传代培养。第 2代培养细胞中添加γ -IFN ,浓度 1 0 1 - 1 0 5U /ml,通过甲基噻唑基四唑 (MTT)测定法 ,观察γ -IFN对晶状体上皮细胞的影响。结果 γ -IFN在体外有抑制牛晶状体上皮细胞增殖作用 ,并以 1 0 4 U /ml最为明显。结论 γ -IFN可抑制晶状体上皮细胞增殖作用 。
- 辛晓蓉李敏
- 关键词：细胞增殖晶状体上皮细胞细胞因子
- 谷氨酸对视神经脑膜上皮细胞的兴奋性毒性作用及其氧化应激机制被引量：3
- 2017年
- 背景作为脑脊液－视神经屏障的主要细胞成分，视神经脑膜上皮细胞（MECs）直接与脑脊液相接触，脑脊液中的组分改变可影响MECs的功能，进而对视神经的功能产生不利影响。
目的探讨脑脊液中兴奋性神经递质谷氨酸对MECs功能的影响，为视神经疾病发病机制的研究提供新的线索。方法将培养的人MECs株制备成悬液并接种于96孔培养板中，密度为1×104/孔，分别在培养液中用添加100、200、400、600、800和1 000 μmol/L谷氨酸孵育12、24、36、48和72 h，未添加谷氨酸者作为正常对照组，采用MTS法测定各组MECs的增生率（吸光度A490）值。采用600 μmol/L谷氨酸分别孵育MECs 24 h和48 h，未添加谷氨酸者作为正常对照组，采用实时定量PCR法检测细胞中超氧化物歧化酶（SOD）mRNA和热休克蛋白90（HSP90）mRNA的相对表达量；采用ELISA法检测细胞的总抗氧化能力（T-AOC），并通过荧光探针DCFH-DA观察细胞活性氧（ROS）的荧光强度。结果培养MECs生长良好，培养后72 h约80%细胞达到融合。不同浓度谷氨酸培养组随着谷氨酸浓度的增加及作用时间的延长细胞增生率逐渐下降，总体比较差异均有统计学意义（F浓度＝52.501，P〈0.001；F时间＝8.505，P〈0.001）。实验后24 h和48 h谷氨酸处理组细胞中SOD mRNA相对表达量均明显低于同时间点正常对照组，差异均有统计学意义（t＝20.278、t＝16.724，均P〈0.001）；谷氨酸作用MECs后24 h细胞中HSP90 mRNA相对表达量明显高于正常对照组，差异有统计学意义（t＝5.065，P＝0.002）。实验后24 h谷氨酸处理组细胞中T-AOC活性为（30.835±2.094）nmol/（min·L），低于正常对照组的（32.873±2.317）nmol/（min·L），但差异无统计学意义（t＝1.599，P＝1.414）；实验后48 h谷氨酸处理组细胞中T-AOC活性为（29.561±1.831）nmol/（min·L），低于正常对照组的（33.680±2.039）nmol/（min·L
- 辛晓蓉巩天祥洪缨党鸿
- 关键词：谷氨酸
