您的位置： 专家智库 > >

阚锐

作品数：5 被引量：11H指数：3
供职机构：内蒙古大学生命科学学院生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇肽基因
  • 4篇抗冻肽
  • 4篇抗冻肽基因
  • 4篇克隆
  • 2篇基因表达
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇双元表达载体
  • 1篇蜜瓜
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇扩增
  • 1篇基因表达调节
  • 1篇基因合成
  • 1篇基因载体
  • 1篇合成基因
  • 1篇合酶

机构

  • 5篇内蒙古大学
  • 1篇内蒙古医学院

作者

  • 5篇阚锐
  • 5篇达来
  • 2篇马振毅
  • 1篇刘小强
  • 1篇哈达
  • 1篇关泽红
  • 1篇孙薛蔚
  • 1篇朱晔荣
  • 1篇王非

传媒

  • 4篇内蒙古大学学...
  • 1篇内蒙古医学院...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1995
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
美洲拟鲽(Pseudopleuronectes americanus)抗冻肽基因在大肠杆菌中的表达被引量：4
1999年
将美洲拟鲽抗冻肽基因克隆于原核高效表达载体ｐＫＫ２２３－３中，经酶切分析、ＰＣＲ检测筛选出重组克隆ｐＭＫ１１，转化大肠杆菌ＪＭ１０９和ＤＨ５α，ＩＰＴＧ诱导２～３ｈ后，超声波裂解细菌产物，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳图谱分子量９ｋＤａ处显示出一条明显的蛋白带，与美洲拟鲽抗冻肽大小一致，表明美洲拟鲽抗冻肽基因在大肠杆菌中表达，为进一步研究抗冻肽基因在大肠杆菌中的表达水平及条件打下基础．
阚锐达来
关键词：抗冻肽克隆大肠杆菌基因表达
蜜瓜ACC氧化酶mRNA的成串锤头型核酶和反义RNA基因的合成和克隆
2001年
我们设计和合成了切割蜜瓜成熟果实 ACC氧化酶 m RNA的 GUC86、GU C388、GUC534 的三重锤头型核酶 ( Hh Rz)和阻断转录的反义 RNA( AR)基因 ,并构建了二、四、八联体 Hh Rz和AR基因 .为了在体外和体内检测 Hh Rz是否切割 ACC氧化酶 m RNA,在 E.coli DE3rna-菌株中克隆了同域和跨域作用的 ( Hh Rz) n-AR和靶子 ACC氧化酶 m RNA表达系统 .又构建了植物体组成型和诱导型 ( Hh Rz)
哈达达来阚锐孙薛蔚
关键词：蜜瓜ACC氧化酶基因合成克隆
鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的克隆及表达被引量：1
1997年
为探索鱼抗冻肽基因在大肠杆菌中的高效表达条件，我们将鱼抗冻肽基因克隆到原核高效表达载体Ｐｋｋ２２３－３上，筛选到８个重组克隆，经转化大肠杆菌ＤＨ５α，ＩＰＴＧ诱导５～６ｈ，超声裂解细菌产物，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳胶带中分子量９ＫＤ处显示一条表达产物带，证明插入的抗冻肽基因已表达，含量占菌体总蛋白的１０％左右。
关泽红马振毅阚锐阚锐
关键词：蛋白质抗冻肽分子克隆基因表达调节
用聚合酶链式反应扩增抗冻肽基因并在双元表达载体中克隆被引量：5
1995年
抗冻肽基因导入植物的第一步合成了５＇－末端分别带有限制性酶ｘｂａＩ和ＫｐｎＩ识别位点的一对引物，以美洲拟鲽抗冻肽的ｃＤＮＡ克匪为模板，用锚定聚合酶链式反应扩增了抗冻肽基因，并克隆到细菌表达载体ｐＧＥＭ３２ｆ（—）和植物表达盒式载体ｐＧＡ６４３中，以限制性酶切分析和菌落杂交技术证明了转化子质粒ＤＮＡ中的含有抗冻肽基因，又用ＰＣＲ方法扩增了转化子的抗冻肽基因，从而证实了克隆成功．
达来刘小强阚锐刘顺先
关键词：抗冻肽基因载体扩增
修饰合成冬鲽抗冻肽基因的设计和克隆被引量：5
2000年
:动物界和植物界密码子使用频率不同 .冬鲽抗冻肽中丙氨酸占 60 %而且偏爱GCC ,3 8个Ala密码子中 2 3个为GCC .我们设计合成抗冻肽基因时采用了植物基因常用密码子 .用甘薯(Ipomoeabatatas)信号肽序列取代了抗冻肽的pre序列 ,省略了Pro序列 ,并构建了信号肽下游二、四、八拷贝正向串联的成熟肽的修饰基因 ,经测序证实与设计完全一致 .利用QIA表达系统 ,在大肠杆菌中实现了DHFR
达来朱晔荣马振毅王非阚锐
关键词：抗冻肽合成基因克隆
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0