闫秀明
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：贵阳医学院贵州省医学分子生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏细辛活性部位对神经细胞α7尼古丁受体表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究灯盏细辛活性部位对SH-SY5Y神经细胞中α7神经型尼古丁受体(nAChR)亚单位在蛋白质水平的表达以及对抗β-淀粉样蛋白的毒性作用。方法:灯盏细辛经乙醇提取、乙酸乙酯及正丁醇萃取、再以反相硅胶柱分离等方式得到极性部位,选取一定浓度的灯盏细辛提取物处理神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)后,用Western blotting方法测定α7 nAChR蛋白水平的变化;再将能明显上调α7 nAChR蛋白水平的灯盏细辛提取物预处理SH-SY5Y细胞后,加入Aβ25-35处理,用比色法测定MTT还原率,观察灯盏细辛活性部位对细胞毒性的影响。结果:灯盏细辛醇提乙酸乙酯及正丁醇部位、以及该部位经反相硅胶柱分离的低极性部位均能显著上调α7 nAChR蛋白水平,并减弱β-淀粉样蛋白引起的细胞损伤。结论:灯盏细辛活性部位具有一定的神经保护作用,其机制之一可能与上调α7 nAChR有关。
- 邓婕闫秀明齐晓岚单可人黄勇王永林官志忠
- 关键词：灯盏细辛Β-淀粉样蛋白
- 灯盏细辛活性部位对神经细胞α3尼古丁受体蛋白水平的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究灯盏细辛醇提取乙酸乙酯萃取物不同活性部位对神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）中尼古丁乙酰胆碱能受体（Nicotinic acetylcholine receptor,nAChR）蛋白水平的影响及其对抗β-淀粉样蛋白（Aβ）细胞毒性的作用机制,以探讨其在阿尔茨海默氏病（Alzheimer＇s disease,AD）治疗中的作用。方法选用一定浓度的灯盏细辛不同部位及Aβ25-35处理SH-SY5Y细胞,用比色法测定培养细胞MTT还原率,蛋白质印迹法测定尼古丁受体α3亚单位蛋白水平。结果灯盏细辛醇提取乙酸乙酯萃取物不同部位中,经凝胶柱分离的第一区段、该区段经反相硅胶柱分离的低极性部位及乙酸乙酯萃取后再以正丁醇获得的萃取物,经凝胶柱分离的第四区段经反相硅胶柱分离出的低极性部位能上调SH-SY5Y细胞中α3nAChR蛋白水平;同时能减弱Aβ25-35的细胞毒性作用。结论灯盏细辛醇提取乙酸乙酯萃取物分离部位可能是中药灯盏细辛的重要的活性部位,在阿尔茨海默氏病的治疗中可能起到一定作用。
- 闫秀明邓婕齐晓岚黄勇王永林官志忠
- 关键词：灯盏细辛神经母细胞瘤细胞Β-淀粉样蛋白
- 灯盏细辛活性部位对抗β-淀粉样蛋白引起的细胞凋亡被引量：2
- 2010年
- 目的:研究灯盏细辛醇提物不同活性部位对β-淀粉样蛋白(Aβ)引起的神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)凋亡的拮抗作用,探讨其是否在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)治疗中有神经保护作用。方法:选用灯盏细辛醇提物不同活性部位及Aβ25-35处理SH-SY5Y细胞,用比色法测定MTT还原率,Annexin V-FITC试剂盒测定细胞凋亡水平。结果:安全浓度的灯盏细辛醇提物不同活性部位能对抗Aβ引起的MTT还原率降低和细胞凋亡。结论:灯盏细辛醇提物不同活性部位可对抗Aβ的神经毒性作用。
- 闫秀明邓婕齐晓岚单可人黄勇王永林官志忠
- 关键词：灯盏细辛细胞凋亡Β-淀粉样蛋白神经母细胞瘤
- 灯盏细辛拮抗β-淀粉样蛋白的神经毒性作用——SH-SY 5Y细胞α3神经型尼古丁受体和凋亡改变
- 目的:研究灯盏细辛对β-淀粉样蛋白(β-myloid protein，Aβ)引起的神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)α3神经型尼古丁受体蛋白改变和细胞凋亡的影响，探讨其在阿尔茨海默病(Alzheimer's di...
- 闫秀明
- 关键词：灯盏细辛神经母细胞瘤细胞Β-淀粉样蛋白
- 文献传递
- 脑通复方对血管性痴呆大鼠海马尼古丁受体的影响被引量：1
- 2011年
- [摘要]目的：观察脑通复方制剂对拟血管性痴呆（VaD）模型大鼠脑组织神经型尼古丁受体（Nicotinic acetylcholine receptors,nAChR）的影响,分析脑通复方制剂改善血管性痴呆学习记忆能力的作用机制。方法：采用改良Pulsinelli四血管阻断（Pulsinelli＇s-vessel occlusion,4-VO）法复制大鼠血管性痴呆模型,
- 肖雁王晓亮邓婕闫秀明黄勇况时祥官志忠
- 关键词：拟血管性痴呆尼古丁受体大鼠海马脑通血管性痴呆模型大鼠脑组织
- Aβ在AD发病中的作用及中药有效成分对其神经保护作用的研究被引量：2
- 2010年
- 闫秀明单可人官志忠
- 关键词：神经保护作用发病率AD中药AΒ
- 脑通复方对血管性痴呆大鼠海马尼古丁受体的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察脑通复方制剂对拟血管性痴呆(VaD)模型大鼠脑组织神经型尼古丁受体(Nicotinic acetylcholine recep-tors,nAChR)的影响,分析脑通复方制剂改善血管性痴呆学习记忆能力的作用机制。方法采用改良Pulsinelli四血管阻断(Pulsinelli's four-vessel occlusion,4-VO)法复制大鼠血管性痴呆模型,脑通复方制剂治疗后观察学习记忆能力,West-ern-blot法测定脑组织神经型尼古丁受体蛋白水平。结果脑通复方制剂可缩短实验大鼠逃避潜伏期,增加跨越平台次数,上调海马组织神经型尼古丁受体的表达。结论脑通复方制剂可通过上调nAChR表达,从而改善血管性痴呆学习记忆能力。
- 肖雁王晓亮邓婕闫秀明黄勇况时祥官志忠
- 关键词：血管性痴呆学习记忆
