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邱国真

作品数:11 被引量:4H指数:1
供职机构:深圳市第五人民医院更多>>
发文基金:广州市科技计划项目深圳市罗湖区软科学研究计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆表达
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇IGE
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇低钠
  • 1篇低钠血症
  • 1篇低频
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇动功
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经

机构

  • 6篇深圳市第五人...
  • 5篇南方医科大学
  • 2篇深圳市罗湖区...
  • 1篇南华大学
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广州市嘉合生...

作者

  • 11篇邱国真
  • 5篇朱飞奇
  • 3篇董文其
  • 3篇魏威
  • 3篇王萍
  • 3篇付琛颖
  • 2篇曲戎梅
  • 2篇陈白虹
  • 2篇王文敬
  • 2篇李珍
  • 1篇陈勇军
  • 1篇刘稀金
  • 1篇尹晴
  • 1篇朱治山
  • 1篇蔡晓斌
  • 1篇林志斌
  • 1篇李欣
  • 1篇何妍妍
  • 1篇汤斌

传媒

  • 4篇阿尔茨海默病...
  • 3篇热带医学杂志
  • 1篇中国临床新医...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载脂蛋白Eε4基因型对阿尔茨海默病患者脑血流的影响分析
2022年
目的分析载脂蛋白E(APOE)ε4基因型对阿尔茨海默病(AD)患者脑血流的影响。方法选择2020年4月至2021年4月深圳市罗湖区人民医院收治的AD患者31例为观察组;另选择同期认知功能正常的老年健康者25名为对照组。所有患者采用简明精神状态量表(MMSE)评估认知功能。采用经颅多普勒超声(TCD)检测颅内动脉的平均血流速度(MFV)和搏动指数(PI)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测AD患者的APOE基因型,分析APOEε4基因型对AD患者脑血流的影响。结果观察组双侧大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)以及基底动脉(BA)的MFV均低于对照组,PI高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,AD患者的MMSE评分与颅内动脉的MFV呈正相关(P<0.05),与PI呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,颅内动脉的MFV和PI均有诊断AD的应用价值(P<0.05),各指标的AUC>0.70。31例AD患者中有26例患者行APOE基因检测,11例(42.31%)为APOEε4型。APOEε4型组的MMSE评分较非APOEε4型组低,差异有统计学意义[(19.50±8.62)分vs(24.15±5.14)分;t=2.322,P=0.030]。APOEε4型组颅内动脉的MFV较非APOEε4型组低,PI较非APOEε4型组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论AD患者存在以MFV降低、PI升高为特征的脑血流动力学改变,认知功能损害程度与脑血流动力学变化显著相关,且携带APOEε4基因型可引起更严重的认知功能损害和脑血流动力学改变。
郭启雯陈淳淳许春燕邱国真朱飞奇
关键词:经颅多普勒超声载脂蛋白E阿尔茨海默病
以快速进展的认知功能障碍和顽固低钠血症为主要表现的抗LGI1抗体相关脑炎病例报道一例被引量:1
2021年
本文报道一例抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎,患者为中年男性,临床表现主要为快速进展的认知功能障碍和顽固低钠血症,颅脑MRI示双侧海马高信号,血清和脑脊液抗LGI1抗体均为阳性,诊断为抗LGI1抗体脑炎,给予糖皮质激素免疫治疗后认知功能障碍明显缓解。本文分析抗LGI1抗体脑炎的临床特点,并复习相关文献,以警惕中年突发认知功能障碍的脑炎患者,需尽快行血液及脑脊液自身免疫性脑炎抗体标志物检测,早期积极免疫治疗以便控制疾病进展及改善预后。
