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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇凋亡
  • 4篇细胞
  • 3篇提取物
  • 3篇体外
  • 3篇甘草
  • 3篇促凋亡
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞体外
  • 2篇甘草提取物
  • 1篇人胃癌
  • 1篇连翘
  • 1篇连翘提取物
  • 1篇活性
  • 1篇活性成分
  • 1篇甘草属
  • 1篇SGC-79...
  • 1篇SGC-79...
  • 1篇SGC790...
  • 1篇SGC790...

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江省药品...

作者

  • 4篇钟恩德
  • 3篇李洪源
  • 3篇郭东北
  • 3篇李鑫
  • 2篇曲欣
  • 2篇由娜
  • 1篇朴英爱
  • 1篇程秀伟
  • 1篇李君
  • 1篇王树恒
  • 1篇蔡朋朋
  • 1篇夏岚
  • 1篇尤娜

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
连翘提取物LQ-4对SGC-7901胃癌细胞体外促凋亡作用研究被引量:4
2011年
目的观察连翘提取物LQ-4对SGC-7901胃癌细胞体外促凋亡作用,为LQ-4在抗肿瘤机制研究及应用提供理论依据。方法应用MTT法测定LQ-4对SGC-7901胃癌细胞增殖的抑制作用;采用AO-EB染色、透射电镜、流式细胞仪检测其促凋亡作用。结果 LQ-4对SGC-7901胃癌细胞体外增殖抑制呈明显的剂量时间依赖性,LQ-4处理细胞6、12、24h后的半数抑制浓度(IC50)分别为(73.27±3.19)μg/ml、(44.63±2.06)μg/ml、(35.99±2.43)μg/ml,各组间差异有统计学意义,F=15.25(P<0.01);AO-EB染色表明药物组细胞出现明显凋亡,阴性对照组细胞形态完好;透射电镜表明,SGC-7901胃癌细胞在LQ-4处理后出现典型凋亡细胞形态改变;FCM分析结果表明,SGC-7901胃癌细胞在LQ-4处理前后细胞凋亡率发生改变,其中溶媒对照组为(0.73±0.49)%,25、50、100μg/mlLQ-4作用组分别为(8.04±0.68)%、(18.45±0.83)%、(52.37±0.74)%,各组间差异有统计学意义,F=13.17(P<0.05)。结论连翘提取物LQ-4体外能明显抑制SGC-7901胃癌细胞增殖并诱导其发生凋亡,具有明显的抗肿瘤作用。
郭东北李鑫朴英爱由娜钟恩德蔡鹏鹏曲欣李洪源
关键词:SGC-7901细胞
甘草提取物(Gly34)对Hela细胞体外促凋亡作用研究被引量:1
2010年
目的观察甘草提取物(Gly34)对Hela细胞的体外促凋亡作用,为Gly34在抗肿瘤方面的机制研究及应用提供理论依据。方法应用MTT法测定Gly34对Hela细胞增殖的抑制作用;采用AO-EB染色、透射电镜、DNA Ladder实验、流式细胞仪检测其促凋亡作用及对细胞周期的影响。结果 Gly34对Hela细胞体外增殖有明显抑制作用;AO染色表明药物组细胞有明显凋亡迹象,并伴少量细胞坏死现象,而在阴性对照组中细胞形态完好;透射电镜表明Hela细胞在Gly34处理后出现典型凋亡细胞形态改变;DNA Ladder实验发现Hela细胞在Gly34处理后发生DNA片段化断裂,表现为"梯形"DNA条带;流式细胞仪(FCM)分析Hela细胞在Gly34处理前后细胞周期均呈现明显的差异,并且药物组细胞表现为G0/G1期阻滞,其中溶媒对照组G0/G1期峰面积为(44.62±0.6)%,1.56μg·mL-1、3.125μg·mL-1、6.25μg·mL-1药物组G0/G1期峰面积为(53.18±0.7)%、(55.40±0.8)%、(58.67±0.6)%,各组间差异有统计学意义(P<0.05);FCM分析Hela细胞在Gly34处理前后细胞凋亡率发生改变,其中溶媒对照组为(0.51±0.6)%,1.56μg·mL-1、3.125μg·mL-1、6.25μg·mL-1药物组分别为(1.25±0.7)%、(21.38±0.8)%、(62.08±0.7)%,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘草提取物(Gly34)能明显抑制Hela细胞增殖并诱导其发生凋亡,具有抗肿瘤作用。
夏岚李鑫李君钟恩德程秀伟王树恒尤娜郭东北李洪源
关键词:甘草属HELA细胞
甘草活性成分(GC34)诱导人胃癌SGC7901细胞凋亡的研究
目的:观察甘草活性成分(GC34)对胃癌SGC7901细胞的凋亡作用,为GC34在广谱抗肿瘤作用提供一定的理论依据。   方法:运用醇沉、大孔吸附树脂层析等分离方法提取甘草活性成分GC34;采用MTT法检测GC34对S...
钟恩德
关键词:甘草胃癌SGC7901细胞细胞凋亡
甘草提取物(Gc34)对MDA-MB-231乳腺癌细胞体外促凋亡作用研究被引量:2
2012年
目的观察甘草提取物Gc34对MDA-MB-231细胞的体外促凋亡作用。方法 MTT法检测不同时间(24、48、72h),不同浓度(25、50、75、100μg/ml)Gc34对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用;采用AO/EB染色、透射电镜实验判断凋亡;流式细胞仪检测其凋亡率。结果 MTT结果显示,随着Gc34作用浓度升高,细胞增殖能力随之下降,Gc34对MDA-MB-231细胞体外增殖抑制呈明显的剂量-时间依赖性,72h半数抑制浓度(IC50)为65.38μg/ml;AO/EB染色表明药物组细胞出现明显凋亡迹象,而阴性对照组中细胞形态完好;透射电镜结果显示,75μg/ml Gc34处理72h后细胞出现典型凋亡形态学改变;流式细胞仪分析结果显示,随Gc34剂量增加细胞凋亡率逐渐上升,呈明显的剂量依赖性。结论甘草提取物Gc34在体外能明显抑制MDA-MB-231细胞增殖并诱导其凋亡。
由娜李鑫钟恩德郭东北曲欣蔡朋朋李洪源
关键词:甘草细胞凋亡
共1页<1>
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