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郝红琳

作品数:44 被引量:158H指数:7
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 40篇医药卫生
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  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇睡眠
  • 7篇蛋白
  • 7篇睡眠障碍
  • 6篇帕金森
  • 6篇综合征
  • 6篇抗体
  • 5篇帕金森病
  • 5篇描记
  • 5篇描记术
  • 5篇脑炎
  • 5篇发作性
  • 5篇阿尔茨海默病
  • 5篇痴呆
  • 4篇多道睡眠描记...
  • 4篇性病
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 4篇嗜睡
  • 3篇影像
  • 3篇睡病

机构

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  • 6篇首都医科大学...
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  • 1篇北京医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇兰州医学院第...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 44篇郝红琳
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  • 16篇崔丽英
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  • 4篇张君怡
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  • 4篇卢强
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  • 3篇闵宝权

传媒

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  • 1篇协和医学杂志
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年份

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  • 1篇2008
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  • 2篇2006
  • 3篇2001
  • 3篇2000
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗IgLON5抗体相关脑病三例分析被引量:6
2018年
目的通过抗神经元抗体检测筛查抗IgLON家族蛋白5(IgLON5)抗体相关脑病患者,对抗IgLON5抗体阳性者进行临床观察,描述其临床特点。 方法收集北京协和医院2015年12月至2017年6月收治的150例伴有明显睡眠障碍的帕金森综合征患者,或者多系统萎缩样表现的患者,对患者的血清和脑脊液进行抗IgLON5抗体检测,对抗体阳性者继续进行HLA-DRB1、HLA-DQB1基因检测,并进行临床评估、免疫治疗与随诊。结果3例患者抗IgLON5抗体阳性,其中女性1例,男性2例,年龄61~64岁。神经系统临床表现:例1口唇不适伴不自主运动、行走不稳和失眠;例2失眠、睡眠行为异常和精神异常伴吞咽困难;例3失眠、睡眠行为异常、构音障碍、震颤伴有流涎。脑脊液细胞学检查:2例可见轻度淋巴细胞性炎症并可见浆细胞,1例未见异常。多导睡眠监测:例1和例2可见睡眠呼吸暂停,例2和例3严重失眠,例2可见睡眠行为异常。基因检测3例均HLA-DQB1*0501阳性,2例伴HLA-DRB1*1001阳性,1例HLA-DRB1*1001阴性。3例均接受免疫治疗,1例有效。结论抗IgLON5抗体相关脑病是一种少见的抗神经元抗体相关的自身免疫性脑病,具有较为特征性的临床表现。尽管本病具有tau蛋白相关神经变性疾病的病理改变,但免疫治疗仍具有潜在价值。
任海涛关鸿志范思远王姝徐晓璐郝红琳刘彩燕崔丽英黄颜
关键词:自身抗体脑疾病睡眠障碍免疫疗法
第171例 复视-双下肢无力-耳聋、视力下降
2009年
患者男,45岁,因“一过性复视半年,伴双下肢瘫、尿便障碍2个月,相继出现耳聋、视力下降1个月”于2005年8月19日收入院。
郝红琳陈琳朱以诚关鸿志崔丽英刘秀琴
关键词:视力下降双下肢无力耳聋尿便障碍
快速眼动期睡眠行为障碍与神经变性疾病的研究进展被引量:6
2009年
快速眼动(rapid eye movement,REM)期睡眠行为障碍(REM behavior disorder,RBD)是以REM睡眠期肌肉弛缓现象消失并出现与梦境相关的复杂运动为特征的发作性疾病,可导致自伤及同床者受伤并使睡眠中断,既往认为RBD仅仅是一种独立的睡眠障碍疾病。最近几年研究显示,RBD与某些神经变性疾病如多系统萎缩、路易体痴呆、帕金森病、进行性核上性麻痹等关系密切。在路易体痴呆的新诊断标准中被列为疾病的重要特征之一,RBD可以在神经变性病之前数年出现,有可能是某些神经变性病的前驱症状,