郭启雯邱国真王音许春燕陈淳淳林燕维孟雪娅朱飞奇
关键词:脑炎认知功能障碍低钠血症
一例疑似非阿尔茨海默病的病理生理改变所致痴呆的临床分析
2022年
目的:报道一例疑似非阿尔茨海默病病理生理改变(SNAP)的病例,以提高对该疾病的认识。方法:分析SNAP的临床特征、脑脊液病理生物标志物和影像学改变的特点。结果:患者为中年男性,临床表现为认知损害,神经心理量表评估提示中度认知功能损害,脑脊液中Aβ42水平和Aβ42/Aβ40比值均在正常范围,但是p-Tau181的水平显著增高,MRI影像示双侧海马明显萎缩。结论:临床诊断支持SNAP。
郭启雯朱飞奇许春燕邱国真陈淳淳
关键词:TAU蛋白
14例路易体痴呆的临床特点分析被引量:1
2021年
目的:探讨路易体痴呆的临床特点以及治疗,以期提高对该疾病的诊断意识和治疗水平。方法:研究2018年7月至2021年8月在我院收治的14例临床诊断为路易体痴呆患者,回顾性分析其临床症状、神经专科查体、辅助检查及治疗。结果:14例患者中男性有6例、女性有8例,年龄61~91岁,平均发病年龄为(71.57±8.36)岁,病程为2至10年。所有患者均有不同程度的认知功能障碍,其中伴有波动性认知障碍的13例(13/14);伴有帕金森症状的14例(14/14);伴有视幻觉的11例(11/14);伴有睡眠障碍的13例(13/14),其中伴有RBD的9例(9/14);伴有自主神经功能障碍的11例(11/14);伴有焦虑抑郁的11例(11/14)。本研究中首发症状为认知功能障碍的有10例(10/14),为帕金森症状的有1例(1/14),为RBD的有3例(3/14)。在认知障碍发病前1~29年已出现睡眠障碍、RBD、便秘、抑郁焦虑、帕金森症状等前驱症状。目前随访4个月至3年,所有患者的认知功能障碍均逐渐进展,并且出现行走障碍的6例,饮水呛咳的2例,其中1例出现肺炎,言语表达困难的1例,卧床的5例。结论:路易体痴呆为不可逆性进展的神经变性疾病,患者发病年龄较晚,临床特点以认知功能障碍较为常见,伴有波动性认知障碍、RBD、帕金森症状、视幻觉、睡眠障碍、自主神经功能障碍等。全面认识该疾病的临床特点,尽量早期诊断及治疗,进一步改善该疾病的预后。
郭启雯许春燕邱国真陈淳淳孟雪娅黎明坤于洋朱飞奇
关键词:路易体痴呆
IgE低亲和力受体基因的克隆、表达及初步鉴定
2010年
目的利用基因重组的方法建立IgE低亲和力受体(FcεRⅡ)基因的原核表达系统。方法用RT-PCR方法从过敏性疾病病人外周血淋巴细胞扩增FcεRⅡcDNA基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,构建原核表达载体FcεRⅡ-pGEX-4T-1,将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta,诱导表达FcεRⅡ蛋白,通过割胶回收纯化,并用Western blot检测FcεRⅡ的表达。结果测序表明所扩增FcεRⅡcDNA基因,与已报道的序列一致。获得的重组蛋白经Western blot鉴定可以和人IgE特异性结合。结论成功构建了FcεRⅡ-pGEX-4T-1表达载体,获得了能和人IgE特异性结合的重组蛋白,为下一步FcεRⅡ单克隆抗体的制备及应用研究打下了基础。
尹晴陈白虹邱国真付琛颖董文其魏威李珍朱勇王萍
关键词:IGE
人IgE重链3-4区蛋白的表达、纯化及功能分析被引量:1
2009年
目的通过基因重组的方法表达IgE Cε3-Cε4区,鉴定重组蛋白与天然细胞表面受体FcεRⅠ之间的相互作用,并用重组蛋白免疫小鼠制备血清。方法用RT-PCR方法从过敏性疾病病人外周血淋巴细胞调取IgE Cε3-Cε4cDNA片段,克隆至pET28a(+)构建原核表达载体IgE Cε3-Cε4-pET28a(+),将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达IgE Cε3-Cε4区蛋白,通过Ni-NTA亲和层析纯化融合蛋白后,用免疫荧光方法鉴定重组蛋白与天然细胞表面受体FcεRⅠ之间的结合能力,并用UniCAP 100全自动分析检测仪对重组抗原进行定量检测与鉴定;用表达蛋白免疫BALB/c小鼠,制备抗鼠血清,用Western-blot法对多克隆抗体进行鉴定。结果成功调取的人IgE Cε3-Cε4区基因与已报道的序列相一致;获得的IgECε3-Cε4区蛋白相对分子质量(Mr)同预期的结果相一致;IgE Cε3-Cε4能特异性结合人嗜碱性粒细胞表面的FcεRⅠ受体;通过UniCAP 100全自动分析检测仪能够检测到重组抗原并精确到国际单位;免疫鼠血清多抗能特异性结合天然人血清IgE。结论成功构建了IgE Cε3-Cε4-pET28a(+)表达载体,获得了能被人嗜碱性粒细胞表面的FcεRⅠα亚基特异性识别的IgE Cε3-Cε4区蛋白,并用天然人血清IgE鉴定了多克隆抗体,为下一步单克隆抗体的制备打下了基础。
