邵金金
- 作品数：29 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 吉非替尼通过调控巨噬细胞分泌MCP-1诱导肺部毒性的作用研究
- 目的:吉非替尼是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物,在其使用过程中会引发间质性肺部疾病,并持续进展成肺纤维化,由于检测手段的限制以及发病机制不明确,疾病发现时多已处...
- 李冠群朱怡徐志飞邵金金颜皓罗沛华杨波何俏军
- 自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
- 目的 吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物.除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段.但吉非替尼的肝...
- 邵金金戴嘉斌徐志飞彭雪鸣李冠群陈敏罗沛华杨波何俏军
- 苏尼替尼通过调控CTGF经自噬-溶酶体通路降解诱导心脏毒性的发生
- 目的 苏尼替尼是临床用于治疗晚期肾癌等多种实体瘤的重要一线药物。但苏尼替尼的严重心脏毒性大大限制了其长期安全应用，因此临床亟需对苏尼替尼心脏毒性的调控机制进行深入研究。我们前期研究发现自噬是苏尼替尼心脏毒性发生中的关键分...
- 徐志飞邵金金李冠群朱怡颜皓翁勤洁杨晓春罗沛华何俏军
- 关键词：CTGF心脏毒性
- 自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
- 目的:吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物.除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段.但吉非替尼的肝...
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- 对乙酰氨基酚与吉非替尼合用肝毒性的机制研究
- 目的 对乙酰氨基酚是最常用的解热镇痛药之一，具有严重的剂量依赖的肝脏毒性。吉非替尼是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物，肝脏毒性是其严重的不良反应之一。肿瘤患者长期...
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- 关键词：对乙酰氨基酚吉非替尼肝毒性谷胱甘肽
- 伊立替康联合吉非替尼抗肝癌作用及机制研究
- 目的 我国是肝癌高发地区，发病人数约占全球肝癌患者的55％，在肿瘤相关死亡中肝癌仅次于肺癌，位居第二，而其治疗手段十分匮乏.伊立替康在肿瘤临床获益率和毒副作用等方面具有一定优势，但其用于肝癌治疗的临床研究显示其药效十分有...
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- 关键词：伊立替康吉非替尼肝癌DNA损伤RAD51
- 伊立替康联合吉非替尼抗肝癌作用及机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的我国是肝癌高发地区,发病人数约占全球肝癌患者的55%,在肿瘤相关死亡中肝癌仅次于肺癌,位居第二,而其治疗手段十分匮乏.伊立替康在肿瘤临床获益率和毒副作用等方面具有-定优势,但其用于肝癌治疗的临床研究显示其药效十分有限,主要原因是其剂量依赖性毒性.因此,以伊立替康为主的联合用药方式成为了肝癌药物治疗研究的重要内容.基于此,该文从体内外对伊立替康和吉非替尼单用及合用治疗肝癌的药效学进行研究,探索DNA双链损伤及同源重组修复在二者合用药效中的作用,以期拓展伊立替康的临床应用,为肝癌治疗提供可行的联合用药策略.方法（1）SRB法、克隆形成实验检测伊立替康与吉非替尼合用对肝癌细胞株增殖能力的影响.（2）PI单染、AnnexinV/PI染色结合流式细胞术、DAPI染色法以及Westernblot考察两药合用对肝癌细胞凋亡的影响.（3）彗星实验、免疫荧光法、Westernblot检测两药合用对肝癌细胞DNA损伤及同源重组修复通路的影响.（4）建立人源性裸小鼠移植瘤模型,检测两药合用在体内的协同抗肿瘤作用.（5）TUNEL法以及Westernblot检测肿瘤组织内凋亡的变化.结果（1）伊立替康与吉非替尼合用对肝癌细胞株增殖能力有明显的抑制作用,并显示出良好的协同作用（合用指数CI值均低于0.7）,二者合用能够在低浓度下明显抑制肝癌细胞株的克隆形成能力;（2）伊立替康与吉非替尼合用能够激活肝癌细胞凋亡级联放大反应,降低细胞线粒体膜电位,促进肝癌细胞发生caspase依赖的凋亡;（3）吉非替尼能够明显逆转伊立替康作用引起的Rad51蛋白水平的上调进而阻断了Rad51介导的DNA同源重组修复,促进肝癌细胞内DNA损伤的累积;（4）伊立替康与吉非替尼合用对裸小鼠移植瘤能够明显降低瘤体积与瘤重,安全性较高,具有协同治疗作用.结论吉非替尼能够明显
- 徐志飞罗沛华邵金金彭雪鸣陈敏朱园润何俏军杨波
- 关键词：伊立替康吉非替尼肝癌DNA损伤RAD51
- 自噬调控PLK1介导吉非替尼肝脏毒性的机制研究
- <正>目的吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。除此之外,吉非替尼应用前景十分广泛,对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段。但吉非替尼...
- 邵金金戴嘉斌徐志飞彭雪鸣李冠群陈敏罗沛华杨波何俏军
- 文献传递
- HMGB1信号通路在自噬介导苏尼替尼心脏毒性中的调控机制研究
- 王金成戴嘉斌邵金金罗沛华杨波何俏军
- p38介导的自噬调控Dasatinib肝脏毒性的机制研究
- 目的相对于传统的细胞毒类药物,达沙替尼具有更强的靶点选择性和较小的毒副作用。然而随着达沙替尼临床上在白血病及非小细胞肺癌的广泛和长期应用,人们发现达沙替尼会产生肝脏毒性,有些严重的病例甚至可以威胁到生命。自噬作为一种重要...
- 王金成戴嘉斌邵金金罗沛华杨波何俏军