郝红琳刘秀琴黄颜孙鹤阳崔丽英陈琳孟琼
关键词:神经变性疾病进行性核上性麻痹路易体痴呆神经变性病发作性疾病RBD
嗜酸细胞性脑膜炎
2007年
郝红琳关鸿志崔丽英陈琳曹玉珍
关键词:广州管圆线虫病
发作性睡病患者猝倒持续状态的临床特征与多导睡眠图表现被引量:1
2012年
目的探讨发作性睡病患者猝倒持续状态的临床特征和多导睡眠图表现。方法 2002年1月至2011年12月间在北京协和医院神经科就诊的115例发作性睡病患者中,收集5例伴猝倒持续状态患者的病例资料。该5例患者年龄46~53岁,平均49.1岁,病程3~9个月,均完成神经系统查体、头部磁共振检查、多次小睡潜伏期试验,其中3例完成多导睡眠图检查。结果 5例患者中,首发症状为白天嗜睡4例,猝倒1例。所有患者均因频繁猝倒就诊。其他症状包括:睡眠幻觉2例,睡眠麻痹3例。多次小睡潜伏期试验平均睡眠潜伏期0.5~2.5min。4例可见2次以上睡眠始发快速动眼睡眠,1例可见1次。多导睡眠图可见猝倒发作时,肌电活动明显抑制,脑电图显示为清醒状态。5例患者均给予氯米帕明治疗,猝倒症状消失。结论发作性睡病患者猝倒频繁发作,可诊断猝倒持续状态,其多导睡眠图表现支持猝倒发作是快速动眼睡眠的分离现象,即肌电图显示肌张力明显降低,而脑电图仍显示为清醒状态。
黄颜孙鹤阳郝红琳刘秀琴孟琼
关键词:发作性睡病猝倒睡眠多导图
特发性正常压力脑积水患者的步态特征分析被引量:1
2021年
目的探讨特发性正常压力脑积水(iNPH)患者步态障碍的特征。方法连续纳入2017年3月至2020年7月在航空总医院神经内科病房住院的临床诊断为iNPH患者42例,收集临床资料,对步态特征及日常生活能力进行回顾性研究。结果42例患者中,男29例(69.0%),女13例(31.0%),平均(73.0±8.3)岁,平均病程(3.5±3.0)年,90.5%(38/42)以步态障碍为主诉,61.9%(26/42)有跌倒史。所有患者均有步态异常。3 m起立-步行计时测验(TUG)完成所需时间(27.8±17.0)s,所需时间10 s以内、10~20 s、20 s以上患者比例分别为5.9%(2/34)、35.3%(12/34)、58.8%(20/34)。10 m行走测验有8例患者需要辅助才能行走,34例可独立行走的患者中94.1%(32/34)存在足跟对足尖行走异常和跌倒倾向,76.5%(26/34)存在转身障碍,44.1%(15/34)存在基底增宽和步长缩短,29.4%(10/34)存在躯干平衡障碍,23.5%(8/34)存在拖地行走,8.8%(3/34)存在启动延迟。97.6%(41/42)步数评分异常,90.5%(38/42)时间评分异常。日常生活能力评估(Barthel指数)轻度依赖、中度依赖、重度依赖患者比例分别为71.4%(30/42)、28.6%(12/42)、0%(0/42),其中轻度依赖患者中56.7%(17/30)有跌倒史。结论所有iNPH患者表现出步态障碍,对患者日常生活能力造成一定影响,存在较高的跌倒风险,其中步态缓慢、足跟对足尖行走异常、跌倒倾向、转身困难以及步长和步宽异常最易受累。步态早期评价对疾病诊断、预防跌倒和生活能力下降有着重要意义。
孙洁刘春艳郝红琳滑蓉蓉刘星邢岩
关键词:步态障碍日常生活活动
抗Ma2相关性脑炎继发RBD与发作性睡病一例报告
<正>目的本文报告1例抗Ma2相关性脑炎继发RBD与发作性睡病,国内未见相关报告。本文结合病例和文献进行讨论以提高大家对本病的认识。方法回顾分析患者的临床病史及检查结果。睡眠相关检查包括多次小睡试验和全夜多导睡眠监测。结...
黄颜关鸿志郝红琳
文献传递
自身免疫性脑炎与睡眠障碍被引量:5
2017年
自身免疫性脑炎与睡眠障碍关系密切。抗Ma2抗体介导的神经系统副肿瘤综合征可以导致发作性睡病和快速眼动睡眠期行为障碍。边缘性脑炎和Morvan综合征可以导致严重失眠及其他睡眠障碍,常伴抗电压门控性钾离子通道抗体(包括抗富亮氨酸胶质瘤失活基因1抗体和抗接触蛋白相关蛋白-2抗体)阳性。中枢性低通气常见于抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患者。阻塞性睡眠呼吸暂停、喘鸣和异态睡眠是抗IgLON家族蛋白5抗体相关脑病的常见表现。由此可见,睡眠障碍是自身免疫性脑炎的重要表现,免疫治疗有可能改善临床症状和预后。
黄颜郝红琳
关键词:睡眠障碍自身免疫疾病脑炎
可逆性后部脑病综合征诊治进展被引量:22
2009年
可逆性后部脑病综合征是以头痛、抽搐、意识障碍、视力改变为主要临床特点的综合征,其确切病因及机制尚不清楚,血压急性增高、妊娠及产后子痫、各种原因肾病及肾衰竭、结缔组织病、免疫抑制和细胞毒性药物等与本病发病有关,其发病机制有脑灌注压突破、血管内皮细胞受损等。典型的影像学可见双侧对称性分布、多灶性、主要累及后部脑区的病灶。治疗主要包括控制原发病、减轻脑水肿、降压、抗癫痫等,一般预后良好,病程可逆。
郝红琳崔丽英高晶刘秀琴黄颜张之诤
关键词:可逆性后部脑病综合征血管内皮细胞受损
EB病毒感染相关神经系统表现4例临床分析
目的探讨Epstein-Barr(EB)病毒感染导致的神经系统疾病谱,增加对少见的EB病毒感染相关神经系统损害的认识以协助诊断识别,并探索有效的治疗方法。方法收集2010年-2015年北京协和医院神经科诊治的EB病毒感染...
王全姚明关鸿志郝红琳王琳崔丽英
文献传递
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