付琛颖曲戎梅邱国真魏威林志斌王萍王文敬李珍董文其
关键词:IGE
基于帕金森病小鼠模型的中型多棘神经元功能异常的研究
帕金森病(Parkinson's disease PD)是一种常见的神经退行性疾病,65岁以上老年人的发病率为1.7%,其中每10万人中每年新增约17例PD患者。帕金森病的主要临床症状表现为静止性震颤、肌肉僵直、行动迟缓...
邱国真
关键词:帕金森病纹状体多巴胺能神经元
20 HZ高频联合低频双侧重复经颅磁刺激对急性脑梗死后上肢运动障碍的临床疗效观察被引量:1
2021年
目的:探讨20 Hz高频联合低频双侧重复经颅磁刺激(rTMS)对急性脑梗死后上肢运动功能的疗效。方法:2018年1月~2021年6月,急性脑梗死后上肢功能障碍患者60例,随机分为20 Hz高频联合低频双侧rTMS组、低频组、20 Hz高频组和假刺激组4组(每组均15例);分别予患侧20 Hz高频联合健侧低频双侧rTMS、健侧低频rTMS、患侧20 Hz高频rTMS、随机假刺激,1周为1个疗程;治疗前、治疗1周后采用运动功能Fugl-Meyer评估量表(FMA)进行运动功能评定,采用改良Barthel量表(MBI)对患者日常生活活动能力进行评分,测定患侧脑区运动诱发电位(MEP)波幅,对比4组患者的临床疗效及各指标检测结果。结果:(1)20 Hz高频联合低频双侧rTMS组临床总有效率为93.33%,低频组临床总有效率为80.00%,20 Hz高频组临床总有效率为73.33%,假刺激组临床总有效率为33.33%,均有统计学差异(P<0.05);(2)治疗1周后20 Hz高频联合低频双侧rTMS组FMA、MBI评分高于其他3组,20 Hz高频组和低频组上述指标评分均高于假刺激组,均有统计学差异(P<0.05);低频组和20 Hz高频组组间比较,无统计学差异(P>0.05);(3)治疗1周后20 Hz高频联合低频双侧rTMS组MEP波幅较其他组高,20 Hz高频组和低频组MEP波幅高于假刺激组,均有统计学差异(P<0.05);低频组和20 Hz高频组组间比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:20 Hz高频和低频rTMS均可改善急性脑梗死后上肢运动功能;而20 Hz高频联合低频双侧rTMS治疗效果优于单一20 Hz高频或低频治疗。
王展波邱国真庞永博蔡晓斌朱治山朱飞奇
关键词:重复经颅磁刺激低频上肢运动功能障碍
SCN3A基因突变型表达载体的构建及在HEK 293细胞中的表达
2017年
目的体外构建含有SCN3A基因mRNA片段的质粒pCMV_6-XL_4-SCN3A的突变体N302S(c.905A>G),为进一步的功能研究奠定实验基础。方法设计带突变位点的引物,以野生型质粒为模板进行定点诱变,构建突变质粒。质粒经扩增纯化后瞬时转染到HEK293细胞中,24 h后用RT-PCR方法验证目的基因的表达。结果重组质粒经酶切鉴定及测序证实突变成功。突变质粒转入HEK293细胞系24 h后,RT-PCR可以检测到目的基因的表达。结论本实验成功地构建了SCN3A基因突变型真核表达载体pCMV_6-XL_4-SCN3A-N302S,并在基因水平上验证了能在HEK293细胞中表达。
陈勇军邱国真汤斌刘稀金李欣何妍妍
关键词:质粒RT-PCR
SH2B1β基因的克隆表达、单抗制备与鉴定
目前,肥胖迅速向全球蔓延,已经波及到人们概念中该问题并不严重的东南亚地区。因此,肥胖已成为当今全球医学上越来越严重的问题。当人们的体重大大超过推荐的指标就可以确诊为肥胖症,随着肥胖患病率的增高,与肥胖相关的其他慢性非传染...
邱国真
关键词:克隆蛋白纯化单克隆抗体
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共2页<12>
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